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天美仪拓实验室设备(上海)有限公司

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RI2000 示差折光检测器液相色谱仪

具体成交价以合同协议为准

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联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!


济南上地电子科技有限公司是原子吸收和色谱仪的专业制造厂家,并同时承担各股东单位生产的试验机、化验仪器、实验室家具的销售和售后服务工作;是一家专业以光谱色谱分析仪器为主营业务,为各行业化验室提供所需的光谱色谱成分分析仪器/实验室基础装备/实验室家具等一体化、集成化、系统解决方案的专业型科技公司。精测电子科技公司于2009年初在济南成立,公司秉承“各股东利益一体化,为客户提供专业、优质、高性价比的产品”的经营理念。主要经营的具体产品有:原子吸收分光光度计/光谱仪、气相色谱仪、液相色谱仪、实验室家具、原子荧光光谱仪,RoHS检测仪、实验室家具、压力试验机,万能/拉力试验机、天平、干燥箱、马弗炉、测厚仪、粘度计等各种通用化验仪器     公司产品主要应用于各类企事业单位的化验室,检测中心,研发中心,质检中心等
    涉及行业有:食品,药品,饲料,化工,石油,合金,矿石,土壤肥料,电子,材料--------
我们主营的产品有:
(一)光谱仪,色谱仪,金属元素含量检测仪器,有机组分分析仪器
原子吸收分光光度计/原子吸收光谱仪;气相色谱仪;液相色谱仪、ROHS检测仪;原子荧光光谱仪;多元素分析仪;微量金属元素含量检测仪器;各行业有机组分含量分析仪器

(二)常见行业化验室全套装备(规划设计、仪器、家具)
 如:中药饮片行业化验仪器、饲料行业办理生产许可证所需化验仪器、食品添加剂行业办理生产许可证所需化验仪器、石油/化工产品行业化验仪器、土壤/肥料行业化验仪器、食品/药品行业化验仪器、合金/矿石金属元素含量检测设备、其他行业的金属元素含量分析仪器、有机组分含量分析仪器;全套实验室家具。
(三)实验室家具、化验室基础仪器、各类试验机/测厚仪
实验室家具(台/柜/厨)、试验机(压力/拉力/环刚度)、测厚仪(涂层/漆膜/超声波);天平;粘度计 ;干燥箱;马弗炉;分光光度计等化验室基础仪器


 

气相色谱仪、原子吸收分光光度计、液相色谱仪 、原子荧光

产品类别 进口 价格区间 10万-20万
仪器种类 常规分析高效 应用领域 医疗卫生,食品,化工,生物产业,能源

产品项目

规 格 说 明

数量

示差折光检测器液相色谱仪

10T

梯度液相色谱仪

高性能高压输送泵单元两套;

高灵敏度紫外检测器 一套;

示差检测器   德国珊贝克   1

中文色谱分析软件二套  + 电脑 + 打印机;

手动进样器一套;

色谱柱2根;

真空泵一台

超声波清机/脱气机一台

柱温箱  一只

有机滤膜 1

水系滤膜 1

有机滤器 1

水系滤器 1

溶剂过滤器 1

1

RI2000 示差折光检测器液相色谱仪

为德国进口,是一款高灵敏度、低噪音的高性价比示差折光检测器;广泛得应用于各地医药、食品检测中,我公司作为德国RI2000中国代理为您提供完善的上门培训安装服务。
  1.
*电路和机械设计使RI2000示差折光检测器拥有很好的灵敏度、超低噪音、高度的基线稳定和低廉的维护,仪器平衡时间短,只需30分钟。

  2.全数字化电路设计使RI2000不仅是一台检测器,它也可以作为一个其它检测器的模拟数字转换接口,可以作为整个LC系统主导系统

  3.RI2000内置全图形化显示屏显示详细信息,内置内部缓冲区用于色谱数据记忆和内置数字化接口

  4.RI2000还可以选配数据接收软件包,可以在 Windows 3.x, Windows 95 Windows NT/XP下使用。

  5.可提供溶剂循环器升级组件。

RI2000示差折光检测器性能参数
检测方法:折射
折光指数范围:1.00-1.75
流量范围:0.2-3.0ml/min
线性范围:80×10-5RIU
噪音水平:5×10-10RIU
自动零点范围:40×10-5RIU
自动零点分辨率:5×10-10RIU
积分仪输出:±1V
记录仪输出:±10V
数字接口:一个-5Vdc5Vdc模拟信号输入
数字输入:一个-5Vdc5Vdc模拟信号输入
输出:5VdcTTL12Vdc强度,标记器,温度,溶剂循环器
输入:5VdcTTL清洗,极性,自动回零,标记器,温度,溶剂循环器
温度设定:Rt35℃或55℃固定(微处理控制器)
流通池体积:9ul
流通池压力:最大6kg/cm2

软件介绍
  LC-10Tvp等度高效液相色谱仪专用的色谱数据工作站内嵌于检测器中,有VI2010N2000N3000三套供客户选择性使用,满足不同用户使用需求。
  VI2010 L2VI2010色谱工作站中和液相色谱仪配套使用具有反控能力的软件,有用户账户管理、密码规则、权限设置、电子签名、审计追踪、设备监控、系统适应性评价、组分验证、时间程序等功能,符合GLP/GMP FDA 21CFR Part ,化学药品CTD格式申报资料撰写要求以及药品注册申报研究工作采用的色谱数据工作站的基本要求和色谱数据的管理要求等规范要求



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