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AC04L605 EZ Trans一站式慢病毒包装试剂盒

参考价1280-3980/件
具体成交价以合同协议为准

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  公司前身为上海李记生物科技有限公司,成立于2015年。和元李记在2023年由和元生物和李记生物合资成立,是集研发、生产、销售为一体的国产生物试剂公司,专注于生命科学和生物技术领域,致力于为客户提供技术优秀 、方便易用、经济高效的产品,产品范围包括:细胞生物学、分子生物学、免疫学和生物化学相关的实验试剂及试剂盒。

  目前在全国40余座城市均有授权代理;直接服务终端超千家,涵盖CRO、药企、高校、医院和科研院所;李记产品已帮助客户发表数百篇SCI,多篇CNS。

  优势产品:蛋白Marker、EZ Trans细胞转染试剂、CCK-8、支原体快速检测试剂盒、核酸染料(GelRed/GelGreen)、EZ Protein any KD PAGE蛋白电泳试剂盒、荧光染料(Alexa Fluor 488, 555, 647,CY3, cy5)、胎牛血清、细胞凋亡检测试剂盒等。

胎牛血清,转染试剂(高效),冻存液(普通),cck-8,1640培养基,PBS液体,凋亡试剂盒,荧光素钾盐,蛋白Mark,发光液(超敏),快速封闭

供货周期 现货 货号 AC04L605/AC04L610/AC04L620
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,综合

EZ Trans一站式慢病毒包装试剂盒

产品描述

和元李记EZ Trans一站式慢病毒包装试剂盒(EZ Trans Lentiviral Infection Kit)包含:慢病毒包装质粒、对照质粒、转染试剂(EZ Trans Regent)、慢病毒浓缩液、慢病毒感染增强剂等必要组份,可一站式高效完成病毒包装到感染细胞的全部过程。和元李记慢病毒包装试剂盒(Lentiviral Infection Kit)提供足量、优质的对照质粒和包装质粒,省去实验人员抽提质粒的工作可快速包装病毒感染细胞。

和元李记慢病毒载体表达系统由pLenti慢病毒载体和Lentiviral Mix质粒组成。pLenti慢载体中含有HIV基本元件5’LTR和3’LTR以及WPRE等其他辅助元件,表达框为U6-shRNA(NC)-CMV-EGFP-2A-Puro,含绿色荧光和puro真核抗性。客户可以根据不同的实验目的针对plenti载体改造用于启动子、基因功能功能研究,稳定株筛选等。Lentiviral Mix能够表达病毒包装需要的各种必需原件,可以兼容第二代和第三代的慢病毒包装系统。

订购信息

产品名称

货号

规格

EZ Trans 一站式慢病毒包装试剂盒

AC04L605

5T

EZ Trans 一站式慢病毒包装试剂盒

AC04L610

10T

EZ Trans 一站式慢病毒包装试剂盒

AC04L620

20T

产品组分

货号

规格

组分

A:对照质粒

B:包装质粒

C:转染试剂

D:感染增强剂

E:慢病毒浓缩液

AC04L605

5T

16μL

110μL

450μL

60μL

12.5mL

AC04L610

10T

32μL

220μL

900μL

120μL

25mL

AC04L620

20T

64μL

440μL

1800μL

240μL

50mL

运输与保存

蓝冰运输。A、B组分-20℃保存,C、D、E组分4℃保存,有效期12个月。

使用方法

一、慢病毒包装及纯化浓缩(以10 cm培养皿为例,1皿为1T)

1.        细胞准备:293T细胞按照6×105cells/mL的细胞密度传代到10cm培养皿中,第二天细胞长到80%-85%时准备转染。

2.        转染前换液:转染前1h将需要转染的细胞更换新鲜的DMEM,10mL/皿。

3.        转染:

(1)       取1.5ml EP管记为质粒混合液(管A),加入500uL DMEM,16μL质粒DNA(可自行改造)和22μL包装质粒,振荡混匀;

(2)       另取1.5mL EP管记为转染试剂混合液(管B),加入500uL DMEM,90μL 转染试剂,振荡混匀。

(3)       再将管B缓慢加入到管A中,轻轻混匀,静置8min形成复合物,后将混合液均匀滴加到提前换好液的10cm培养皿中,轻轻混匀,放入培养箱中培养。

A管

DMEM

500μL

DNA

16μL

包装质粒

22μL

B管

DMEM

500μL

转染试剂

90μL

4.        转染后换液:转染后6-8h,将培养皿中的培养基吸掉,弃于废液杯中,然后加入10mL 培养基(含有血清和抗生素)继续培养。

5.        病毒收集:转染48h后,吸取上清液于50mL 离心管中,4000rpm离心10min, 4℃,将上清液用0.45um过滤器过滤转移到新的50mL 离心管中。此时上清液中的病毒颗粒可以直接去检测滴度或者感染目的细胞,如果对病毒的滴度及纯度有较高要求,可进行后续操作。

6.        病毒浓缩:每10mL 病毒上清液加入2.5mL EZ慢病毒浓缩液(CAT:AC04L442),混匀,4℃放置2h,4000rpm离心30min,吸弃上清。

7.        检测及分装:包装好的病毒可以直接检测滴度,待用的病毒用EZ病毒保护液重悬分装冻存。

二、慢病毒感染细胞(以293T细胞为例,MOI值为1)

1.         细胞铺板:

(1)       将293T细胞配成5×104cells/mL细胞悬液,待铺板。

(2)       将上述细胞悬液接种到6孔板,每孔铺2mL,即1×105cells/well。

2.         感染慢病毒:

(1)       铺好板细胞培养12-20h,准备感染。

(2)       加病毒,计算方法:(细胞数×MOI值/病毒原液滴度)×103=病毒量(μL),加病毒量见下表。

病毒原液滴度(TU/mL)

MOI =1,10组(μL)

1×107

100

1×108

10

5×108

2

1×109

1

2×109

0.5

(3)       加感染增强剂:每孔加10μL 1mg/mL 感染增强剂,最终在细胞样品中感染增强剂的终浓度为5μg/mL,轻摇使增强剂分散均匀。

(4)       换液:感染12-20h弃去培养基,每孔加入2mL 新鲜培养基。

3.         观察:72h后观察细胞状态,根据情况做开展后续实验。(可选)

注意事项

1.         本产品仅限于科学实验研究使用,不得用于临床诊断、治疗等领域。

2.         所有慢病毒操作均应尽量在BSL2*生物安全柜中进行,并佩戴一次性*口罩和手套。

3.         病毒切忌反复冻融,冻融一次病毒滴度降低10%-20%左右。

4.         病毒储存6个月后,建议在使用前重新测定病毒滴度。

5.         若MOI值高于20时,建议感染增强剂使用体积为8μL/mL,提高转染效率,一些特殊细胞不能加入感染增强剂。

6.         病毒添加量与待感染细胞MOI值、病毒滴度、目的基因产物对细胞毒性有关,病毒添加量计算方法满足大多数实验需要,实验人员可在此基础上摸索最佳病毒添加量。

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