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化工仪器网>产品展厅>试剂标物>行业专用试剂>生化与分子生物学用试剂> 生长激素释放因子(GH-RF)ELISA试剂盒

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生长激素释放因子(GH-RF)ELISA试剂盒

具体成交价以合同协议为准

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深圳市科润达生物工程有限公司创立于1995年初,位于深圳市坪山区中城生命科学园内。公司成立二十多年来,专注于生物科技的免疫学领域,拥有从事生物技术研究的专业队伍、符合GMP标准的实验室、是一家集研发、销售、服务于一体的技术企业。

科润达生物作为德国NOVATEC、德国DRG、德国IBL、美国InBios、美国CORTEZ、美国FULLER、日本IBL、比利时CORIS等多家国际诊断产品公司的中国代理商,希望能更好的满足您的需要,我们能够为您提供多品种、多方法、 多系列的诊断产品,保证稳定快速供货。

科润达生物欢迎各界用户致电400-9600529垂询,无论您是亲自下单,还是咨询技术问题,我们将真诚为您服务。

 

 

 

 

 

 

 

 

传染病检测试剂,鼻咽癌筛查试剂,单胺类神经递质检测试剂,登革热快速检测卡,流感病毒快速检测卡,细胞因子定量检测试剂,流式细胞,酶联免疫试剂盒

供货周期 一个月 应用领域 医疗卫生,生物产业,制药,综合

此类产品是科研用途,不属于医疗器械

生长激素释放因子(GH-RF)ELISA试剂盒
(美国DRG*,货号:EIA3429 )
美国DRG中国*代理商“深圳科润达生物工程有限公司”竭诚为您服务

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预期用途
此试剂盒基于竞争酶免法检测特异性多肽和相关多肽。
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实验原理美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。
微孔板预包被有第二抗体,非特异性结合位点封闭,主要抗体的Fab片段竞争结合生物素标记的多肽和标准品或样本中的目的多肽,二抗则与Fc片段结合。生物素标记的多肽与HRP-链霉亲和素反应,催化底物反应,黄色强度直接与生物素标记多肽-HRP-链霉亲和素复合物的量成正比,但是与标准品或样本中的多肽量成反比。根据已知浓度建立标准曲线,样本中未知浓度的多肽浓度可直接从标准曲线上读取。
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试剂盒组成美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。

  1. 20X的缓冲浓缩液,50ml

  2. 微孔板,96孔

  3. 封板纸

  4. 主要抗血清,兔抗多肽IgG,1支

  5. 标准品,1支

  6. 生物素标记多肽,1支

  7. HRP-链霉亲和素,30ul

  8. 阳性质控,2支

  9. 底物液,12ml

  10. 终止液,2N盐酸,15ml

  11. 坐标纸

  12. 说明书

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实验所需材料但试剂盒未提供美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。

  1. 酶标仪(450nm)

  2. 振荡器,300-400rpm

  3. 洗板系统

  4. 多通道移液器,50-100ul

  5. 溶液贮存瓶

  6. 吸水纸

  7. 采血管(可选)

  8. 抑肽酶,0.6TIU/ml血液(可选)

  9. 缓冲液A(可选)

  10. 缓冲液B(可选)

  11. C18分离柱

注意:打开试剂和试验开始前先将其平衡至室温(20-23℃),强烈建议稀释过的溶液尽快使用,采血步骤见盒子内的采血说明书,每个盒子所含成分足够用于96人份检测或40人份的双孔检测。
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实验步骤美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。

  1. 实验前认真阅读说明书,所有试剂平衡至室温(大约25-45min)

  2. 用950ml的去离子水稀释20X的缓冲浓缩液,得到1X的试验缓冲液,用于稀释其他试剂和样本。注意:如果20X的缓冲液出现了结晶,可在水浴锅内加热使其*溶解,使用前*混匀

  3. 用1X的缓冲液稀释,离心标准品,振荡。Stock solution的浓度为1000ng/ml,室温下放置至少10min,至*溶解。使用前离心,振荡。美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。

标准品准备如下美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。 美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。
编号          标准品的量            缓冲液的量             浓度
Stock           1000ul                ----                    1000ng/ml
#1             100ul的Stock          900ul                  100 ng/ml
#2             100ul的#1             900ul                  10 ng/ml
#3             100ul的#2             900ul                  1ng/ml
#4             100ul的#3             900ul                  0.1 ng/ml
#5             100ul的#4             900ul                  0.01 ng/ml

