研域(上海)化学试剂有限公司
中级会员 | 第18年

13524933993

当前位置:首页   >>   资料下载   >>   大鼠磷酸化乙酰辅酶A羧化酶酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书

食品农残检测
实验细胞
ATCC细胞
ELISA试剂盒
sigma试剂
ELISA试剂盒(进口)
ATCC
原代细胞
常见细胞
ELISA检测试剂盒
进口生化试剂
热销ELISA Kit
标准品

大鼠磷酸化乙酰辅酶A羧化酶酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书

时间:2010-8-16阅读:551
分享:
  • 提供商

    研域(上海)化学试剂有限公司
  • 资料大小

    0K
  • 资料图片

  • 下载次数

    0次
  • 资料类型

    未传
  • 浏览次数

    551次

大鼠磷酸化乙酰辅酶A羧化酶酶联免疫分析(ELISA)
试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用。
药品名称:
通用名:大鼠磷酸化乙酰辅酶 A 羧化酶(pACCase)酶联免疫分析试剂盒
使用目的:
本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆中大鼠磷酸化乙酰辅酶 A羧化酶(pACCase)  含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠磷酸化乙酰辅酶A羧化酶(pACCase)  水平。
用纯化的大鼠磷酸化乙酰辅酶 A 羧化酶(pACCase)  抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包
被单抗的微孔中依次加入大鼠磷酸化乙酰辅酶A羧化酶(pACCase)  再与HRP标记的大鼠磷
酸化乙酰辅酶 A羧化酶(pACCase)  抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗
涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终
的。颜色的深浅和样品中的大鼠磷酸化乙酰辅酶 A 羧化酶(pACCase)  呈正相关。用酶
标仪在 450nm 波长下测定吸光度(OD 值),通过标准曲线计算样品中大鼠磷酸化乙酰辅酶
A羧化酶(pACCase)  浓度。 
试剂盒组成 
1  20 倍浓缩洗涤液  30ml×1 瓶  7  终止液  6ml×1 瓶
2  酶标试剂  6ml×1 瓶  8  标准品(270ng/L)  0.5ml×1 瓶
3  酶标包被板  12 孔×8 条  9  标准品稀释液  1.5ml×1 瓶
4  样品稀释液  6ml×1 瓶  10  说明书  1 份
5  显色剂 A液  6ml×1 瓶  11  封板膜  2 张   
6  显色剂 B 液  6ml×1/瓶  12  密封袋  1 个
标本要求 
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能
马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1.  标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔 10 孔,在*、第二孔中分别加标
准品 100μl,然后在*、第二孔中加标准品稀释液 50μl,混匀;然后从*孔、第二
孔中各取 100μl 分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液 50μl,
混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取 50μl 弃掉,再各取 50μl 分别加到第五、第六孔
中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液 50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各
取 50μl 分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液 50μl,混
匀后从第七、第八孔中分别取 50μl 加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准
品稀释液 50μl,混匀后从第九第十孔中各取 50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为 50μl,
浓度分别为 180ng/L,120ng/L  ,60ng/L,30ng/L, 15ng/L)。
2.  加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同) 、待测样
品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液 40μl,然后再加待测样品 10μl(样品zui终稀释度为 5 倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混
匀。
3.  温育:用封板膜封板后置 37℃温育30 分钟。   
4.  配液:将 20倍浓缩洗涤液用蒸馏水 20 倍稀释后备用
5.  洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置 30 秒后弃去,如此
重复 5 次,拍干。
6.  加酶:每孔加入酶标试剂 50μl,空白孔除外。 
7.  温育:操作同 3。
8.  洗涤:操作同 5。
9.  显色:每孔先加入显色剂 A50μl,再加入显色剂 B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15 分钟.
10.  终止:每孔加终止液 50μl,终止反应(此时蓝色立转)。
11.  测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。  测定应在加终止
液后 15 分钟以内进行。
 
计算
   以标准物的浓度为横坐标,OD 值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的
OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与 OD值计算出标
准曲线的直线回归方程式, 将样品的 OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,
即为样品的实际浓度。 
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡 15-30 分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未
用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间
控制在 5 分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4. 请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本 OD值
大于标准品孔*孔的 OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n 倍)后再测定,计
算时请zui后乘以总稀释倍数(×n×5) 。
5. 封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10.  如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
检测范围:
10ng/L -200ng/L
规格:
96 人份/盒
保存条件及有效期
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6 个月 
 

会员登录

×

请输入账号

请输入密码

=

请输验证码

收藏该商铺

X
该信息已收藏!
标签:
保存成功

(空格分隔,最多3个,单个标签最多10个字符)

常用:

提示

X
您的留言已提交成功!我们将在第一时间回复您~
拨打电话
在线留言