DNA电泳试剂 0.5M EDTA （PH8.0）

货号 ：E1171
规格 ：100ml/500ml
保存 ：常温保存，有效期 1 年。

产品简介 ：
    一些组织内含有骨质或钙化灶时，含钙的组织不宜直接用石蜡包埋切片。这是因为钙和石蜡之间的密度不同，较难切除完整的切片。对含钙组织好固定之后，再进行脱钙或二者同时进行。然后进行下游的实验，如脱水、透明、浸蜡、包埋、切片。用于脱钙的试剂很多，脱钙剂包括有机酸、无机酸、乙二胺四乙酸（EDTA）以及电解法脱钙。
    EDTA 是一种相对较好的螯合脱钙剂，对组织结构影响小，可以较好的保存组织的某些酶类， 经 EDTA脱钙后的组织可以进行免疫组化和原位杂交染色。但是该法脱钙速度太慢，一般脱需要数周数月。
    Solarbio EDTA 脱钙液优点：①经 EDTA 脱钙的组织染色结果好；②对组织的结构损害小；③用化学方法测试可以确定脱钙的终点。
    Solarbio EDTA 脱钙液缺点：①脱钙速度很慢，不适合常规标本脱钙使用；②脱钙后组织会稍微变硬。

操作步骤 ：

1，骨组织脱钙时，取材不易过厚，一般大约 5mm。
2，组织固定后，用 PBS 清洗 3 次，每次 20min。
3，组织用蒸馏水洗清洗 3 次，每次 20min。
4，组织转移 20～30 倍体积的 EDTA 脱钙液中，脱钙 10～30 天或更长时间。如果想加快脱钙速度，可以置于 37℃进行脱钙。如果必要，更换新的 EDTA 脱钙液继续脱钙，多数组织脱钙 2 周～3 个月即可，每周更换一次，直终点。亦可采用微波快速脱钙法：微波炉设在 200W 左右的档位，每次加热 5min，依据组织厚度和密度重复 3～5min，中间间隔 3～5min。
5，用蒸馏水冲洗数次。
6，常规脱水、包埋。

注意事项 ：

1，厚度 5mm 的骨组织块脱钙时间一般脱钙 10~30 天即可。
2，适当加温能加快脱钙的速度，一般不应超过 37～40℃，温度过高容易使骨组织造成松散解体，尤其不可大于 60℃。
3，脱钙应*，防止脱钙不足或过度。脱钙程度应控制在不影响组织切片的同时尽量缩短脱钙时间，以免脱钙过长引起组织损害。
4，脱钙用具避免使用金属容器，尽量使用玻璃容器。
5，骨组织脱钙应先固定后脱钙或脱钙固定同时进行，不应先脱钙后固定，以便减少组织的损伤程度。
6，每隔一段时间检测一次脱钙程度，避免脱钙过度，脱钙过度会增加组织的损伤程度，影响染色结果。
7，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
附录 ：
脱钙终点的测定（物理法）：采用针刺、手掐、钳夹等方法，当骨组织变软或针刺时没有阻力感即可终止
脱钙。物理检测法会对组织结构有一定的损害， 尽量避免用力过大或反复检测。

相关文献：

《Long noncoding RNA ENST00000413528 sponges microRNA‐593‐5p to modulate human glioma growth via polo‐like kinase 1》 作者:Ren Zhang，Ruo‐Lun Wei，Wei Du，Li‐Wei Zhang，Tao Du，Ya‐Dong Geng，Xin‐ting Wei 期刊:CNS Neuroscience & Therapeutics 影响因子:4.458 PMID:30924320
《Guangxi cobra venom-derived NGF promotes the osteogenic and therapeutic effects of porous BCP ceramic》 作者:Pan Jin, Fuqiang Yin, Li Huang, Li Zheng, Jinmin Zhao & Xingdong Zhang 期刊:Experimental & Molecular Medicine 影响因子:2.573 PMID:28386125
《Electrochemical gene sensor based on a glassy carbon electrode modified with hemin-functionalized reduced graphene oxide and gold nanoparticle-immobilized probe DNA》 作者:Yongkang Ye,Jiaona Gao,Hao Zhuang,Haisong Zheng,Hanju Sun,Yingwang Ye,Xuan Xu,Xiaodong Cao 期刊:Microchimica Acta 影响因子:5.705 PMID:

注意事项 ：

1，厚度 5mm 的骨组织块脱钙时间一般脱钙 10~30 天即可。
2，适当加温能加快脱钙的速度，一般不应超过 37～40℃，温度过高容易使骨组织造成松散解体，尤其不可大于 60℃。
3，脱钙应*，防止脱钙不足或过度。脱钙程度应控制在不影响组织切片的同时尽量缩短脱钙时间，以免脱钙过长引起组织损害。
4，脱钙用具避免使用金属容器，尽量使用玻璃容器。
5，骨组织脱钙应先固定后脱钙或脱钙固定同时进行，不应先脱钙后固定，以便减少组织的损伤程度。
6，每隔一段时间检测一次脱钙程度，避免脱钙过度，脱钙过度会增加组织的损伤程度，影响染色结果。
7，为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
附录 ：
脱钙终点的测定（物理法）：采用针刺、手掐、钳夹等方法，当骨组织变软或针刺时没有阻力感即可终止
脱钙。物理检测法会对组织结构有一定的损害， 尽量避免用力过大或反复检测。

DNA电泳试剂 0.5M EDTA （PH8.0）