全球-首-家！IPHASE ICR/CD-1小鼠肝Tritosomes重磅发布！

在药物研发的体外研究领域，溶酶体（Lysosome）一直是评估药物代谢、毒性及递送效率的核心靶点——作为细胞内天然的“消化器官”，它承载着药物降解、活性释放、毒性响应等关键功能，是ADC药物、核酸（siRNA）药物、纳米药物研发中不可-或缺的研究对象。但科研人长期面临一个痛点：天然溶酶体密度高、难以高效分离，纯度低、批次差异大，严重影响实验重复性与数据可靠性。而毛状体（Tritosome）的出现，彻-底破解了这一困境——它作为实验诱导的溶酶体衍生物，既保留溶酶体核心功能，又具备易分离、高纯度的优势，成为体外溶酶体功能研究的“金标准工具”。因此，作为体外研究生物试剂引-领者的IPHASE，再添行业新突破——全球-首-家推出ICR/CD-1小鼠肝毛状体（ICR/CD-1 mouse liver tritosome），填补-国内外该种属肝来源毛状体（Tritosome）产品空白，为药物研发提供更精准、高效、稳定的体外模型，助力科研与药企突破实验瓶颈！

01    溶酶体与毛状体的区别

简单来说，Tritosome就是“实验优化版”溶酶体——保留了天然溶酶体的核心功能（如药物降解、酶促反应），同时解决了天然溶酶体分离难、纯度低的痛点，让体外药物代谢、毒性评估、载体递送等实验更高效、更精准。

Tritosome是实验诱导的、低密度、易于纯化的溶酶体衍生物；而 Lysosome是细胞内天然存在的、高密度的消化细胞器。前者通常是向动物体内注射Triton WR-1339（Tyloxapol），药物进入溶酶体并改变其脂质组成，形成低密度、大体积的囊泡，本质是溶酶体的人工衍生物，仍含酸性水解酶，但密度显著降低；后者是真核细胞天然存在的单层膜细胞器，直径约 0.025–0.8 μm。

02    IPHASE产品

ICR/CD-1小鼠作为全球药物研发、药理毒理研究中最-常用的实验小鼠品系，其生理特性、代谢机制与人类高度相似，且具有繁殖能力强、个体差异小、适应性广的核心优势，是药物肝代谢、肝毒性预测、靶向递送等研究的“黄金模型”，被全球科研机构与药企广泛应用于各类体外实验场景。IPHASE精准捕捉这一核心需求，突破技术瓶颈，推出全球-首-家ICR/CD-1小鼠肝毛状体（ICR/CD-1 mouse liver tritosome），彻-底改变了以往该种属肝来源溶酶体衍生物短缺的现状。

相较于其他小鼠品系，ICR/CD-1小鼠的肝组织代谢特征更贴近临床人体，其肝来源Tritosomes能更精准地模拟人体肝脏溶酶体的功能状态，为药物研发提供更具参考价值的体外数据——无论是ADC药物的溶酶体释放效率、核酸（siRNA）药物的逃逸能力，还是药物肝毒性的早期预测，ICR/CD-1小鼠肝Tritosomes都能提供更精准、可靠的实验支撑。此次产品的发布，不仅填-补了国内外行业空白，更将IPHASE药物代谢研究产品管线与全球主流实验模型精准对接，让科研与药企的体外实验更具针对性，大幅提升实验成果向临床转化的效率。

同时，为了确认小鼠肝毛状体的酶活表达，IPHASE技术人员以ADC及siRNA客户最多关注的组织蛋白酶B(Cathepsin B )为质控标准，选用阳性药物Z-RR-AMC进行测定，通过产物AMC的生成速率反应酶活。IPHASE技术人员以浓度为2.5mM的Z-RR-AMC作阳性底物，同2mg/mL的肝毛状体在酸性条件下进行荧光共孵育，孵育时长1小时，通过记录0min和60min不同时间点产物AMC的吸光度，记录AMC的生成速率。结果表明，IPHASE全球-首-家ICR/CD-1小鼠肝毛状体（ICR/CD-1 mouse liver tritosome）产品组织蛋白酶B表达良好，符合客户要求，配科研与药企的核心需求，是不可-或缺的优异体外模型！

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• Lysosomes/Tritosomes

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