Adarotene | MedChemExpress (MCE)

具体成交价以合同协议为准

公司名称 MedChemExpress LLC
品牌 MedChemExpress (MCE)
型号
产地美国
厂商性质 生产厂家
更新时间 2024/1/10 11:27:26
访问次数 43

产品标签

ST1926

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MCE (MedChemExpress) 是前沿的科研化学品和生物活性化合物供应商。MCE 的产品范围覆盖各种抑制剂、化合物库、重组蛋白等各类活性分子。

MCE 致力于为全球客户提供新颖齐全的高品质小分子活性化合物。50,000 多种特异性抑制剂、激动剂作用于表观遗传学、PI3K/Akt/mTOR、凋亡、MAPK、Wnt 等 20 个信号通路的 1,000+ 个靶点蛋白，覆盖癌症、神经科学、免疫学等热门疾病研究领域。

MCE 产品还覆盖10,000+ 重组蛋白、1,000+ 染料、数百款试剂盒等多类产品。

MCE 一站式药筛服务平台结合 200 多种活性化合物库、MCE 已知活性库、类药多样库、特色片段库及药物筛选技术平台，为全球科研客户及新药研发客户提供一站式药物发现及研究服务。我们的服务涵盖 DNA 编码化合物库筛选、虚拟筛选、高通量筛选（HTS）、离子通道检测、激酶谱检测、分子及细胞水平的药效检测、亲和质谱检测、结构优化、定制合成及化学分析检测服务等。

MCE 拥有众多全球化合物，并有专业团队追踪新的制药及生命科学研究进展，能够为您提供新近研究的活性化合物，以满足您的科研需求。

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抑制剂，化合物库，重组蛋白

CAS	496868-77-0	纯度	99.18%
分子量	374.47	分子式	C₂₅H₂₆O₃
供货周期	现货	规格	10 mM * 1 mL
货号	HY-14808	应用领域	医疗卫生,化工,生物产业,制药

Adarotene

CAS No. : 496868-77-0

MCE 国际站：Adarotene

产品活性：Adarotene 是一种有效的 apoptosis 诱导剂，通过产生 DNA 损伤，来阻止人类肿瘤细胞的增殖。

研究领域：Apoptosis

作用靶点：Apoptosis

In Vitro: Adarotene causes a dose-dependent growth inhibition in a large panel of human tumor cell lines with IC₅₀ ranging from 0.1 to 0.3 µM. Adarotene causes cell accumulation in G1/S or S phase of cell cycle depending on tumor cells IGROV-1 and DU145. Adarotene is apoptotic and cytotoxic on a large spectrum of cancerous and leukemic cells, including freshly isolated AML blasts in primary culture. The molecular target of ST1926 apoptotic activity in myeloid leukemia cells is similar to the ligand-binding domain of RARγ. Adarotene treatment of cells results in rapid accumulation of intracellular calcium.

In Vivo: Adarotene (15, 20 mg/kg, p.o.) causes a significant tumor growth inhibition in a human ovarian carcinoma, A2780/DX, and in a human melanoma, MeWo, growing in nude mice. Adarotene (30, 40 mg/kg, p.o.) results in a significant and dose-dependent increase in the life span of NB4-bearing SCID mice without overt toxicity.