DSPE-PEG-GSH GSH-PEG-DSPE磷脂聚乙二醇GSH

DSPE-PEG-GSH GSH-PEG-DSPE磷脂聚乙二醇GSH

关键产品信息

中文名称：磷脂-聚乙二醇-谷胱-甘肽

简称  : DSPE-PEG-GSH  

品牌： 魅罗科技（MeloPEG）

结构：

纯度：95%以上

注意事项

保持干燥

存储条件

-20℃以下冰冻、干燥

 DSPE-PEG-GSH GSH-PEG-DSPE磷脂聚乙二醇GSH

应用

DSPE-PEG-GSH（磷脂-聚乙二醇-谷胱-甘肽） 是一种功能化的两亲性分子，常用于药物递送系统，特别是在靶向纳米粒或脂质体的构建中。

DSPE-PEG-GSH 在靶向纳米粒或脂质体中的构建中的作用

1. 稳定纳米粒结构并延长循环时间

DSPE-PEG-GSH 中的 PEG（聚乙二醇）链段具有良好的亲水性，能够在纳米粒或脂质体表面形成一层“隐形保护层”，有效防止血浆蛋白吸附和免疫系统清除。这种结构显著延长了纳米粒在体内的循环时间，为药物的靶向输送提供了充分的时间窗口。

2. 提供特异性靶向能力

GSH（谷胱-甘肽）部分能够与某些细胞表面的谷胱甘-肽受体结合，如肿瘤细胞或脑-血屏障相关细胞上的GSH转运体。通过这种靶向机制，DSPE-PEG-GSH 修饰的纳米粒可以实现对特定组织或病灶的主动靶向，显著提高药物的到达效率和治疗效果。

3. 促进细胞内摄取

谷-胱甘肽不仅可以靶向特定受体，还能通过受体介导的胞吞过程促进纳米粒被靶细胞吞噬。这种机制有助于药物更有效地进入细胞内部，提高细胞内药物浓度，从而增强治疗效果，特别是在需要胞内释放的抗癌药物中表现突出。

4. 构建多功能药物递送系统

DSPE 提供了脂溶性锚定结构，PEG 作为亲水性连接桥梁，GSH 赋予靶向和活性功能，三者的组合使 DSPE-PEG-GSH 成为一种理想的表面修饰剂。它不仅能稳定纳米结构，还能实现靶向递送和控释，是构建智能化药物递送系统的重要工具。

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