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安徽皖仪科技股份有限公司

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北京pcr仪维修公司 艾本德pcr仪售后维修

具体成交价以合同协议为准

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!


北京诚迅达科技有限公司,是专门提供实验室常用设备维修和保养服务的机构,为了适应社会需求主要服务范围实验室仪器 (离心机维修,灭菌锅维修,培养箱维修,PCR仪维修)等。我们团队力量主要由经验丰富的维修人员组成,他们具有相关的维修技能和知识,能够快速准确地诊断和修复仪器故障。


公司的服务内容通常包括以下方面:

1. 故障诊断和维修:针对各种仪器出现的故障,提供专业的诊断和维修服务,包括更换零部件、修复电路板、清洁维护等。2. 定期保养和清洁:为实验仪器提供定期的保养和清洁服务,延长仪器的使用寿命,保持其性能和效率。3. 零部件更换和维修:提供各种仪器零部件的更换和维修服务,确保仪器的正常运行。4. 专业建议和咨询:为客户提供关于仪器实验使用和维护的专业建议和咨询,帮助他们更好地保养和维护实验仪器。





实验室仪器维修,制氧机维修,空气净化器维修,加湿器维修

产地类别 进口 价格区间 面议
仪器种类 普通PCR仪 应用领域 食品,化工,生物产业,制药,综合

艾本德PCR仪售后维修服务 故障报修010-8963 6276


PCR仪的常见故障问题排除步骤:


1、没有产物


➤   遗漏了PCR试剂,重复PCR反应,但要进行核对,以确保所有成分都加入。

➤   引物设计不良,重复引物设计过程,再次检查引物特异性,尝试增加引物长度,或采用不同的设计方法。在文献或数据库中搜索能扩增预期DNA片段的有效引物。

➤   引物不足,确认引物储备准备正确。通过改变引物的浓度来重复测试;通常的范围是0.05 ~ 1 μM。

➤   引物质量差,引物可能是旧的或退化的。用纳米滴定仪检查其质量,用新鲜引物替换。

➤   模板质量差,用凝胶电泳分析质粒,用纳米滴管的A260/280比率分析质粒和gDNA,以评估其质量。进一步纯化模板DNA。

➤   复杂模板,除非使用特殊的聚合酶,否则从富含GC的片段或较长的模板进行扩增可能是次优的[7]。模板浓度在质粒(每50μL反应1pg10 ng)和gDNA(每50μL反应1 ng-1μg)之间的扩增有所不同。

➤   次优的盐条件,镁阳离子(Mg2+)作为聚合酶的辅助因子;因此,低镁盐水平会降低聚合酶的活性。用不同的镁盐浓度进行一系列测试PCR反应,以确定水平。另外,在解冻镁盐储备时要涡旋,以重新悬浮储存时沉淀的任何盐。

➤   存在反应抑制物或污染物,进一步纯化模板DNA,高压灭菌PCR管,或使用新鲜试剂。

➤   循环不足,用不同的循环进行测试PCR反应,以确定理想的数量。

➤   延伸时间不足,如果没有给聚合酶足够的时间来扩增DNA,那么就不会有产物。核实制造商的聚合酶速率,并计算出足够长的延伸时间,以使DNA得到扩增。

➤   不正确的PCR程序,检查是否使用了正确的程序,或者正确的程序没有被无意中改变。核实PCR程序并重复PCR反应。

➤   退火温度不正确,退火温度可能太高。检查所设计的引物的预期Tm,通过使用退火温度梯度进行测试。

➤   退火时间不正确,退火时间可能太短;没有给引物足够的时间与模板结合。

➤   阻断温度不正确,如果阻断温度不正确,退火、延伸和熔化温度将不准确。为了纠正,请进行加热块校准。


2、结果微弱


➤   引物不足,引物质量差,模板质量差,模板复杂,盐条件不理想,存在反应抑制剂或污染物,循环不足。

➤   脱氧核苷三磷酸酯(dNTPs)降解,dNTPs可能因反复冻融循环而降解。等分库存以减少降解。

➤   不正确的变性温度,变性温度可能太低;模板融化不理想,导致扩增效率低。

➤   不正确的变性时间,变性持续时间可能太短;没有给模板足够的时间熔化,导致扩增效率低。


3、不正确或非特异性产物


➤   引物设计不正确,引物没有设计成能扩增所需的DNA片段,导致产物大小不正确。重新设计引物以扩增正确的片段。当出现非特异性条带时,增加引物长度以加强模板结合,尽量减少错误引物。

➤   引物缺乏特异性,检查引物在模板DNA中是否有额外的互补区域。

➤   引物过量,检查确定引物储备的制备是否正确。通过改变引物浓度来重复试运行;通常的范围是0.05-1μM。

➤   模板浓度不正确,从质粒(每50μL反应1pg-10ng)到gDNA(每50μL反应1ng-1μg)的扩增,模板浓度不同。检查模板浓度并调整PCR反应的体积。运行测试反应以确定浓度。

➤   次优的盐条件,镁离子可增强引物与模板结合的稳定性,增加引物与不互补的模板序列的亲和力。用不同的镁盐浓度进行一系列的测试PCR反应,以确定水平。另外,在解冻镁盐浆时,涡旋,以重新悬浮任何可能在储存时沉淀的盐。

➤   不正确的退火温度,如果退火温度太低,可能会发生误吸,导致大小不一的条带。

➤   不正确的退火时间,退火时间可能太长;使引物有更多的时间与模板发生误植。

➤   过早复制,在冰上准备PCR反应,使用热启动聚合酶,并将PCR机预热到变性温度。

➤   外源性DNA的污染,使用新鲜试剂,在专门的净化区工作。

➤   核酸酶污染,使用新鲜试剂重复PCR反应。


4、序列错误


➤   低保真聚合酶,低保真度的聚合酶比高保真度的聚合酶更频繁地发生复制错误。

➤   循环次数太多,不必要的循环会增加聚合酶出错的可能性。进行测试反应以确定所需的最小循环次数。

➤   不理想的盐条件,降低PCR反应中的镁盐浓度。

➤   降解或不平衡的dNTPs浓度,等分dNTP储备以减少冻融循环造成的降解;确保储备中含有等量的dATP、dCTP、dGTP和dTTP。PCR反应的dNTP含量可能过高,用较低的浓度测试反应条件。

➤   模板质量差,模板可能在纯化过程中被剪切或缺口,或因紫外线照射而损坏。准备新鲜模板并重复PCR反应。

➤   降解的PCR产物,如果PCR产物在凝胶中切除条带之前在紫外光下被成像,那么它可能被损坏。重复PCR反应,但要限制紫外线照射,并加快工作速度以切除条带。




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