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Nucleofector 核转染仪

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基因转染共转染

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毕特博生物技术有限责任公司是一家经营生命科学用品及医疗器械用品的*,拥有许多的一级代理权,主要供货商有Cambrex、Alomone、MP Biomedicals(MP、Qbiogene、ICN、)、Alexis、Prospec、Fitzgerald、Cryologic等,涉及的产品范围有:细胞生物学、分子生物学、免役学、食品安全、实验室器具、纳米技术等。


MP Biomedicals生物医学公司是位于美国加利福尼亚州的生命科学和生物技术厂商。2004年底成功收购Qbiogene、ICN,现在有5个大型仓库,能够及时供应各行业需求,亚洲仓库位于新加坡。它致力于生命科学领域的基础研究和探索。目前它提供55000多种产品,是世界上能全面提供生命科学产品和临床诊断产品的*几家厂商之一。


美国Cambrex成立于1981年,是人类健康与生物科学产品Z主要的供应商,同时还是饲料添加剂的生产商和动物健康/农业市场的媒介以及优质化学试剂的制造商。主要有细胞株、培养基、分子生物学产品、内毒素检测试剂等.


Alomone公司是一家位于耶路撒冷的以色列的*的生物科技公司,专著于提供神经生物学和细胞信号传导产品。主要有:抗体、离子通道调节剂、毒素、神经营养因子、细胞内Ca2+及磷酸化调节剂、Econokits等.


Alexis公司是一家集生命科学试剂研发、生产和销售于一体的综合性私营企业,它已经在世界范围内成功建立了稳定的市场达10年之久,具备*的管理体系和电子商务能力。Alexis公司总部在美国,并在英、德、瑞士均设有分部,便于试剂的运输和调配。此外,该公司还拥有*的生物领域专家做为技术支持,并且代理其它品牌的一些生命科学领域主要研究方向的产品。


以色列Prospec公司是一家世界*的重组细胞因子、生长因子、趋化因子、激素、病毒抗原蛋白、相关抗体的供应商。


澳大利亚CryoLogic:程序降温仪、细胞融合仪、便携式恒温箱。特别是程序降温仪,自从1985年该系统*推出以来,FREEZE CONTROL程序降温仪凭借其*的设计与适用于多种要求的优良品质在上已获得广泛赞誉。CryoLogic公司更以不断提升品质为理念,致力于开发低价位、高质量的冷冻系统。

毕特博生物技术有限责任公司是一家经营生命科学用品及医疗器械用品的高新技术企业,拥有很多的一级代理权

 

产品性能说明
A,直接把外源基因导入细胞核的革命性转染技术
B,能高效转染原代细胞的非病毒介导的转染技术
C,能在数小时内完成从实验操作到结果结果分析全过程的转染技术
D,创新的共享细胞优化转染程序数据库
一、Nucleofector细胞核转染仪原理:
AMAXA核转染技术是一种非病毒介导的转染方法,结合传统的电穿孔技术及的细胞特异性细胞核转染液,针对不同细胞类型调整优化电转参数(内存优化转染程序),直接把外源基因导入原代细胞和传代细胞的细胞核中。与其他转染技术相比,Nucleofector核转染仪特别适用于转染原代细胞和难以转染的细胞系,如T细胞及PC-12细胞系等。Nucleofector技术是*的,因为它可以直接将DNA转染到细胞核内,实现了因受到细胞分裂限制的原代细胞的高效率转染。在Nucleofector核转染仪下,可以在肿瘤研究、免疫学、组织工程学及心血管疾病研究领域中轻易获得大于90的高效率基因转染率。
二、Nucleofector 转染操作步骤:
Nucleofector细胞核转染仪的整个操作过程只需四步,非常简单、高效。
第1步:处理细胞,精确计数
第2步:混合DNA、转染液,重悬细胞,加入转染杯
第3步:将转染杯放入转染仪,按键选择相应程序,按“start”键开始转染,
10秒钟左右。
第4步:取出细胞继续培养
三、Nucleofector转染技术的突出特点:
(1),转染效率高
大多数细胞系和原代细胞的转染率为50%-70%;某些原代细胞,如人表皮纤维原细胞转染效率超过90%。
(2),转染速度快
由于基因转染不依赖细胞分裂,在大多数细胞类型转染地基因2-4小时就能检测表达,大大缩短了传统转染方法必须24-48小时才能表达地时间。这样加快了实验进程(1天即可完成)。
(3),操作简单方便
Nucleofector转染技术操作不到1小时就能完成。
四,Nucleofector核转染试剂盒成分:
a,细胞特异性细胞核转染液
b,电转杯
c,细胞转移tip
d,的pmaxGFP报告质粒
,部分中文文献信息:
1,BMP4 对 SVZa 神经干细胞增殖和分化的调控
2,BMP12诱导恒河猴骨髓间充质干细胞定向分化为腱细胞
3,CTLA4-EGFP融合蛋白在 K562 细胞中的表达及其亚细胞定位研究
4,非病毒载体介导神经干细胞基因转染的效果观察
5,HLA-A 0201与EGFP融合蛋白表达载体的构建及其在K562细胞的表达和定位
6,重组质粒pcDNA3.1his-hTH与pEGFP-C2共转染骨髓基质细胞源神经干细胞的试验研究
7,PD-L2剪切异构体与EGFP融合蛋白的表达及其亚细胞定位研究
8,人酪氨酸羟化酶转染骨髓神经干细胞获稳定表达的研究
9,原代大鼠海马神经元的高效转染
10,增强型绿色荧光蛋白在人软骨细胞中的表达及修复重建人软骨示踪方法的研究
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 


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