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| 产地类别 | 国产 | 应用领域 | 化工,电子,制药,综合 |
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产品简介
详细介绍
药品稳定性试验室用于制药业，医学，生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度试验6个月标准，是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
药品稳定性试验室是以科学的方法创造一个对批量药品失效评测需长时间稳定的温度、湿度环境和光照环境，适用于制药企业对药品及新药的加速试验、长期试验、高湿试验，是制药企业进行大批量药品储藏和稳定性试验的方案，方便大批量药品进行长期耐潮湿循环试验。
温馨提示：产品规格可按照客户实际情况或量身定制。本产品型号众多，案例仅供参考，更多型号请联系客服！