大鼠GRO（CINC-2β） 检测试剂盒

大鼠GRO（CINC-2β） 检测试剂盒

大鼠试剂盒，进口细胞因子试剂盒

【检测原理】

大鼠GRO（CINC-2β） 检测试剂盒基于固相夹心法原理，微孔板上预包被了第一抗体，将样本和标准品加入微孔板中进行第一次反应。然后再加入HRP标记的第二抗体进行第二次反应，洗涤除去所有未结合的第二抗体后，加入底物液发生颜色反应。

【试剂盒组分】

1）微孔板：            96孔，包被抗大鼠GRO/CINC-2β兔IgG亲和纯化

2）标记抗体：          1x10.5ml，HRP-抗大鼠GRO/CINC-2β兔IgG Fab’亲和纯化

3）标准品：            1x0.5ml，重组大鼠GRO/CINC-2β

4）EIA缓冲液：        1x30ml

5）标记抗体溶液：      1x12ml

6）底物液：            1x15ml

7）终止液：            1x12ml

8）洗涤缓冲浓缩液：    1x50ml，40倍浓缩

【储存】

大鼠GRO（CINC-2β） 检测试剂盒应储存于2-8℃中，其有效期在试剂盒上注明，不要使用过期试剂。

【检测步骤】

使用前将大鼠GRO（CINC-2β） 检测试剂盒平衡至室温大约30分钟

（1）确定样本空白孔、样本孔和标准品孔

（2）将100μL EIA缓冲液加入样本空白孔中

（3）将100μL样品和标准品加入相应的孔中

（4）封板，在37℃下孵育1小时

（5）洗涤微孔板4次，每次加入的洗涤缓冲液超过350μL

（6）将100μL标记抗体加入所有孔中，除了试剂空白孔

（7）封板，在37℃下孵育30分钟

（8）洗涤微孔板5次，每次加入的洗涤缓冲液超过350μL

（9）将100μL底物液加入每个微孔中

（10）室温下避光孵育30分钟

（11）将100μL终止液加入每个微孔中

（12）加入终止液后30分钟内测量450nm（参考波长：600-650nm）处的吸光度

【计算结果】

以标准品浓度为X轴，相应的吸光度为Y轴构建标准曲线（如双对数二次曲线回归拟合）

样本浓度可直接从标准曲线上读取

计算样本浓度时需乘以相应的稀释因子

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