Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞_Mouse/小鼠-研域（上海）化学试剂有限公司

本产品仅用于科研，不用于临床

Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞需要准备好细胞所要用到的培养基和相关试剂，虽然所有的贴壁，半贴壁或者悬浮细胞处理方式差不多，但是不同的实验室培养条件和处理力度还有试剂的批间差这些问题存在，也会导致对细胞处理不当，或者环境的不适应而造成细胞的死亡。
Sp2/0-Ag14小鼠骨髓瘤细胞培养物的生理环境不同时定义为其物理化学环境中，更好地理解血清的组件，所必需的增殖的生长因子的鉴定，并更好地理解细胞在培养的微环境（即，细胞 - 细胞相互作用，气体的扩散，与基质相互作用）现在允许在无血清培养基中某些细胞系的培养。
培养物的主要优点是操纵物理化学（即，温度，pH，渗透压，O2和CO2张力）和生理环境（即，激素和营养物浓度），其中所述细胞繁殖的能力。除温度，将培养环境是由生长培养基进行控制。
对于培养，只要我们细心操作，注意细节，并不是大家说的那样困难。对于有经验和有条件的客户，建议由公司代为培养细胞及进行后续研究。

目录号	CC-Y2092
细胞英文(简称）	Sp2/0-Ag14
细胞名称
背景资料	该细胞是由绵羊红细胞免疫的BALB/c小鼠脾细胞和P3X63Ag8骨髓瘤细胞融合得到的。该细胞不分泌免疫球蛋白，对20 μg/ml的8-氮鸟嘌呤有抗性，对HAT比较敏感；该细胞可以作为细胞融合时的B细胞组分用于制备杂交瘤；鼠痘病毒阴性。
细胞来源	ATCC
代次	P3
规格	T25
细胞数	50-100万
价格	电议
生物安全级别	2
组织来源	骨髓瘤
细胞形态	悬浮；淋巴母细胞，圆形
细胞活力	95％（Viability by Trypan Blue Exclusion）
细胞检测	细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件	RPMI-1640 +10% FBS；37℃，5% CO2
传代方法	建议1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件	*培养基50%+40%FBS+10%DMSO

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