QR1017S Gel and PCR Purification Kit(可试用)
参考价 | ¥1-¥2000/件 |
- 公司名称 江西其云生物有限公司
- 品牌
- 型号QR1017S
- 所在地南昌市
- 厂商性质生产厂家
- 更新时间2023/8/23 19:41:02
- 访问次数 39
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其云生物是一家以共享质粒库平台为基础,植物克隆库为特色,提供多种生物试剂产品和服务的生物科技企业。其中质粒共享平台收录并保藏了常用的空载质粒600余种,基因克隆库平台提供拟南芥和水稻基因的ORF克隆分别达到14000种和3000种。本公司拥有完善的质粒库和克隆库保藏制度、专业的数据库管理以及严谨便利的分发流程,以此确保平台的高效有序进行,以满足广大科研工作者的需求。同时,本公司还提供多种生物试剂:如各类PCR克隆的酶和试剂盒、生物培养基和抗生素等。其云生物公司提供的多种常用分子克隆产品,物美价廉,是您科研道路上的良好选择。 “专业专注、持续创新”的发展理念,在未来的日子里,其云生物也将一如既往地愿意为广大科研工作者提供快捷方便的技术服务,助力您的科研之路!
供货周期 | 现货 | 规格 | Gel & PCR Purification Kit |
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应用领域 | 生物产业,农业 | 主要用途 | Gel & PCR Purification Kit |
产品编号:QR1017
制品内容
组分规格 | QR1017-50T | QR1017-200T |
Buffer PN | 75 mL | 250 mL |
Buffer PW | 20 mL | 62 mL |
Buffer EB | 15 mL | 30 mL |
Spin Columns | 50管 | 4×50管 |
Collection | 50管 | 4×50管 |
产品简介
本产品 GeL & PCR Purification Kit 既适用于从普通或低熔点琼脂糖凝胶中回收DNA 片段,也可用于 P°CR 产物或酶切产物中 DNA 片段的纯化,能够有效去除蛋白质、有机化合物、无机盐离子及寡核昔酸引物等杂质。该试剂盒适用于 100 bp~30 kb 大小DNA片段的回收,回收率高达 80% 以上,每个离心吸附柱每次可吸附的 DNA 量约为 10 g,洗脱体积不低于 30 μL。该试剂盒纯化回收的 DNA 纯度高,完整性好,下游可用于酶切、PCR、测序、文库筛选、连接和转化等实验。
保存: 室温保存
使用方法
琼脂糖凝胶回收
(1). 使用前请先确认 Buffer PW 中已经加入相应体积的无水乙醇
(2). 将目的 DNA 条带从琼脂糖凝胶中切下 (尽量切除多余凝胶),放入干净的离心管(自备)中,称量计算凝胶重量(提前记录离心管重量并扣除)。注意:较大的胶块可以切碎,以保证溶胶效果。
(3). 向凝胶中加入 3 倍体积的溶胶液 Buffer PN (凝胶体积的计算方法举例:若凝胶的重量为 100 mg,其体积可视为 100 μL(以此类推);置于65 ℃温育,期间每隔2~3 min 温和地上下颠倒离心管,以确保胶块充分溶解。
(4). 待上述溶胶液温度降至室温后再加入到吸附柱中,室温放置 2 min,12000 rpm 离心1 min,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放入收集管中。
注意 1: 当回收片段< 500 bp 时,溶胶液转移到吸附柱前需要先加入 1 倍胶体积的异丙醇,上下颠倒混匀。
注意 2: 吸附柱的容积为 800 μL,若体积大于 800 μL 可分批加入。
(5). 向吸附柱中加入600 μL漂洗液 Buffer PW (确认已经加入无水乙醇) ,12000 rpm 离心1 min,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放入收集管中。注意:如果回收的 DNA 下游是用于盐感的实验(例如: 平末端连接或直接测序)建议加入漂洗液后静置 2~5 min 再离心。
(6). 重复步骤(5)。
(7). 将吸附柱放入收集管中,12000 rpm 离心1 min 去除残留的漂洗液,将吸附柱室温放置2~5 min,保证乙醇充分挥发。
注意: 漂洗液中残留的乙醇会影响后续的酶反应实验。
(8). 将吸附柱放到新的 1.5 mL 离心管中,向吸附膜中间悬空加入 30~50 μL 洗脱液 Buffer EB,室温放置 2 min,12000 rpm 离心1 min。收集到的即为 DNA 溶液,可立即使用或置于 -20°°C保存。
注意 1: 洗脱液 EB 的体积不应少于 30 μL,体积过少会影响回收的效率。
注意 2: 将洗脱液 EB 加热至 65°C再洗脱,可明显提高回收效率。
PCR 产物或酶切产物回收
(1) 使用前请先确认 Buffer PW 中已经加入相应体积的无水乙醇
(2) 根据 P°CR 反应液或酶切反应液体积,向其中加入3 倍体积的 Buffer PN,充分混匀。
(3) 将上述溶液加入到吸附柱中,室温放置 2 min,12000 rpm 离心 1 min,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放入收集管中。
注意 1: 当回收片段< 500 bp 时,上述溶液转移到吸附柱前需要先加入1倍样品体积的异丙醇,上下颠倒混匀。
注意 2: 吸附柱的容积为 800 μL,若体积大于 800 pL 可分批加入。
(4) 向吸附柱中加入 600 μL 漂洗液 Buffer Pw (确认已经加入无水乙醇) ,12000 rpm 离心1 min,倒掉收集管中的废液,将吸附柱重新放入收集管中。个注:如果回收的 DNA 下游是用于盐敏感的实验(例如: 平末端连接或直接测序) ,建议加入漂洗液后静置 2~5 min 再离心。
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GeL & PCR Purification Kit 说明书下载