德国马尔堡Philipps大学的研究人员建立了以CRISPR-Cas9为基础的靶点确证方法，并在肺癌和结肠直肠癌中进行了研究。这项研究前不久发表在Nature Chemical Biology杂志上，文章的通讯作者是马尔堡Philipps大学的Thorsten Stiewe。

p53是zui早发现也是zui重要的肿瘤抑制子之一，被称为基因组的守护者。这种蛋白可以作为转录因子在细胞核中起作用，通过控制特定基因的表达，在细胞周期、DNA修复和细胞凋亡等重要过程中发挥关键作用。

Mdm2失活p53是癌症中zui常见的事件之一，因此用化合物靶标p53-Mdm2互作是很有前景的癌症治疗策略。不过，人们对p53激活药物面对的抵抗机制还知之甚少。

德国马尔堡Philipps大学的研究人员建立了以CRISPR-Cas9为基础的靶点确证方法，并在肺癌和结肠直肠癌中进行了研究。这项研究前不久发表在Nature Chemical Biology杂志上，文章的通讯作者是马尔堡Philipps大学的Thorsten Stiewe。

规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9，原本是细菌抵御病毒的重要武器。现在它们已经成为了基础研究、分子治疗和作物改良中的有力工具，帮助人们在多种生物中进行基因组编辑，包括人、小鼠、大鼠、斑马鱼、秀丽隐杆线虫、植物以及细菌。CRISPR/Cas体系包括一个称为Cas9的DNA剪切酶，和一段与目标DNA片段匹配的引导性短RNA（gRNA）。Cas9内切酶在gRNA的引导下切割特定的DNA位点，引入多个gRNA可以同时修饰多个基因实现多重基因编辑。

研究人员发现，nutlin的活性严格依赖功能性p53，这种化合物能阻断Mdm2的p53结合区域。药物RITA的效力与DNA损伤有关，这种药物结合在与Mdm2互作的p53 N端。研究显示，抵抗RITA的细胞对DNA交联剂cisplatin也有抗性，这些细胞具有更强的DNA交联修复。通过mTOR抑制剂或RNA干涉对FancD2进行抑制，可以恢复细胞对RITA的敏感性。

这项研究表明，癌症对不同化合物有特异性的抵抗机制，这大大限制了细胞对p53激活药物的应答。以CRISPR-Cas9为基础的靶点确证技术可以解析上述问题，帮助人们在癌症治疗中用p53激活药物获得更好的效果。