黄体生成素IVD使用96孔ELISA试剂盒

用于通过酶免疫测定法直接定量测定人血清中的促黄体激素。用于美国的体外诊断。仅供美国境外研究使用。

作为ALPCO在中国的区域总代理，艾美捷科技强烈推荐ALPCO销售产品黄体生成素EIA, IVD使用96孔。产品仅用于科研，不可用于临床诊断。

黄体生成素EIA, IVD使用96孔检测原理：

以下酶免疫测定测试的原理遵循典型的两步捕获或“三明治”型测定。该检测利用了两种高度特异性的单克隆抗体：一种是将LH特异性的单克隆抗体固定在微孔板上，另一种是与辣根过氧化物酶（HRP）结合的LH不同区域的单克隆抗体。让样品和标准品中的LH与平板结合，然后清洗平板，随后与HRP偶联物一起孵育，HRP偶联剂特异性结合任何固定的LH，从而形成三明治复合物。在第二次洗涤步骤后，加入酶底物，酶底物与HRP反应形成与存在的LH量成正比的蓝色产物。通过加入终止溶液终止酶反应，使颜色从蓝色变为黄色。在450nm的微量滴定板读数器上测量吸光度。一组标准用于绘制标准曲线，从中可以直接读取LH住院样本和对照的数量。

临床应用

人类黄体生成激素（LH）是由脑垂体前叶合成的一种糖蛋白。这种激素由两个亚基组成：α和β。LH的α亚基与FSH和TSH糖蛋白激素中的α亚基相似（这些激素也由脑垂体合成）以及hCG的α亚基（由胎盘产生）。然而，这些激素的β亚基是d特的。因此，这四种激素的特异性归因于它们的β肽链。请注意，α链本身没有生物活性。下丘脑的十肽，即促x腺激素释放激素（GnRH），刺激LH的释放。男性的LH和FSH激素作用于睾丸，睾丸有两个功能：Leydig细胞分泌雄激素，而精子由精小管形成。Leydig细胞分泌睾酮和二氢睾酮直接受LH的控制。

限制

1. 此测试不适用于筛查目的。

2. 此测试不适用于家庭测试或自我测试。

3. 该试剂盒校准用于测定人血清中的LH。它不适用于测定其他人类或动物样本中的LH。

4. 使用此试剂盒获得的结果不应作为临床诊断和治疗决策的唯1依据。

5. 尽管已经评估了测试中常见的干扰物质，但尚未评估的其他物质，例如药物以及经常接触动物或动物产品的个体中可能出现的异嗜性抗体，有可能引起干扰。

6. 一些个体可能对小鼠蛋白有抗体，这些抗体可能在测定中产生干扰。任何接受小鼠抗体制剂进行诊断或治疗的患者的检测结果应谨慎解释。

典型校准器曲线

仅示例曲线。请勿用于计算结果。

文献参考：

1. Hoff JD, et al. Hormonal Dynamics at Midcycle: a Reevaluation. J Clin Endocrinol Metab.1983; 57(4):792–6.

2. Ishizuka B, et al. Pituitary Hormone Release in Response to Food Ingestion: Evidence forNeuroendocrine Signals from Gut to Brain. J Clin Endocrinol Metab. 1983; 57(6):1111–6.

3. Ferin M, et al. The Hypothalamic Control of the Menstrual Cycle and the Role ofEndogenous Opioid Peptides. Recent Prog Horm Res. 1984; 40:441–85.

4. Boyar R, et al. Synchronization of Augmented Luteinizing Hormone Secretion With SleepDuring Puberty. N Engl J Med. 1972; 287:582–6.

5. Cumming DC, et al. Defects in Pulsatile LH Release in Normally Menstruating Runners. JClin Endocrinol Metab. 1985; 60(4):810–2

ALPCO产品种类多样，可测样品来源包括人、大/小鼠、豚鼠、兔、猪、羊、狗、猴等，涉及神经生物学、骨代谢、心血管疾病和氧化应激、细胞因子与信号转导、糖尿病和肥胖症、内分泌学、甲状腺功能、肠胃病学、免疫学、生殖激素、抗体和抗原、分子诊断等多个研究领域，尤以糖尿病和肥胖症研究领域见长。

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