ZR12 药物溶出试验仪-药品检测设备

ZR12药物溶出试验仪-药品检测设备

核心亮点：多国药典合规，专业溶出测试方案

药物溶出试验仪-药品检测设备严格遵循 《中国药典》(CHP-2020) 和  《美国药典 - 国家处方集》(USP45-NF33) 对溶出物物理参数（机械校正）的要求，为药品溶出度试验提供  精准、规范、高效 的测试支持，适配制药研发、质检机构等专业场景。

五大核心功能解析

1. 双驱双控技术・分区灵活调速

功能：支持  分区独立调节转速，同一设备可同时开展多组不同转速的溶出试验。

价值：突破单一参数限制，满足复杂试验设计（如不同剂型、释放度对比），大幅提升实验效率。

2. 自动投药系统・同步精准控时

功能：内置自动投药模块，支持  同步投药 操作，精准控制投药时间差。

价值：替代人工投药的误差与操作干扰，确保多组试验条件一致，数据更可靠。

3. 投药口闭合盖・防交叉污染

功能：投药口配备  闭合盖设计，试验过程中自动封闭。

价值：隔绝外界污染，避免样品间交叉干扰，保障试验环境洁净度。

4. 智能 LED 照明・适配光敏感样品

功能：高亮度 LED 溶媒照明系统，含 避光药物红光照明模式；光试验时，白光自动屏蔽，且支持照明自动关闭。

价值：

日常观察：清晰捕捉样品溶出细节；

光敏感测试：红光保护样品稳定性，智能适配试验场景，降低人为操作误差。

5. 盲孔一体成型・低残留 + 高耐腐蚀

功能：篮杆与篮轴采用  盲孔设计 + 浆一体成型工艺，无焊点。

价值：

盲孔结构减少药液残留，简化清洗流程；

一体成型 + 耐腐蚀材质，延长设备寿命，适配长期高频使用。

适用场景

制药行业：口服固体制剂、缓释制剂、肠溶制剂等的溶出度检测；

质检机构：药品上市后质量监督、一致性评价试验；

科研院所：药物释放机制研究、新型剂型开发。

ZR12 药物溶出试验仪以 合规性、智能化、耐用性 为核心，从试验精准度到操作便捷性，满足专业溶出测试需求，助力用户高效突破研发与质检难题。