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化工仪器网>产品展厅>试剂标物>生化试剂>原代细胞>YKLHT22 HT22小鼠海马神经元细胞

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YKLHT22 HT22小鼠海马神经元细胞

参考价 ¥ 1200
订货量 ≥1
具体成交价以合同协议为准

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云克隆(北京)生物科技有限公司是一家由资深免疫学专家创立的集研发、生产、销售于一体的生物技术公司,位于北京中关村生命科学研究院。公司致力于为生命科学研究与生物医药开发单位提供整体解决方案,现拥有抗体制备、重组蛋白表达、检测分析以及动物评价四大技术平台,可根据客户需求制定个性化项目解决方案,一站式满足您的不同需求。

公司始终秉承“品质第一,信守承诺”的经营理念,坚持“以客户为中心”的服务思想,恪守“不断创新,追求卓越”的发展理念,不断升级优化现有技术平台,拓展新的技术平台,为客户提供优质产品与服务!

高效的项目管理模式与严格的知识产权保护制度,以及精湛的专业技术和丰富的实践经验,能够极大程度的降低研发周期和费用,是您进行生命科学研究和生物医药开发值得信赖的合作伙伴。

天然蛋白、重组蛋白、多肽与偶联小分子

供货周期 一周 规格 1个T25瓶
货号 YKLHT22

HT22小鼠海马神经元细胞

HT22小鼠海马神经元细胞

培养操作

1)复苏细胞:将含有 1mL 细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加 入 4mL 培养基混合均 匀。在 1000RPM 条件下离心 4 分钟,弃去上清液,补 加 1-2mL 培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培 养过夜(或将 细胞悬液加入 10cm 皿中,加入约 8ml 培养基,培养过夜)。第二天换液并 检查细胞密度。


2)细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。


1. 弃去培养上清,用不含钙、镁离子的 PBS 润洗细胞 1-2 次。


2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于 37℃培 养箱中消化 1-2 分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分 变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养 瓶后加少量培养基终止消 化。


3. 按 6-8ml/瓶补加培养基,轻轻打匀后吸出,在 1000RPM 条件下离心 4 分 钟,弃去上清液,补加 1-2mL 培养液后吹匀。


4. 将细胞悬液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培养基的新皿中或者瓶中。


3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为类;


1. 细胞冻存时,弃去培养基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml YM,细胞变圆 脱 落后,加入 1ml 含血清的培养基终止消化,可使用血球计数板计数。


2. 4 min 1000rpm 离心去掉上清。加 1ml 血清重悬细胞,根据细胞数量加 入血 清和 DMSO,轻轻混匀,DMSO 终浓度为 10%,细胞密度不低于1x106/ml,每支冻存管冻存 1ml 细胞悬液,注意冻 存管做好标识。


3. 将冻存管置于程序降温盒中,放入-80 度冰箱,2 个小时以后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。


培养注意事项

1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现 象发生请及 时和我们联系。


2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所 需细胞因子 等,确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问 题,责任由客户自行承担。


3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量 从瓶 壁脱落,将细胞置于培养箱内静置培养 4~6 小时,再取出观察。此时多数细胞均 会贴壁,若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝 染色测定细胞活力,如果证实细胞活力正常, 请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养;如果染色结果显示细胞无活 力,请拍下 照片及时和我们联系,信息确认后我们为您再免费寄送一次。


4. 静置细胞贴壁后,请将细胞瓶内的培养基倒出,留 6~8mL 维持细胞正常培养,待细 胞汇 合度  80%左右时正常传代。


5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用,细胞 传代时可以 一定比例和客户自备的培养基混合,使细胞逐渐适应培养条件。


6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术 部 沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联 系,告知细胞的具体情况,以便我们 的技术人员跟踪回访直至问题解决。


7. 该细胞仅供科研使用。






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