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759次人白介素-18结合蛋白(IL-18BP)ELISA试剂盒原理
本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA法。用抗人 IL-18BP 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 IL-18BP与单抗结合,加入生物素化的抗人IL-18BP,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,zui后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,IL-18BP浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中IL-18BP浓度。
人白介素-18结合蛋白(IL-18BP)ELISA试剂盒检测程序
1. 加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。
2. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。
3. 每孔中加入*抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。
4. 洗板:同前。
5. 每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。
6. 洗板:同前。
7. 每孔加入底物工作液100ul,置37 ℃暗处反应15分钟。
8. 每孔加入100ul终止液混匀。
9. 30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。
人白介素-18结合蛋白(IL-18BP)ELISA试剂盒性能
1. 灵敏度:zui小的IL-18BP 检测浓度小于15pg/ml。
2. 特异性:可同时检测重组或天然的人IL-18BP。不与人其它细胞因子有交叉反应。
3. 重复性:板内、板见变异系数均小于10.2%。
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