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化工仪器网>产品展厅>配件耗材>取样/加样>取样器>8220A-35 已分配Pharma质量控制QC标签Dispensed

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8220A-35 已分配Pharma质量控制QC标签Dispensed

具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称 Sampling Systems赛谱赛斯
  • 品牌 赛谱赛斯Sampling Systems
  • 型号 8220A-35
  • 产地 欧洲
  • 厂商性质 生产厂家
  • 更新时间 2025/7/27 16:56:33
  • 访问次数 69

联系方式:邓经理查看联系方式

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!


Sampling Systems China Co.,Ltd 赛谱赛斯专业提供取样器和相关实验室设备。我们为全球数万家公司提供服务。我们与许多制药和食品公司合作开发了我们的取样设备系列。其结果是,我们拥有高质量和适合一般需要提高效率的取样设备,适用于所有类型的产品(粉末、颗粒、谷物、液体、凝胶、乳霜、软膏、糊剂等)。我们的设计和制造服务使我们能够为特殊应用提供高质量的定制取样器。这可确保客户获得适合工作的工具, 毕竟工欲善其事必先利其器。我们的目标是保持绝大多数产品的库存,我们有超过一百万件商品可供全球快速发货。



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我们提供一次性无菌采样器等等产品, 适合要求质量分析药企、食品工厂、生物科技、精细化等等工厂。


一次性无菌无尘采样器(带有灭菌证书)满足FDA CFR 177.1640、FDA CFR 177.1520、 EU Regulations 10/2011、 EC regulation 1935/2004、 EN ISO 11137-12015、 EN ISO 134852016、ISO 134852016 ISO14644、 GB4806.1-2016、GB4806.6-2016、 GB9685-2016、 ISO /IEC 17025 : 2017等等国际标准, 提供的证书方便国际客户审计, 带客户一起走向国际的通道。高水平的生产工业和技术制造出高纯度高质量保证的产品。除了提供客户提高质量和提高工作效率、提高分析精度的产品,我们的团队一直提供优质的售后的服务,让客户用得放心。品牌声誉和认可度是我们多年来追求的目标。


我们的医疗食品级专用标签Pharma Label

Pharmalabel蓝色'已采样’QC医用标签国标准-8220P医疗食品级Pharma标签满足新202528日开始实施GB 4806.15-2024标准

符合美国食品药品监督管理局 FDA CFR 175.105,EU regulation 10/2011, BfR XXI GB4806.15-20241935/2004/ECDIN ISO 3826-1等等国标。




还在使用承重传统不锈钢需要重复清洗和昂贵的清洗验证的采样器, 是时候改变了。让工作变得更好--提高效率、改善产品质量后提高在市场的竞争



我们的采样系统装置可完成这些任务,同时稳定地获得具有代表性的样品。所有采样系统——无论是粉末颗粒气体采样器液体采样器环境空气采样器还是定制采样器,均可设置成手动或自动运行,且其设计符合危险区分类(如适用)。我们为您提供定制设计服务


在线微量粉末颗粒取样器FreeGlide PRO® 的优点

样品收集在样品杯中,不会改变粉末的物理特性。

取样器闲置时,管道全通径开放,粉末可顺畅流动。

支持手动或自动采样,灵活方便。更智能, 实现定时采样、

远程采样等等。

使用时不会发生卡堵,运行可靠。

适用于管道、粉仓、储罐等多种安装场景。

采样勺长度可以从50-250mm伸入管道取样

可实现微量采样,小采样量x克至200克,更安全可靠, 效率更高, 更智能-手机也能远程控制采样

样品容器可选PP罐、HDPE罐、不锈钢SS304316L瓶、样品袋等多种材质。

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我们的任务就是提供经销商与客户相关的售前售后,培训等等的服务以达到共赢的局面。


客户可以联系我们市场部申请样品。


*我们也给客户定制采样器, 以提高客户的在市场的竞争能力























SteriWare一次性无菌采样器、无菌取样器 、 液体取样器、粉末采样勺、一次性无菌取样勺。 采样器提供各种材质符合美标FDA,GMP,欧标EU、EC等等标准。每个产品独立包装,伽马γ射线照射灭菌SAL 10-6证书,减少人员失误的风险和样品交叉污染。

供货周期 现货 规格 一卷500张
货号 8220A-35 主要用途 医疗食品级专用标签

已分配Pharma质量控制QC标签Dispensed 


预印的“已分配/已分发”标签在纸面上有书写和高强度超粘合剂。它们有一个铝箔背衬,以提供更强的气密屏障。标签有很多用途

  • 密封袋子和麻袋上的孔以防止泄漏

  • 快速识别产品

  • 快速识别产品状态


这些标签上使用的高强度粘合剂意味着它甚至可以粘贴在各种表面上,包括非常多尘的区域。工作温度范围为-20°C至正70°C(-5至正160°F)。

我们拥有大量标签库存,以便在全球范围内快速交付。

先试后买。联系我们获取免费样品
我们提供定制设计的标签。请联系我们提出您的要求。

已分配Pharma质量控制QC标签Dispensed



已分配Pharma质量控制QC标签Dispensed 


以下是针对“已分配/已分发”质量控制标签(Dispensed Quality Control Labels)的核心功能、应用场景及操作案例的专业解析,结合制药、食品、化工等领域的质量管理实践整理而成:


