四块胶蛋白迷你垂直电泳槽
| 参考价 | ¥ 4975 |
| 订货量 | ≥1只 |
- 公司名称 翌圣生物科技（上海）股份有限公司
- 品牌 Yeasen/翌圣生物
- 型号
- 产地 上海
- 厂商性质 生产厂家
- 更新时间 2023/2/16 15:18:54
- 访问次数 310
联系方式：曹女士400-6111-883 查看联系方式
联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息，谢谢!
企业简介
翌圣生物科技（上海）股份有限公司【Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd.】是一家以蛋白质改造和酶进化技术为驱动，聚焦生命科学产业链上游核心原料，从事分子、蛋白和细胞三大品类生物试剂的研发、生产与销售的高新技术企业，通过打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径，成为国内少数同时覆盖三大品类生物试剂、兼备核心技术自主研发能力和规模化生产能力的高新技术企业，产品广泛应用于生命科学研究领域、诊断与检测领域和生物医药领域。
主营业务
公司凭借在蛋白质改造和酶进化领域的技术优势和深耕生物试剂行业多年积累的丰富经验，构建了品质优良、类型齐全、种类丰富的产品管线。自公司成立以来，公司研发、生产和销售的生物试剂超过3000种，涵盖分子、蛋白、细胞三大品类的生物试剂，能够满足客户多种类型生物试剂的一体化采购需求。公司核心产品覆盖qPCR系列、NGS系列、逆转录系列、核酸提取与纯化系列、PCR系列、分子克隆系列、体外转录系列、抗体、蛋白纯化系列、蛋白分析系列、重组蛋白、细胞分析系列、细胞培养系列、细胞转染系列、报告基因检测系列等多个品类的生物试剂，广泛应用于生命科学研究、诊断检测和生物医药等领域。
发展历程
荣誉资质
翌圣生物通过申请商标和软件著作权的方式保障核心技术和市场竞争力，不断加强公司品牌建设。截至2022年3月31日，公司已经获得授权18项（其中发明14项、实用新型1项、外观设计3项）和45项与生物试剂相关的软件著作权，拥有经国家知识产权局商标局核准的注册商标权37项以及4项境外注册商标，是国家高新技术企业和上海市专精特新企业。
创新平台
经过多年的产品研发技术经验的沉淀以及持续的研发创新，翌圣生物积极开展“产学研”合作，与拥有生物催化与酶领域国家重点实验室的湖北大学、拥有教育部工业生物领域重点研究基地的江南大学展开合作，优化生物试剂关键原料的生产和表达工艺。翌圣生物以基因工程技术、生物信息技术、细胞生物学技术、免疫学技术、生化分析技术等生命科学领域的共性生物技术为基础，建立了六大核心技术平台——双向分子酶理性设计与定向进化平台、密度发酵与超洁净纯化平台、分子诊断试剂关键原料研发平台、高通量测序建库试剂创新研发平台、高性能单克隆抗体研发平台和mRNA医药应用研发平台，目前已经自主研发出20项核心技术，打通分子酶、蛋白、抗体、核酸、细胞的技术开发路径，覆盖技术研发、产品升级、规模生产和质量控制等生物试剂研发和生产的各关键环节。
工业化生产
翌圣生物拥有按照准GMP 标准建设运营的工业化生产基地，配有吨级发酵线、工业级 AKTA 纯化线和全自动包装线。同时，公司通过了ISO 13485:2016质量管理体系认证，从原料控制、生产管理、质检管控、仓储运输等对生产线进行360度管理监督，保证产品过程的可控制性及可追溯性，竭尽全力为您提供可靠的产品。
客户服务
