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药品熔点仪

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药物熔点仪

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金博仕(苏州)生物技术有限公司,是一家致力于为科研院校、企事业单位等提供标准化、规范化、专业化的实验室规划设计及仪器配套工程施工等一站式服务公司。公司拥有规划设计、工程技术、管理等精英团队,以“科技、创新、安全、环保、智能”为设计理念。产品满足于科研院校、生物制药、食品化工、电子新材料等行业。

金博仕(苏州)生物技术有限公司成立于美丽的苏州市,注册资本1080万人民币,致力于为科研企事业单位提供安全的实验室整体解决方案!公司产品有:理化分析仪器、生命科学仪器等,产品满足于科研高校、研究院、生物制药、食品化工、电子新材料等企业及新建项目的实验室整体规划设计,实验室仪器配套、温湿度控制系统、工业称重系统、系统工程等可靠高效的一体化解决方案。

 

 

电子天平,电子秤,实验室仪器,实验室家具,天平台,通风柜,离心机,色谱仪,计数秤,计重秤,PH计

产地类别 国产 价格区间 10万-30万
类型 药物熔点仪 应用领域 医疗卫生,环保,生物产业,制药,综合

HMZX-1Y实验室先进型图像分析视频药物熔点仪


滑动熔点、常规熔点测定两用,换液便捷一键切换


药品熔点仪 全自动检测 l 常规0.2级/滑动0.5级

物质的熔点是指该物质由固态变为液态时的温度。在有机化学领域中,熔点测定是辨认物质本性的基本手段,也是纯度测定的重要方法之一。因此,熔点测定仪在化学工业、医学实验、药物研究中据有重要地位,是生产药物、香料、及其他有机晶体物质的仪器。

滑动熔点测定广泛用于药厂、油脂、化妆品和食品等行业,如化妆品行业的口红、唇膏,食品工业中蜡状和脂肪类样品等,对衡量其熔化属性和检验控制其产品质量起着重要的作用。


华志的第二代图像分析视频熔点仪,摒弃了第一代光电检测技术,革新熔点测定的采样方式:全域可见的高清影像,结合先进的机器视觉图像分析AUTO-ROI技术,洞悉样品熔化全部细节,并对熔点全自动做出判断,实现技术的全新跨越。


主要性能特征


测量性能

*的数字控温技术,高效的3支毛细管同步测量;

•含分解模式,四种熔点判断模式适应多类型样品;

•可同时支持两种液体标定,换液便捷,一键切换;

0.1℃~20℃/分钟超宽升温速率且无极调速

三级滤波深度,满足效率和准确性平衡

机器视觉自动测量,实时显示熔化视频和曲线

目视测量:高清视频存储、回放;熔化细节一览无余;

7英寸平板电脑屏,可触屏,可接入鼠标和键盘操作

完善的用户管理模块(角色赋能、各司其职)

四级用户管理权限:管理员+数据管理员+技术员+操作员

三级电子签名:创建签名+审核签名+批准签名

管理员可添加、删除、编辑、授权、重置及锁定用户

系统级保障电子签名不被代签,支持独立密码

出色的数据报告管理模块

支持数据溯源、审计追踪、数据按用户权限层级分组管理

可预设多达64种测量方法,快速调用

自动生成和存储测量报告,并自动计算各平均值和标准偏差

测量报告支持异常值剔除并自动生成修改记录,支持备注

数据库分页管理,有效提高查询效率,可备份、还原

符合中国、欧洲、日本药典,FDA 21 CFR Part11/GMP/GLP规范


主要技术指标

型号

HMZX-1Y

检测方式

机器视觉图像分析AUTO-ROI® 自动测量+ 目视

装样方式

毛细管法

测量范围

室温-280℃

分辨率

0.01℃

升温速率及

0.1℃-20℃/分钟无级调速,≤5%

测量精度

±0.2℃(﹤200℃); ±0.4℃(≥200℃)

滑动熔点:±0.4℃(﹤200℃); ±0.7℃(≥200℃)

测量重复性

0.1℃(升温速率0.2℃/分钟) 0.2℃(升温速率1.0℃/分钟)

滑动熔点:0.2℃(升温速率0.2℃/分钟) 0.3℃(升温速率1.0℃/分钟)

毛细管数/规格

3支

装液管:外径4.5,内径2.5,长度50mm

装样管:外径1.4,内径1.0,长度90mm

样品填装高度

10mm(插入样品管后,介质液面再高于样品10mm)

升温/降温效率

≈7mins/5mins(50-320℃)

测量特性

标准+长熔距+学习+分解,四种熔点判断模式;三级滤波深度;

液晶屏参数

7英寸平板电脑屏,1024x600高分辨率

屏显

实时显示熔化视频、熔化曲线和测量结果

用户管理模块

角色赋能各司其职模式,四级用户权限,三级电子签名

管理员+数据管理员+技术员+操作员(最多32位)

管理员可添加、删除、编辑、授权、重置及锁定用户

支持独立密码;电子签名需要登入,保障不被代签

数据报告管理

测量方法和测量报告等数据按用户权限等级分组管理

预定义测量方法

可创建64种测量方法,授权使用,快速调用

测量报告

自动生成,自动计算各平均值和标准偏差

支持异常值剔除并自动生成修改记录,支持备注

可导出Excel&PDF文档、打印,不可删除

视频报告

500分钟录制时长,可选配扩展1000分钟

校正报告

自动生成,有效期管理、到期提醒。可导出PDF文档

符合规范

中国欧洲日本国家药典,FDA 21 CFR Part 11/GMP/GLP

数据库

支持数据溯源、审计追踪,可备份、还原

通信接口

USB A*2 +USB B +太网口,可选配WIFI

打印接口

RS232+USB A

电源及功率

220±10%V AC,50/60Hz/135W

外形尺寸

长345×宽245×高215mm

整机重量

约5kg


药品熔点仪



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