一、核心功能与优势

  1. 状态锁定与防错

    • 黄色标签:标识“已分配”状态(如物料/设备已分配至产线),提示操作人员勿挪用或误用。

    • 绿色标签:标识“已分发”状态(如药品已发放至药房),形成闭环管理。

    • 双色标识系统

    • 信息完整性:标签记录分配/分发时间、责任人、批次号及目标位置(如“分配至灌装线B”“分发至药房窗口3”),支持ISO 9001/GMP审计追溯。

    • 智能防错机制:结合RFID或二维码,扫码自动锁定设备或物料权限,防止未授权调用(如制药车间误用未分配原料),误操作率下降90%。

  2. 流程合规与效率优化

    • 资源调度透明化:实时显示设备/物料分配状态(如“离心机已分配至研发部”),减少跨部门争抢资源导致的停工,设备利用率提升25%。

    • 分发精准控制:药品/食品分发时贴标,确保“*先出”(FEFO)原则执行,避免过期品流出(如药房按标签批次顺序发药)。

  3. 风险预警与追溯

    • 超时报警:若分配后超时未使用(如试剂分配2小时未开封),系统自动提醒责任人。

    • 全程追溯:扫描标签可追溯分配路径(如“原料A→生产线B→成品C”),支持FDA/EU GMP审计。


🏭 二、典型应用场景与案例

1. 制药行业:无菌原料分配与药品分发

  • 场景:生物车间需将高活性原料精准分配至指定产线,药房需按处方分发药品。

  • 应用

    • 原料分配:原料出库时贴黄色“已分配”标签,注明“分配至灌装线A,批次P-2301”,扫码锁定库存,防止其他产线误领。

    • 药房分发:处方药配发后更换绿色“已分发”标签,记录患者ID、分发时间,扫码关联电子处方,确保“一人一药一追溯”。

  • 效果:原料错配率降至0.1%,处方分发效率提升30%。

2. 食品加工:原料分配与成品配送

  • 场景:食品厂需按订单分配原料至生产线,冷链成品需精准配送至门店。

  • 应用

    • 原料分配:冻肉出库贴黄色标签(“已分配至香肠线,订单#205”),温度传感器同步监测,超温时标签变红报警。

    • 冷链配送:冷藏车装货后贴绿色“已分发”标签,记录门店地址、温控要求,消费者扫码可查全程温度日志。

  • 效果:订单履约错误减少95%,冷链断链事故下降80%。

3. 化工行业:危化品领用与回收

  • 场景:硫酸储罐需定量分配至车间,废溶剂需追踪回收处理。

  • 应用

    • 危化品领用:硫酸分装桶贴黄色标签(“已分配至电镀线,xian量5L”),扫码解锁定量泵,超量自动切断。

    • 废液回收:废溶剂桶贴绿色“已分发”标签,记录回收商资质,运输中GPS定位防非法倾倒。

  • 效果:危化品泄漏事故归零,合规回收率100%。

4. 实验室:试剂分配与样本分发

  • 场景:实验室需按实验分配试剂,检测样本需分发至分析员。

  • 应用

    • 试剂分配:致癌性试剂贴黄色标签(“已分配至毒理组,项目#TX-08”),双人扫码解锁保险柜。

    • 样本流转:血液样本贴绿色“已分发”标签,记录接收分析员及检测截止时间,超时自动冻结样本。

  • 效果:试剂误用率降至0,样本时效偏差减少90%。


⚙️ 三、操作规范与最佳实践

  1. 标签选择与粘贴规范

    场景标签类型粘贴位置
    高危物料(危化品)耐腐蚀荧光标签容器顶部+侧面
    洁净环境(制药)无菌无纺布标签非接触面(避免污染)
    户外运输(食品冷链)防水抗冻标签(-30℃)外箱正面+封口处
  2. 状态转换流程

    图片代码graph TB   A[任务启动] --> B[贴“已分配”黄标+记录信息]   B --> C{是否分发?}   C -->|是| D[更换“已分发”绿标]   C -->|否| E[检查滞留原因]   E --> F[调整分配计划]   F --> B ">


    关键点:分配超时需触发根本原因分析(如设备故障、需求变更)。

  3. 已分配Pharma质量控制QC标签Dispensed

  4. 人员培训与审计要点

    • 分配/分发时间戳与系统日志一致性(误差<1分钟);

    • 未授权操作拦截率(需达100%)。

    • 情景演练:模拟“分配标签脱落”(暂停流程→追溯记录→补标续时)。

    • 审计重点


⚖️ 四、与传统管理方式对比

特性“已分配/已分发”标签纸质记录/口头通知
状态可视性实时颜色标识+扫码锁定,全员可见依赖人工传达,易遗漏
追溯能力全流程数据链(分配人/时间/位置)记录分散,追溯耗时>2小时
防错效率系统自动拦截未授权操作,误用率=0人为监控,误用率>20%
合规性满足FDA/ISO 13485审计要求记录缺失,审计风险高

💎 总结

“已分配/已分发”质量控制标签的核心价值在于:
资源零错配:智能锁定+全程追溯,杜绝误用/挪用;
合规全覆盖:适配GMP/HACCP/ISO标准,审计无忧;
效能双升:资源利用率+25% & 操作效率+30%。
适用对象:追求零差错管理的药企💊、食品厂🏭、化工厂⚗️及gao端实验室🔬。技术细节详见产品页


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8220A-35
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