胶原蛋白水解酶

胶原蛋白水解酶 说明书

酶的纯化:
   一个典型的酶纯化过程常包括多个单元操作，各单元操作如何串联，需靠实践摸索。每经过一个步骤一般可提高酶纯度2一3倍，总纯度可提高数千倍，而总产率常仅百分之几或十几。总的原则是选用zui少的步骤而能取得的纯化效果、因为增加步骤势必增加酶的丢失。通常对于含盐浓度高的粗提取液一般不宜采用吸附法而多用盐析法；对于低离子强度的酶溶液则可用吸附法或离子交换法。交替使用不同分级沉淀法常比单独重复同一类型方法更能奏效。所以常将吸附法、盐折法和有机溶剂分级沉淀法串联起来进行纯化。当这些方法仍达不到要求时，还可以采用一些包括电泳、层析法在内的其他类型纯化方法。
 M0038 胶原酶/骨胶原酶/胶原蛋白水解酶/Collagenase BR，Ⅰ型，>125CDU/mg  100毫克 9001-12-1 保存：-20℃
   1克  
  BR，Ⅱ型，>125CDU/mg 100毫克  
   1克  
  BR，III型，>125CDU/mg 100毫克  
   1克  
  BR，Ⅳ型，≥125CDU/mg  100毫克  
   1克  
  BR，Ⅴ型，>125CDU/mg 100毫克  
   1克  
  BR，IA型，>125CDU/mg 100毫克  
   1克  
  精制级，650u/mg 100毫克  
   1克                                                                  

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   100毫克 或18656-96-7 
M0102 5-溴-4氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷/5-溴-4氯-3-吲哚基-β-D-半乳糖苷/X-gal/BCIG 超纯，99% 100毫克 7240-90-6 保存：-20℃
   1克  
   5克