  1. 用5ml的1X的缓冲液稀释主要抗体,放置至少5min,至*溶解,*混匀

  2. 用5ml的1X的缓冲液稀释生物素标记多肽,放置至少5min,至*溶解,*混匀

  3. 200ul的1X缓冲液稀释质控,放置至少5min,至*溶解,*混匀

  4. 将A1和A2孔作为空白对照(Blank

  5. 在B1和B2孔内加50ul的1X缓冲液,作为Total Binding

  6. 将配制好的标准品由#5到#1各50ul依次加入至C1和C2—G1和G2孔内,注意,标准品需做双份检测

  7. H1和H2孔加入50ul已稀释的阳性质控,注意,阳性质控也要做双孔检测

  8. 将50ul样本加入至相应孔内,做双孔检测

  9. 除空白孔外(Blank well),每孔加25ul的已稀释的主要抗体

  10. 除空白孔外(Blank well),每孔加25ul的已稀释的生物素标记多肽,注意,不建议生物素标记多肽或主要抗血清加样时使用多通道移液器

  11. 盖板,室温,300-400rpm下孵育2小时

  12. 在3000-5000rpm下将HRP-链霉亲和素离心5秒,然后取12ulSA-HRP和12ul 1X的缓冲液混匀

  13. 移取盖板,倒去反应液

  14. 每孔350ul 1X缓冲液洗板4次,吸水纸上拍干

  15. 每孔加100ul的SA-HRP

  16. 盖板,室温,300-400rpm下孵育1小时

  17. 移取盖板

  18. 同步骤17)

  19. 每孔加100ul的TMB底物液

  20. 盖板,室温,300-400rpm下孵育1小时

  21. 移取盖板,每孔加100ul的2N 盐酸终止反应。溶液颜色由蓝色变黄色,如未出现统一的颜色变化,用手轻轻拍板,使其*混匀,20分钟内进行下一步骤

  22. 酶标仪450nm处读数

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结果计算美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。

在半对数坐标纸上绘制标准曲线。标准品的浓度为X轴,相应的OD值为Y轴,用四参数或对数-对数法绘制zui合适的标准曲线。浓度与OD值成反比关系,随着标准品浓度的增加,黄色强度就减少,即OD值减少
样本浓度可直接从标准曲线上读取。如果样本实验前进行了稀释,则zui后结果应乘以相应的稀释因子
标准曲线为逆向S型曲线美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。 美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。

附:采用全自动酶标仪检测,只需检测前设置好酶标仪的相关参数,如坐标参数(线性,半对数)和计算方式参数(三次回归、四参数或双对数曲线方程),即可直接得到结果。美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。
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贮存美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。

  1. 收到货后贮存于4℃

  2. 强烈建议尽快使用配制的试剂

  3. 1X缓冲液贮存于4℃

  4. 将不用的微孔板放回至密封袋内密封起来,贮存于4℃

  5. 已稀释的标准品,生物标记物,抗体和HRP贮存于4℃

样本采集的建议美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。
血液采集美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。
用含有EDTA的采血管采集血液,每管可装7ml,采到了抗凝血液后立即摇晃几次,将血液从采血管转至含抑肽酶的离心管,不断摇晃,抑制蛋白酶活性,1600xg转速,4℃下离心15min,,收集血浆,血浆样本可在-70℃下保存1个月。如果采血管可用于离心,可直接将抑肽酶加入至采血管内。美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。
血浆中提取多肽美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。美国DRG中国*代理,生长激素释放因子ELISA试剂盒。

  1. 用等量的缓冲液A酸化血浆,如1ml的血浆加入1ml的缓冲液A,混匀,6000-17000xg下,4℃离心20min

  2. 分离柱内含200mg的C18,依次用缓冲液A(3ml ,3次)和缓冲液B(1ml,1次),使其平衡

注意:步骤3-5中不能对分离柱施加任何压力

  1. 将酸化的血浆倒入至预平衡的C18分离柱内

  2. 用缓冲液A(3ml,2次)慢慢洗柱,倒去洗液

  3. 用缓冲液B(3ml,1次)慢慢洗提多肽,收集至塑料管内

  4. 用离心浓缩机或其他方法将洗提液蒸干

  5. 将抽提物直接贮存于-20℃,并尽快进行试验,用1X的缓冲液直接配制。如果多肽浓度不在检测范围内,就直接进行稀释或浓缩

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中国区代理:深圳市科润达生物工程有限公司
公司地址 :深圳市南山区蛇口沿山路10号6层




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