53023ES08 Purmorphamine
- 公司名称 翌圣生物科技(上海)股份有限公司
- 品牌 Yeasen/翌圣生物
- 型号 53023ES08
- 产地 上海
- 厂商性质 生产厂家
- 更新时间 2022/5/8 20:00:46
- 访问次数 269
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供货周期 | 现货 | 规格 | 5mg |
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货号 | 53023ES08 | 应用领域 | 医疗卫生,生物产业 |
产品信息
产品名称
产品编号
规格
价格
Purmorphamine
53023ES08
5 mg
1,225
53023ES10
10 mg
1,895
53023ES50
50 mg
6,975
产品描述
Purmorphamine(又称为Shh Signaling Antagonist VI)是一种嘌呤衍生物,是第一个针对Smoothened蛋白开发的小分子激动剂,通过直接结合并激活Smoothened,阻断BODIPY-cyclopamine与Smo结合,进而激活Hedgehog通路,在HEK293T细胞中IC50约为1.5 μM。此外,该化合物在多能间充质祖细胞中表现出成骨诱导活性。
产品性质
英文别名 (English Synonym)
Purmorphamine, Shh Signaling Antagonist VI
中文名称 (Chinese Name)
嘌胺
靶点 (Target)
Smoothened
CAS号 (CAS NO.)
483367-10-8
分子式 (Formula)
C31H32N6O2
分子量 (Molecular Weight)
520.62
外观 (Appearance)
粉末
纯度 (Purity)
≥98%
溶解性 (Solubility)
溶于DMSO: ≥ 50 mg/mL (Need ultrasonic)
结构式 (Structure)
运输和保存方法
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期2年。建议分装后-20℃避光保存,避免反复冻融。
注意事项
1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。
3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。
4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。
使用浓度
【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】
使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)
(一)细胞实验(体外实验)
在HEK293T细胞中,Purmorphamine与Cyclopamine(一种Smo拮抗剂)竞争,直接结合和激活Smoothened,而激活Hedgehog通路,IC50为1.5 μM。[1] Purmorphamine作用于全能C3H10T1/2 细胞,是有效的骨生成诱导剂,EC50(根据ALP表达)为1 μM。Purmorphamine (1 μM)和BMP-4 (100 ng/mL)联用,作用于3T3-L1细胞,ALP活性增强90多倍。[2]不同浓度的Purmorphamine (1-20 μM)处理人骨髓间充质干细胞,显著抑制细胞活力,在第14天,诱导ALP活性、RUNX-2和骨钙蛋白表达,促进成骨细胞分化。[3] Purmorphamine诱导小鼠ES细胞系ES14和间充质干细胞系C3H10T1/2中的STAT3磷酸化。[4]
(二)动物实验(体内实验)
将人间充质干细胞移植到Wistar大鼠颈部皮下,每日移植物皮下注射3 μM Purmorphamine,持续六周,移植物中人成骨细胞基因(ALP, osteocalcin, Runx-2, collagen I )表达上调。[3]
参考文献
[1]. Sinha S, Chen J K. Purmorphamine activates the Hedgehog pathway by targeting Smoothened. Nature chemical biology, 2006;2(1): 29.
[2]. Wu X, et al. A small molecule with osteogenesis-inducing activity in multipotent mesenchymal progenitor cells. Journal of the American Chemical Society, 2002;124(49): 14520-14521.
[3]. Faghihi F, et al. The effect of purmorphamine and sirolimus on osteogenic differentiation of human bone marrow-derived mesenchymal stem cells. Biomedicine&Pharmacotherapy. 2013;67(1): 31-38.
[4]. Gu D, et al. A role for transcription factor STAT3 signaling in oncogene smoothened-driven carcinogenesis. J Biol Chem. 2012;287(45):38356-66.
HB220419