转基因大豆品系中黄6106恒温荧光试剂盒

操作流程:

收集基因信息——>设计引物——>PCR ——>回收目的片段——>与载体连接,取得连接产物 ——> 用感受态细胞做转化 ——>接菌——>阳性克隆(酶切法或PCR)——>质粒抽提——>质粒测序——>测序结果分析——>克隆信息输入数据库——>质粒实物保存。

试剂本网站销售的化学产品仅供科学研究或工业应用，不直接用于食品、药品、临床或动物的诊断或治疗！

储存条件：

仅用于科研14℃或－20℃样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000 转离心10 分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2. 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000 转离心30 分钟取上清。

3. 细胞上清液：3000 转离心10 分钟去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000 转离心10 分钟取上清。

5. 保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

使用方法：

注：所有试剂使用前需解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。

1.样本处理（样本处理区）

待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。

2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）

取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。

组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。

1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s，转移至样本处理区。 2.加样（样本处理区）

3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl，盖紧管盖，于6,000rpm离心10s，转移至扩增区。

公司出售的产品：

斑点病密螺旋体探针法荧光定量PCR试剂盒 Treponema carateum

斑点叉尾鮰病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 Channel Catfish Virus(CCV)

斑点气单胞菌探针法荧光定量PCR试剂盒 Aeromonas punctata

斑节对虾杆状病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 Penaeus Monodon-type Baculovirus(MBV)

斑石鲷虹彩病毒探针法荧光定量PCR试剂盒 Spotted Knifejaw Iridovirus(SKIV)

Schistosoma spp. 血吸虫通用探针法荧光定量PCR试剂盒

Serpulina spp. 小蛇菌属通用探针法荧光定量PCR试剂盒

Serratia liquefaciens 液化沙雷菌探针法荧光定量PCR试剂盒

Serratia marcescens 粘质沙雷菌探针法荧光定量PCR试剂盒

Serratia spp. 沙雷菌通用探针法荧光定量PCR试剂盒

转基因水稻品系LLRICE62核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）  狐狸源性成分核酸检测试剂盒（恒温荧光法）

PE标记人CD18单克隆抗体

转基因大豆品系中黄6106恒温荧光试剂盒小鼠胃泌酸调节素(OXM)试剂盒 96T/48T

Human phosphoenolpyruvate carboxykinase (PCK) ELISA Kit 人0酸烯醇式酸羧激酶(PCK)试剂盒

Humanalkalinephosphatase,ALPELISAKit 人碱性0酸酶(ALP)试剂盒 96T/48T 进口分装

ChickenIerleukin1,IL-1试剂盒鸡白介素1(IL-1)试剂盒规格：96T/48T

载玻片细胞ERK蛋白表达荧光显微镜试剂盒10/20次

MouseGlycogenphosphorylaseMM,GP-MMELISAKit小鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)试剂盒规格：96T/48T