M-1小鼠肾集合管细胞系

  吉奥蓝图生命科学技术中心是一家专注于生物医药的科研产品研究、开发、生产和销售的高科技企业。
  吉奥蓝图生命科学技术中心3000余平,其中有GMP标准的细胞实验室、BSL2和ABSL2级实验室可进行感染类项目研究,SPF级动物实验室可饲养大小鼠5000笼,中心还拥有500余平符合AAALAC认证的非人灵长类实验室,可同时支持150笼位的猴子相关研究。
  吉奥蓝图致力于搭建科研成果与新药转化的对接桥梁,以助力产、学、研、融、转综合一体的科研创新为核心,借助丰富的技术积累为资源依托,专注于提供前沿的科研技术服务,以自身特you的平台资源和高价值硬件设施相结合,构建出一个专业的科研与临床学术服务平台。
  吉奥蓝图(广东)生命科学技术中心拥有2000㎡的专业实验室及yi流的实验设备,开展的服务项目涵盖细胞实验、动物模型、分子实验、基因编辑、病理检测、免疫检测、生物信息学数据挖掘等生物科研技术服务,完善的实验平台可满足多种科研、临床需求,并配备有高水平SCI医学论文编辑团队,能够全fang位、长效地为您的课题设计、实施保驾护航。

  《部分案例数据》
  累计合作单位近1000余家
  助力项目实施近1000余个
  助力客户发表文献1000余篇
  《科研服务/6大技术平台/一站式解决方案》
  学科建设/以需求为导向/提供全fang位的解决方案
  学术讲座/依托服务平台/建立学术转化中心
  科研培训/结合现场观摩实操/提供沉浸式培训方式
  1、动物平台,提供模型定制/药效测试/毒理药理/代养繁殖等
  2、细胞平台,细胞鉴定/增殖/毒性/凋亡/周期/迁移/侵袭等
  3、病理平台,HE染色/免疫组化/免疫荧光/特殊染色等
  4、检测平台,免疫印迹/免疫沉淀/载体构建/定点突变等
  5、编辑平台,学术论文编辑指导/期刊投稿支持,课题申报、指导等
  6、生信平台,公共数据挖掘/靶点筛选/基因组/转录组/蛋白组/单细胞测序分析等
  《丰富的模型,任你选》
  1、肿瘤模型/呼吸系统疾病模型/骨科疾病模型/泌尿及生殖系统疾病模型
  2、肝脏及消化系统疾病模型/代谢疾病模型/心血管疾病模型/免疫系统疾病模型
  3、皮肤疾病模型/神经系统疾病/感染类疾病模型/检测技术服务平台

  《细胞平台简介》
  公司自成立以来便一直秉承“精品、专业、诚信、便捷”的宗旨和理念,不断的开拓进取,务实创新,收录与典藏了近千种各类细胞株/系,公司细胞主要来源ATCC,ECACC,ScienCell, DSMZ, RIKEN,JCRB 等,以及少数国内外科研机构建系。
  其中自主研发建系各类示踪细胞、耐药株细胞、基因敲除细胞等百余种,客户遍及全国各地的医院、高校、药厂、科研机构等,产品质量与技术支持/服务体系深受广大客户信任和青眯。
  目前公司以细胞生物学产品为主体,陆续建立与开发了:细胞STR检测试剂盒、PDX人源肿瘤细胞异体移植技术、荷瘤动物/特殊疾病动物模型、原代细胞系构建、耐药株筛选、Cas9基因敲除株、示踪细胞筛选等新产品和技术体系,以期为广大客户提供更多更好的科研产品和服务。
  诚为基质为本协为赢,吉奥蓝图生命科学技术中心期待与您的合作……
  细胞常规说明:
  培养条件:89%基础培养基+10%FBS+1%双抗
  冻存液成分:10%DMSO+40%FBS+50%基础培养液
  细胞质检情况:不含细菌、真菌、支原体等微生物污染
  传代建议:1:2~1:3传代,2~3天换液1次
  特别提醒:签收细胞后,如细胞状态不佳,或培养中遇到问题,烦请当天尽快联系,以便处理。当天及时反馈细胞情况和细胞照片是售后跟踪处理重要的参考依据,请务必重视。
  悬浮细胞接收后的操作流程与注意事项
  1.如签收时出现培养瓶壁破裂,漏液等情况请及时做好照片记录并联系实验室
  2.拧松瓶盖,细胞瓶竖立培养8h(或过夜)
  3.待细胞沉底后吸除上层液体(含碎片残渣,请小心操作),然后吸取沉底的细胞层(2ML左右转移到新的培养瓶,加入新鲜的完(全)培养基(如细胞状态较差可将血清浓度调高到15%)继续培养
  悬浮细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
  1.将培养瓶/皿中的细胞重悬混匀
  2.吸取2/3或者一半混匀后的细胞悬液到新的培养瓶/皿
  3.分别在原瓶/皿和新分瓶的培养瓶/皿加入等量或者2倍的新鲜培养基,使细胞密度保持在5 X10(5) /ml左右
  4.注意培养基PH值变化情况和细胞密度,定期半量换液(每周2-3次),待细胞密度大于2 X 10(6) /ml以后重复1项操作或者冻存
  贴壁细胞接收后的操作流程与注意事项
  1.收到细胞当天尽快更换新鲜完(全)培养基,第二天再进行消化处理
  2.如果细胞收到时呈悬浮或者部分悬浮的状态,请将悬浮的细胞即时离心,加15%血清的完(全)培养基到新的培养皿/瓶继续培养观察。同时原培养瓶中剩下的贴壁细胞更换为15%血清的完(全)培养基,培养观察
  3.若出现生长不均:贴壁细胞若出现分布不均,成岛状生长,可将细胞进行消化,重悬打散细胞,加入新鲜培养基进行培养
  贴壁细胞常规培养传代流程(请严格遵照无菌操作)
  1.吸出原培养瓶中的培养基,PBS缓冲液润洗细胞两次,加适量0.25%胰(酶)进行消化细胞(注意把握消化时间)
  2.镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(不建议消化到细胞漂浮)去掉胰(酶),加6~8ml 完(全)培养基,轻轻吹打细胞层,尽量把细胞层吹落,吹散
  3.取部分细胞悬液转移到新的培养皿/瓶中,添加适当的完(全)培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养
  4.注意培养基PH值变化情况,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%以后重复17项作或者冻存

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