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串联质谱法扩展新生儿筛查

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美国美德声科学技术公司专注专业医疗产品;2004年开始将集聚特点并具*技术的医疗仪器设备和耗材试剂介绍到我国,为中国医疗单位诊疗提供优质产品和可靠专业服务.
美德声用户覆盖全国综合医院的临床科室:急重麻、心内科、妇儿外科、外科等;美德声还为血站、CDC、CIQ、临床检验科、输血科等实验室提供专业产品;美德声技术支持团队为用户提供美好轻松使用经验.
产品品质打造了美德声的基本信誉,专业高效的用户体验有效维护了我们的荣誉.

如需更详细产品资料,说明书敬请联系美德声!

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诊断试剂 医疗仪器 科研仪器设备和耗材

供货周期 一个月 应用领域 医疗卫生,生物产业,综合
   
   
   

通过 LC-MS/MS 扩大新生儿筛查试剂

桌子上放着几个瓶子描述已自动生成 

美德声推出 串联质谱法检测氨基酸、肉碱、精氨基琥珀酸、琥珀丙酮、腺苷和溶血磷脂;通过 LC-MS/MS 扩大新生儿筛查的检测试剂 仅用于科研。

 

 

先天性代谢缺陷 (IEM) 是一组由各种代谢途径中酶缺陷引起的遗传异质性疾病。结果是有毒代谢中间体的积累和相关的代谢紊乱。氨基酸代谢物、脂肪酸代谢以及嘌呤代谢的这些浓度变化可以使用 NeoMass AAAC 3.0 试剂盒测定。 LC-MS/MS NeoMass AAAC 3.0 套件是 NeoMass AAAC Plus 的升级版本。在提取过程没有改变的情况下,在更新的标记物组中添加核苷和溶血磷脂可检测腺苷脱氨酶 (ADA)

 

(X-ALD) 遗传性疾病具有更高的灵敏度和测定需要使用含有稳定同位素标记内标的溶液提取干血斑样品,并在串联质谱仪 (MS/MS) 上进行分析。每种分析物相对于其内标的响应与样品中分析物的浓度成正比。使用 MRM(多重反应监测)采集来获取数据。数据的采集和处理由系统附带的软件进行。

 

 

美德声推出 串联质谱法检测氨基酸、肉碱、精氨基琥珀酸、琥珀丙酮、腺苷和溶血磷脂 如下优势:

ü                      即用型 CE-IVD 试剂盒可进行 960 次分析

ü                      通过单次注射/次运行方案筛查多种疾病(> 50 种疾病) 样品制备无需衍生化

ü                      不使用致癌的或其衍生物

ü                      核苷和溶血磷脂定量不需要额外的步骤

ü                      经过长期稳定性验证的内部标准

ü                      覆盖临床相关范围的三个级别的干血斑对照品

 

样品制备程序

 

串联质谱法扩展新生儿筛查

 


NeoMass AAAC 3.0 分析物和内标

 

氨基酸

分析物s

内部标准

丙氨酸 (Ala)

2H4- 丙氨酸

精氨酸 (Arg)

2H4-13C-精氨酸

天冬氨酸(Asp)

2H3- 天冬氨酸

瓜氨酸 (Cit)

2H2- 瓜氨酸

谷氨酸 (Glu)

2H3- 谷氨酸

甘氨酸 (Gly)

15N -13C-甘氨酸

亮氨酸(Leu)

2H3- 亮氨酸

赖氨酸 (Lys)

13C6-15N2-赖氨酸

蛋氨酸(Met)

2H3- 蛋氨酸

鸟氨酸(Orn

2H6- 鸟氨酸

苯丙氨酸 (Phe)

13C6- 苯丙氨酸

脯氨酸(Pro)

13C5-脯氨酸

丝氨酸(Ser)

13C3-丝氨酸

酪氨酸(Tyr)

13C6-酪氨酸

缬氨酸 (Val)

2H8- 缬氨酸

精氨基琥珀酸 (ASA)

15N4 - 13C6-

 

精氨基琥珀酸

琥珀丙酮 (SUAC)

13C5-琥珀丙酮

 

游离肉碱和酰肉碱

分析物

内部标准

肉碱 (C0)0)

2H9- 肉碱

乙酰肉碱 (C2)

2H3- 乙酰肉碱

丙酰肉碱 (C3)

2H3-丙酰肉碱

丁酰肉碱 (C4)

2H3-丁酰肉碱

异戊肉碱 (C5)

