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7月生命科学重要进展盘点
阅读:705 发布时间:2010-12-21对AMPK的新认识可能促进肥胖,糖尿病和癌症的研究
几十年来生物学家们对AMPK的研究表明,当被激活时,AMPK将通过很多信号通路发送“产生更多能量”的信息来激活大量基因。而此前违背发现的是,AMPK也能通过一种表观遗传学机制来降低或者阻止细胞的生长 。
Tet 蛋白影响干细胞的命运
这种类型的疗法是大多数干细胞研究的zui终目的。但是要确实地达到这个目的,需要先破译基因蛋白及一些细微的化学反应的整个相互作用的网络。
一篇发表Nature杂志上的研究成果使我们向破译这个网络迈进了一步。UNC的生物化学家Yi Zhang博士和他的团队发现了一种叫做Tet 1 的蛋白,它能够帮助干细胞自我刷新并保持成为身体中任何类型细胞的多能性。
DNA修复通路中的关键酶被发现
研究人员发现了对一种DNA修复类型至关重要的酶,这种酶会降低对一类抗癌药特别是抗卵巢癌的药物的疗效。
成体干细胞培养新方法诞生
斯坦福大学医学院的研究者们开发了一种新技术,他们相信这种技术能够帮助科学家们克服应用成体干细胞治疗肌肉营养不良及其他肌肉萎缩症的主要障碍。这些研究者们发现,当干细胞在一种新合成的能模拟肌肉弹性的基质上时,这些干细胞就能够保持自我更新的能力。
mIrisFP 使研究活体内动态过程成为可能
英国南安普顿和德国乌尔姆与卡尔斯鲁厄的科学家们证明,一种来自珊瑚虫的荧光蛋白是在高分辨率显微镜下观察活细胞的*标记。