北京两厢式药品综合稳定性试验箱

北京两厢式药品综合稳定性试验箱

供水系统：
采用自动补水功能，标配水泵;
控制器：
药品稳定性试验设备温湿度采用进口液晶触摸屏控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH
符合标准 ：
药品稳定性试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造
性能指标：
1. 控温范围:  无光照0~65℃（药品稳定性试验箱） 有光照10~65℃（药品综合稳定性试验箱）
2. 控温波动:   ±0.5℃
3. 控湿范围:   40~95%RH
4. 光照强度:  0~6000LX可调
5. 照度误差:  ≤±500LX
6. 调温调湿方式:  平衡调温调湿方式
7. 工作环境温度：+5-30 ℃
8. 电源: AC 220V±10% 50Hz
运行控制系统：
1. 制冷方式: 直冷式高效制冷
2. 制冷机: 进口全封闭压缩机
3. 控制器: 药品稳定性试验箱,微机控制 （日本OYO仪表）; 药品综合稳定性试验箱,可编程控器 （韩国TEMI880仪表）
4. 温度传感器: 药品稳定性试验箱,Pt100铂电阻；药品综合稳定性试验箱,进口温湿度变送器
5. 风机：离心风叶
6. 安全装置:压缩机过热保护、超载保护、缺水保护、超温保护、电器短路保护
7. 载物托盘（标配）:2块
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