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飞驰(北京)科学仪器有限公司

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Nicomp Z3000 Zeta 粒度及zeta电位分析仪

具体成交价以合同协议为准

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联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!


  上海莱谊纳米科技有限公司成立于2017年,致力于从国外引进世界精良的仪器、设备及技术,为国内的生物医药及半导体等纳米科学领域的客户提供更多的解决方案。
  2017年,我公司成为美国Particle Sizing Sytems(PSS)粒度分析仪公司及美国BEE International高压微射流公司中国区总代理。为客户提供纳米样品的均质分散,粒度检测,仪器设备的销售,安装、培训,验证和维修等所有售后服务。
  2018年,公司推出自主研发的冻融保护盒产品,并取得国家发明和新型实用ZL。该产品已经推向市场,已有国内外多家生物行业的企业用户,如上海复星,美国百特,赛默飞,默克密理博等。
  2019年,公司推出自主研发的高压微射流均质设备。。
  我公司的实验室,配置了高速剪切分散机,高压微射流纳米均质机,纳米粒度分析仪,zeta电位分析仪,颗粒计数器等仪器设备。能够为客户提供纳米制剂的研发,处方优化,中试及放大生产的工艺设计,设备选型,生产线建设等成套服务。
  无论是纳米材料的制备和生产,还是检测和品控,我们均能为客户提供完整的解决方案。
  本着始于客户需求、终于客户满意的宗旨,我们将竭诚为广大新老用户提供优质的服务。
  公司现有部分客户名单:
  中芯国际,台积电,三星,LG,长江存储,扬子江药业,恒瑞制药,西安力邦,广东大冢,四川科伦,湖北人福,复旦大学,上海交通大学,中科院上海药物所,中国医药工业研究总院等。

 

 

 

均质机,冻融保护盒,微流控制平台,纳米激光粒度仪等

产地类别 进口 分散方式 湿法分散
价格区间 面议 仪器种类 动态光散射
应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,制药 粒度范围 0.3nm--10.0μm
Zeta电位范围 -500mV?--?+500mV

粒度及zeta电位分析仪简介:

Nicomp Z3000系列纳米激光粒度仪是在原有的经典型号380ZLS基础上升级配套而来,采用动态光散射(Dynamic Light Scattering, DLS)原理检测分析颗粒的粒度分布,粒径检测范围 0.3nm – 10μm。其配套粒度分析软件复合采用了高斯( Gaussian)单峰算法和拥有*技术的 Nicomp 多峰算法,对于多组分、粒径分布不均匀分散体系的分析具有*优势。

粒度及zeta电位分析仪技术优势

1、高灵敏度PMT检测器;

2、可搭配不同功率光源;

3、准确度高,接近样品真实值;

4、可测试水相及有机相样品的粒度及Zeta电位;

5、快速检测,可以追溯历史数据;

6、结果数据以多种形式和格式呈现;

7、符合USP,CP等个多药典要求;

8、无需校准;

9、复合型算法:

(1)高斯(Gaussion)正态粒度分布与*的Nicomp多峰分布算法自由切换

(2)频率(Frequency)Zeta电位分析法与*的相位(Phase)分析法自由切换

10、模块化设计便于维护和升级;

(1)可自动稀释模块(选配);

(2)自动进样系统(选配);

(3)搭配多角度检测器(选配);



Nicomp多峰分布概念

基线调整自动补偿功能和高分辨率多峰算法是Nicomp 380系列仪器所*的两个主要特点,Nicomp创始人Dave Nicole很早就认识到传统的动态光散射理论仅给出高斯模式的粒度分布,这和实践生产生活中不相符,因为现实中很多样本是多分散体系,非单分散体系,而且高斯分布灵敏性不足,分辨率不高,这些特点都制约了纳米粒度仪在实际生产生活中的使用。其开创性的开创了Nicomp多峰分布理论,大大提高了动态光散射理论的分辨率和灵敏性。


Nicomp多峰分布优势

Nicomp系列仪器均可以自由在Gaussian分布模式和Nicomp多峰分布模式中切换。其不仅可以给出传统的DLS系统的结果,更可以通过Nicomp多峰分布模式体现样品的准确情况。依托于Nicomp系列仪器一系列优异的算法和高灵敏性的硬件设计,Nicomp纳米激光粒度仪可以有效区分1:2的多分散体系。


ZETA电位分析仪优势:

模块化设计

Nicomp Z3000纳米激光粒度仪是全*在应用动态光散射技术上的基础上加入多模块方法的*进粒度仪。随着模块的升级和增加,Nicomp 的功能体系越来越强大,可以用于各种复杂体系的检测分析。


选配 21CFR Part 11法规软件——符合cGMP要求

Nicomp系列仪器全系配备了符合美国联邦法规21章第11款(21 CFR PART11)要求的软件。具有数据自动备份,审计追踪,权限分级,电子签名,可连接Lims系统等多项功能。

中国食品药品监督管理局(NMPA)有政策趋势将对医药研发企业实施规范的GLP 管理。使用符合21 CFR PART 11法规的软件更能符合现在GLP/GMP的要求。




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