LP3023 载脂蛋白A1和B校准品

该质控品采用人基质血清，对所有捐献者的血清均进行了HIV（HIV1、HIV2）抗体、肝炎B 表面抗原（HbsAg）和肝炎 C 病毒（HCV）抗体的测试，发现均呈阴性。所采用的方法均经 FDA 认证。 

然而，既然没有一种方法能够保证其没有传染物质，因此该质控品和所有的病人样品均应当按照能够传播疾病的样品小心处理。

保存和稳定性 

复溶后，2～8℃保存可稳定 7 天，-20℃冻存可稳定1 个月，只能冻融一次

未开瓶，2～8 ℃可保存至效期末。 需要自备的材料 

准确量取1000 μL 的移液管，蒸馏水

赋值

朗道实验室通过参照WHO/IFCC 参考物质对载脂蛋白 A-1 和B 校准品进行赋值，方法学为免疫比浊法。

使用说明 

该产品为冻干粉。小心打开瓶盖，避免任何损失，往瓶中准确加入1 ml 蒸馏水，盖上瓶盖，放置30 分钟。轻轻翻转瓶子，确保内容物溶解。

用于RX 系列仪器的标准液系列，RX daytona 和RX imola 可进行标准液的稀释，但不能 1：2 稀释，下表列出了仪器自动稀释后的浓度修正值（标准品系列浓度值），可输入仪器系统实施校准操作。浓度修正值由初始

浓度值与相应的稀释因子相乘所得。