MMS红外光谱蛋白质分析仪

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RedShiftBio AQS3pro 使用微流体调制光谱 (MMS) 来测量蛋白质结构、稳定性、聚集、浓度和蛋白质结构相似性。

产品概述

RedShiftBio AQS3pro是一种新的分析技术，可以直接探测蛋白质的生物物理结构。它在一次自动分析中提供了面的二级结构信息，涉及五个关键测量——蛋白质聚集、定量、稳定性、相似性、结构——取代了在多台仪器上运行样品的要求。AQS3pro 通过加强生物分析来直接支持整个生物制药开发流程中的蛋白质表征，并为基于蛋白质的药物开发提供新的见解。

AQS3pro 允许用户在从 0.1mg/mL 到超过 200 mg/mL 的宽浓度范围内以及在存在赋形剂的情况下“看到蛋白质二级结构的变化”——整个药物开发谱中发现的浓度范围。只需少的准备即可测量样品，无需稀释，即可生成可靠代表药物性能的数据。

获得zhuan利的微流体调制光谱 (MMS) 技术将中红外激光光谱与微流体、内置实时参考和的信号处理相结合，可提供高灵敏度测量，且无缓冲干扰。二级结构分析工具中的可调谐激光器通过微流体细胞探测蛋白质溶液。微流体细胞液在样品流和参比（缓冲液）流之间快速交替，连续自动执行背景扣除，从而显着提高测量精度、准确度和信噪比。

AQS3delta 分析软件可自动处理结果数据，以阐明蛋白质行为并简化信息流的格式呈现

aqs3 pro生物分子结构变化检测分析系统优势：

• 通过 5 个关键测量了解蛋白质行为 – 聚集、定量、稳定性、结构和相似性

• 宽的浓度范围，从 0.1 到超过 200mg/mL，可表征生物治疗药物

• 用于无人操作的自动多样品分析

• 与几乎所有缓冲液和添加剂兼容；不再贴标签、掺假或透析

• 高灵敏度和度，可检测蛋白质二级结构中微小的变化，并具有出色的重复性和再现性

• 分析软件可轻松将数据转化为洞察力

RedShiftBio 的 AQS³pro 通过对蛋白质和其他生物分子进行超灵敏、高度可重复、自动化的结构测量，克服了传统光谱技术的许多局限性。它可用于广泛的应用，从基于 mAb 的生物治疗药物的配方开发到 ADC、AAV 和 mRNA 的稳健测量。AQS³pro 由微流体调制光谱 (MMS) 提供支持，旨在提供五个关键测量——聚合、定量、稳定性、相似性、结构——直接支持整个生物制药开发流程中的生物分子表征。

应用领域

• 聚集——这是蛋白质不稳定的常见指标，可能导致治疗产品不适合上市。MMS 是一可以直接监测聚集体形成的技术之一，因为它能够测量分子间 β-折叠结构。

• 蛋白质浓度定量——溶液中蛋白质的结构和行为可能是其浓度的函数，因此准确定量蛋白质浓度的能力可以更好地比较不同蛋白质和配方。MMS 的高分辨率 (<0.001 cm-1) 和低杂散光敏感性将测量的线性浓度范围增加了 2 个数量级以上。该技术的小可测量浓度小于 10 μg/mL，上限大于 200 mg/mL，与传统的基于吸光度的测定相比，具有显着改进。

• 蛋白质高阶结构 (HOS) –在制造过程中，生物制药蛋白质可能会发生构象变化，从而改变其二级结构，从而改变其功能。MMS 能够以高的灵敏度检测配制缓冲液中和目标浓度下的这些变化，而无需稀释或氘化。MMS 提供有关蛋白质分子中哪些结构基序正在变化的详细信息，以帮助指导更稳定的蛋白质分子和配方的开发。

• 蛋白质稳定性——测量蛋白质在制造和储存过程中对热或化学暴露的稳定性至关重要。结构变化可能导致效力下降、产品降解以及杂质和聚集体增加，这可能是其有害的。MMS 技术能够在整个配方、开发和制造过程中准确评估蛋白质的稳定性，从而降低风险并为每个关键质量属性 (CQA) 提供控制策略。

• 生物相似性——除了功能比较之外，蛋白质之间结构相似性的测量和分析是证明生物等效性的有效方法。MMS 测量蛋白质二级结构，揭示不同蛋白质之间小的构象差异，并提供有关这些差异发生位置的信息。这些功能使 MMS 成为生物仿制药分析和开发的强大工具。

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