SteriWare一次性无菌采样器、无菌取样器 、 液体取样器、粉末采样勺、一次性无菌取样勺。 采样器提供各种材质符合美标FDA，GMP，欧标EU、EC等等标准。每个产品独立包装，伽马γ射线照射灭菌SAL 10-6证书，减少人员失误的风险和样品交叉污染。
| 供货周期 | 一周 | 规格 | 长短和深度不一样 |
|---|---|---|---|
| 货号 | A628-100 A628-150 A628-200 | 主要用途 | 由 不锈钢制成,以提供额外的耐腐蚀性 |
A628微型不锈钢查塔威抹刀勺Chattaway Spatula
微型不锈钢查塔威抹刀勺Micro Chattaway Spatula非常适合实验室和生产中的精细和复杂工作。它有 3 种不同的长度可供选择，最长可达 200 毫米。
简单易用
其符合人体工程学的一体式结构意味着它可以在使用之间轻松清洁。
质量 - 由优质 304 不锈钢制成，并经过明亮的镜面抛光处理。无 BSE/TSE
认证- 提供合格证书
快速交货 - 超过 100 万件库存商品。在 1 - 2 天内几乎在所有地方交付。
放心购买 - 全球超过 10,000 名满意的客户
A628微型不锈钢查塔威抹刀勺Chattaway Spatula
1. 防止污染： GMP的一个基本原则是防止产品污染。洁净室提供具有较低空气中微粒和微生物水平的受控环境，减少了在制造PharmaScoop药勺的过程中污染的风险。
2. 确保产品质量： GMP强调生产符合预定规格的高质量产品的重要性。在制造PharmaScoop药勺的过程中使用洁净室有助于通过最小化可能损害取样器无菌性和完整性的污染物的引入来维护产品质量。
3. 符合法规要求： 许多行业，特别是制药和医疗保健，受到严格的法规要求。 GMP和其他相关标准规定了制造无菌产品，包括PharmaScoop药勺，应遵循的条件，以确保符合法规标准。
4. 验证和文件化： GMP要求对过程进行验证并对制造程序进行完整的文件化。洁净室提供了一个有利于验证的受控环境，确保制造过程一致而可靠。
5. 风险管理： GMP强调了与制造过程相关的风险的识别和缓解。在制造PharmaScoop药勺的过程中使用洁净室是一种风险管理措施，以最小化微生物或颗粒污染的潜在风险。
虽然GMP是一个广泛的框架，但具体的行业和国家可能有额外的标准和指南，更详细地说明了制造无菌产品的要求。遵循这些标准有助于确保PharmaScoop药勺以及使用这些设备收集的样品的安全性、功效和质量。
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