CBP73369 TPR-MET Y1203H/BaF3 kinase细胞株

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公司名称 南京科佰生物科技有限公司
品牌 cobioer/科佰生物
型号 CBP73369
产地
厂商性质 代理商
更新时间 2024/8/26 16:07:25
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TPR MET BaF3 激酶 Y1203H

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南京科佰生物科技有限公司成立于2013年，是一家专业提供自主生物产品，提供生命医学研究外包服务，生物大数据库的综合型公司。公司在多年的发展历程中，整合资源，悉心研发逐步建立起“肿瘤细胞库”，“STR鉴定比对信息库”，“DNA/RNA标准品库”，“药靶细胞库”，“示踪细胞库”，“蛋白标准品库”，“基因表达和突变数据库”等产品和数据库，同时开发了分子生物学、蛋白工程、病毒包装、抗体工程、细胞工程、药物研发等一系列实验外包服务平台。

公司十分重视研发创新，凭借我们细胞功能改造技术、高精度和灵活的基因编辑工具平台，提供包括激酶，GPCR,肿瘤免疫等多类疾病靶点的药物筛选细胞模型，以及数百种多种形式的用于基因诊断的标准参照品。我们为各类药物研发和基因诊断机构提供产品和服务，支持对所有物种的基因功能和人类疾病的基因驱动因素的进一步了解，以及个性化分子、细胞和基因治疗的发展。

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供货周期	现货	规格	T-25 Flask
货号	CBP73369	应用领域	生物产业

TPR-MET Y1203H/BaF3 kinase细胞株 TPR-MET Y1203H/BaF3 kinase细胞株 I. Background
激酶(RTKs)是跨膜蛋白，在信号通路的启动和调节中起重要作用。大多数 RTK 在细胞外配体结合时被激活，促进细胞内磷酸化的传递，从而驱动信号传导。 MET 是一种受体激酶(RTK)，参与发育和伤口修复的信号通路。MET 的激活依赖于配体与细胞外受体的结合，从而促进二聚化、细胞内磷酸化和相关信号蛋白的募集。 c-MET 是肝细胞生长因子(HGF)激酶受体，MET 与 HGF 结合后，发生自身磷酸化并激活下游 PI3K/AKT、RAS-MAPK、β-catenin 信号通路等多条信号通路，从而发挥其促细胞增殖、细胞生长、细胞迁移、侵袭血管及血管生成等效应，在组织正常发育和肿瘤进展中发挥关键作用。HGF/MET 通路异常与肿瘤的发生和转移相关并诱导耐药性的产生，包括 MET 基因重排、基因突变、基因扩增和过表达。 TPR-MET 重排是由 1 号染色体上的 TPR(易位启动子区)位点与染色体上的 MET 位点衍生的序列的 5 '区域融合引起的。融合分子 TPR-MET 包含 cMET 原癌基因的激酶结构域，TPR 序列由组成启动子和开放阅读框组成。它不需要依赖 HGF 的刺激下其激酶活性持续很高，并且本身的呈现被磷酸化状态，从而引起 MET 信号通路的异常激活和细胞增殖、运动及血管和其他肿瘤微环境状态的改变，最终成为肿瘤发生和进展的驱动因素。致癌突变的激活也可以发生在 MET 的其他结构域，包括激酶结构域(TKD)，导致与配体无关的受体磷酸化和信号传导。在约 13-20%的Ⅰ型乳头状肾细胞癌(pRCC)中发现 MET TKD 的激活遗传性或散发性点突变，并通过影响激活环的构象、促进激酶结构域磷酸化和促进下游致癌信号级联反应导致 MET 受体的组成性激活。在 pRCC 中发现的 MET 激活突变的种类包括:V1092I (V1110)、H1094Y/R/L (H1112)、H1124D (H1142)、 L1195F/V (L1213)、F1200I (F1218)、V1188L (V1206)、Y1220I (Y1238)、D1228H/N (D1246)、Y1230C/D/H (Y1248)、M1131T (M1149)和 M1250T (M1268)。这些激活的 MET 突变也可以引起对 MET TKIs 的抗性，从而引起对 MET TKI 的获得性耐药。

II. Description
BaF3（小鼠原 B 细胞）的生长和增殖需要 IL-3 的维持。通过引入各种表达激酶的基因，能作为 BaF3 的驱动基因，让 BaF3 不再依赖 IL-3 而增殖，进而激酶基因成为 BaF3 增殖依赖的驱动基因，用于评估小分子药物对激酶的靶向抑制作用，原理及流程见下图所示。 Figure 1. TPR-MET[Y1230H] BaF3 细胞的构建原理图

III. Introduction
Cell Line Name：	TPR-MET [Y1230H]/BaF3
Host Cell:	Ba/F3
Stability:	16 passages (in-house test, that not means the cell line will be instable beyond the passages we tested.)
Freeze Medium:	90% FBS+10% DMSO
Complete Culture Medium:	RPMI-1640+10%FBS+2ug/ml puromycin
Mycoplasma Status:	Negative

IV. Representative Data
1.WB of TPR-MET [Y1230H]/BaF3 Figure 2. WB of TPR-MET [Y1230H]/BaF3
2.Sanger of TPR-MET [Y1230H]/BaF3 Figure 3.TPR-MET [Y1230H]/BaF3 Fusion Figure 4.TPR-MET [Y1230H]/BaF3 Y1230H
3. Anti-proliferation assay Figure 5. CTG Proliferation Assay of TPR-Met [Y1230H] BaF3 (C1).