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详细介绍
乙型肝炎病毒前S抗原诊断试剂盒（酶联免疫法）
产品特点:
同时检测人血清或者血浆中的乙型肝炎病毒 乙肝前S1和乙肝前S2抗原；
试剂采用ELISA方法，结果稳定可靠；
操作简便，产品有48T和96T统一规格；
试剂保存稳定，检测准确度高。
试验方法：
1．将试剂盒移到室温（１８－２５℃）平衡半小时，取一瓶2 0×洗液，加蒸馏水至1000mL，混匀后备用。
2．将测Pre-S酶联板从密封袋中取出，设一个空白对照孔，两个阳性对照孔，两个阴性对照孔。取标本稀释液充分振摇混匀后，每孔加入50μL；取阳性对照和阴性对照分别充分振摇混匀后，各取50μL加入对应孔中，其余每孔（空白孔除外）加待检血清50μL；充分混匀，用不干胶封贴封盖酶联板，37℃温育30分钟。
3．弃去各孔内液体，洗板5次，每次静置15－20秒，拍干。
4．除空白孔外，每孔加酶结合物100μL，充分混匀，用不干胶封片封盖酶联板，37℃温育30分钟。
5．弃去各孔内液体，洗板5次，每次静置15－20秒，拍干。
6．每孔加显色剂A 50μL、显色剂B 50μL，轻轻振荡后置37℃暗处显色10分钟后，每孔加终止液50μL。
7．酶标仪测值：若选择450nm和630nm双波长测值，则无需空白调零，直接测定各孔A值；若选择450nm单波长，则测值时需设空白孔调零。
2．将测Pre-S酶联板从密封袋中取出，设一个空白对照孔，两个阳性对照孔，两个阴性对照孔。取标本稀释液充分振摇混匀后，每孔加入50μL；取阳性对照和阴性对照分别充分振摇混匀后，各取50μL加入对应孔中，其余每孔（空白孔除外）加待检血清50μL；充分混匀，用不干胶封贴封盖酶联板，37℃温育30分钟。
3．弃去各孔内液体，洗板5次，每次静置15－20秒，拍干。
4．除空白孔外，每孔加酶结合物100μL，充分混匀，用不干胶封片封盖酶联板，37℃温育30分钟。
5．弃去各孔内液体，洗板5次，每次静置15－20秒，拍干。
6．每孔加显色剂A 50μL、显色剂B 50μL，轻轻振荡后置37℃暗处显色10分钟后，每孔加终止液50μL。
7．酶标仪测值：若选择450nm和630nm双波长测值，则无需空白调零，直接测定各孔A值；若选择450nm单波长，则测值时需设空白孔调零。
结果的解释、产品性能指标:
Cutoff值＝2 .1× N （N为阴性对照平均A值，如小于0.05按0.05计算）
阳性结果：标本A值大于等于Cutoff值为阳性；阴性结果：标本A值小于Cutoff值为阴性。
阳性结果：标本A值大于等于Cutoff值为阳性；阴性结果：标本A值小于Cutoff值为阴性。
规格、有效期:
48T、96T
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