玉米内源基因核酸检测试剂盒（恒温荧光法）

试剂本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用，不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗！

操作流程:

收集基因信息——>设计引物——>PCR ——>回收目的片段——>与载体连接,取得连接产物 ——> 用感受态细胞做转化 ——>接菌——>阳性克隆(酶切法或PCR)——>质粒抽提——>质粒测序——>测序结果分析——>克隆信息输入数据库——>质粒实物保存。

储存条件：

仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。

3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。

5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
公司出售的产品：

贝氏隐孢子虫探针法荧光定量PCR试剂盒 Cryptosporidium baileyi

倍赞氏金蝇探针法荧光定量PCR试剂盒 Chrysomya bezziana

奔马赭霉探针法荧光定量PCR试剂盒 Ochroconis gallopava

鼻疽伯克霍尔德氏菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Burkholderia mallei

鼻疽假单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Pseudomonas mallei

Spotted Knifejaw Iridovirus(SKIV) 斑石鲷虹彩病毒探针法荧光定量PCR试剂盒

Stachybotrys spp. 葡萄状穗霉属通用探针法荧光定量PCR试剂盒

Staphylococcus arlettae 阿尔莱特葡萄球菌探针法荧光定量PCR试剂盒

Staphylococcus aureus 葡萄球菌探针法荧光定量PCR试剂盒

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转基因水稻品系KMD核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)  鸭源性成分核酸检测试剂盒（恒温荧光法）

PRDM锌指转录因子PRDM13抗体

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CLIAKitforBeta-DFELISAKit大鼠β-防御素

细菌样品二维电泳裂解液用于细菌蛋白二维电泳

RabbitGlucosedependeinsulieleasingpolypeptide,GIPELISAKit兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)试剂盒规格：96T/48T

使用方法：

注：所有试剂使用前需解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。

1.样本处理（样本处理区）

待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。

2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）

取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。

组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。

1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。 2.加样（样本处理区）

3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。