2H9-异戊肉碱

戊二酰肉碱 (C5-DC)

2H3-戊二酰肉碱

己酰肉碱 (C6)

2H3-己酰肉碱

辛酰肉碱 (C8)

2H3-辛酰肉碱

酰肉碱 (C10)

2H3-酰肉碱

月桂肉碱 (C12)

2H3-月桂肉碱

肉豆蔻肉碱 (C14)

2H9-肉豆蔻肉碱

棕榈肉碱 (C16)

2H3-棕榈肉碱

硬脂肉碱 (C18)

2H3-硬脂肉碱e

 

裂解磷脂

 

分析物

内部标准

溶血磷脂酰胆碱 (C26:0 LPC)

2H4- 溶血磷脂胆碱 (C26:0-LPC)

 

核苷

分析物s

内部标准

腺苷 (ADO)

13C5- 腺苷 (ADO)

15N5- 脱氧腺苷 (dAdo)

 

 







次运行可检测 50 多种疾病

  

氨基酸紊乱

 

Argininemia (ARG1 Deficiency

氨酸酸血症 (ARG1缺乏症)

 

N-Acetyl Glutamate Synthetase Deficiency

(NAGS Deficiency)

N-乙酰谷氨酸合成酶缺乏症(NAGS缺陷)

 

 

Argininosuccinic Aciduria (ASL Deficiency)

精氨酸琥珀酸(ASL缺陷

 

arbamoylphosphate Synthetase Deficiency

CPS1 Deficiency)

氨甲酰磷酸合成酶脱水(CPS1缺陷)

 

Ornitine Transcarbamoylase Deficiency

鸟氨酸转氨酰酶缺乏症

 

 

瓜氨酸血症(ASS缺乏

5-氧代脯氨酸尿1

瓜氨酸血症II

典型苯丙酮尿症/高苯丙氨酸血症

生物蝶呤辅因子生物合成缺陷 生物蝶呤辅因子再生缺陷

同型半胱氨酸尿症

高蛋氨酸血症

高氨血症、高鸟氨酸血症、同瓜氨酸血症综合征1

酪氨酸血症 [SUAC 检测] 短暂性新生儿酪氨酸血症 I 型酪氨酸血症

II 型酪氨酸血症 III 型酪氨酸血症

高鸟氨酸血症伴脑回缺乏 1

枫糖浆尿病

 

 

有机酸紊乱

腺苷钴胺素合成缺陷

脂肪酸氧化障碍

肉优,酰基肉碱特圆酶缺乏症

戊二酸血症 III

肉碱摄取缺乏症

异丁酰辅酶A脱氢酶缺乏症

肉碱棕榈转移酶la缺乏症

异戊酸血症

肉碱棕榈转移酶lb缺乏症

丙二酸尿症

肉碱棕榈转移酶缺乏II型

母体维生素B12缺乏症

2,4-二烯酰辅酶A还原酶缺乏症

2-甲基丁酰基-CoA脱氢酶缺乏症

3-羟基长链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症 (LCHAD)

3-甲基巴豆酰-CoA羧化酶缺乏症

中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症MCAD)

3-甲基谷丙疏铺酶A水合商缺乏症

中链酮酰辅酶A硫酶缺乏症

甲基丙二酸血症

/短链羟酰辅酶A缺乏症

甲基丙二酰辅酶A突变酶缺陷

短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症

线粒体乙酰乙酰辅酶A硫解酶缺陷

三功能性蛋白质缺乏症

多重辅酶A羧化酶缺乏症

极长链酰基辅酶A脱氢酶 VLCAD

丙酸血症

 

核苷紊乱        溶血磷脂紊乱

 

腺苷脱氨酶(ADA)缺乏症

X连锁肾上腺脑白质营养不良 (XALD)





订购信息

 

 

产品代码

产品

7100120

新生儿筛查试剂

 960 次测试

串联质谱法检测氨基酸、肉碱、精氨基琥珀酸、琥珀丙酮、腺苷和溶血磷脂

试剂盒

提取板,10  分析板,10

干血斑对照水平,C1-C2-C35 x 3 点内标,标记氨基酸

内标,标记酰基肉碱 内标,标记琥珀丙酮 内标,标记精氨基琥珀酸 内标,标记腺苷和溶血磷脂

提取液 A50 ml 提取液 B150 ml 洗脱液,1000 ml 提取板盖,10  分析板盖,10  使用说明

 

 

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