翌圣生物凭借优质稳定的产品质量、高效及时的响应能力、快速稳定的交付能力和周到完备的售后服务获得了众多科研用户和工业用户的认可，为检测公司、治疗公司、工具类公司和科学研究实验室提供应用于科学研究、体外诊断、基因测序、生物医药等的生物试剂。与中国科学院、清华大学、北京大学、复旦大学、上海交通大学、浙江大学等顶尖科研院所和华大基因、恒瑞医药、药明康德、之江生物、圣湘生物、斯微生物、金斯瑞、思路迪等工业客户建立了稳定、紧密的合作关系，公司产品被多次使用在Nature、Science、Cell等国际顶级期刊论文发表中。
公司企业文化
帮助客户创造价值，让世界更健康更快乐
◎ 成为生命科学工具领域全球Top⑩
◎ 具备驱动产业变革的技术创新能力
◎ 拥有一支持续学习型的翌圣铁军
翌圣生物始终秉承“帮助客户创造价值，让世界更健康更快乐”的使命，专注于技术创新和产品升级，不断拓展核心技术的应用领域，为客户提供更为的产品与服务，助力我国打造自主可控的生物试剂产业链。同时，翌圣生物将进一步推进国际化战略，继续布局和拓展海外市场，为全球生物试剂产业发展贡献力量。
分子生物学试剂，细胞生物学试剂，免疫学试剂，蛋白组学试剂等
| 供货周期 | 现货 | 规格 | 1台 |
|---|---|---|---|
| 货号 | 80211ES05 | 应用领域 | 医疗卫生,化工,生物产业 |
产品信息
产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | * |
PET4迷你垂直电泳槽 | 80211ES05 | 套 | 5855 | 4975 |
产品描述
翌圣四块胶蛋白迷你垂直电泳槽 PET4迷你垂直电泳槽操作手册可运行市场多个品牌的预制胶和手灌胶，最多可4块凝胶同时运行；兼容1-D垂直和2-D双向电泳应用。配件齐全，满足制胶及电泳所有环节，也使得手灌胶变得简便快捷。
结构信息
配件 | 示意图 | 说明 |
带固定边条玻璃板 箭头 |
| 较高并带固定边条的玻璃板。边条厚度0.75；1.0；1.5 mm 3种。 |
短玻板 箭头 | 较短的平玻璃板。与带固定边条的玻璃板组合成凝胶三明治夹。 | |
凝胶夹组件 | ||
凝胶三明治 | 主要是灌好胶的玻璃板。 | |
电泳芯 | 把持凝胶三明治，并提供U型密封垫以及上、下电极和电极连接插头。正极以红色表示，负极以黑色表示。 | |
缓冲液槽与上盖 | 缓冲液槽与上盖闭合以确保电泳正常进行，上盖打开即切断电路。槽与上盖同时兼容其它电泳模块，如：转移电泳、2-D 的第一向电泳、电泳洗脱等等。 | |
灌胶框 |
| 无需放置于桌面上，灌胶框本身有水平定位结构，可使带边条玻璃板和短玻璃板在底部对齐，确保其组成凝胶三明治夹。 |
制胶底座 |
| 压力杠杆使凝胶组件密封于灌胶垫上，保证凝胶夹组件在灌胶时不漏胶。 |
操作指南
1. 凝胶版准备：
1) 正确放置保证灌胶框水平于操作台上，并打开灌胶框手柄；按所需凝胶厚度选择边条玻璃板，将短玻璃放置其上；带边条玻璃板的标记端向上，将两块玻璃板滑入灌胶框与水平定位结构（红圈）对齐，使短玻璃板一面朝向前方（图1，A）；【注】：确认标记方向正确；玻璃板方向错误或者未对齐会造成漏胶。
2) 玻璃板到位后关闭灌胶框手柄，将玻璃板夹紧在灌胶框中，并检查玻璃板底部是否平齐（图1，B）；
3) 保持灌胶框手柄关闭，将灌胶框放置于制胶底座的制胶密封垫上。同时将凸轮杠杆压在带边条的玻璃板上（图1，C）；
4) 重复上述步骤可制作另一块胶板。
A B C
图1 凝胶板准备
2. 灌胶：
不连续聚丙烯酰胺凝胶
1) 预先可将梳子*放入组合好的凝胶夹中，在梳齿下端1 cm处作标记。用来粗略估计分离胶添加高度；
2) 混合所有试剂来制作分离胶单体溶液。将溶液注入玻璃板之间至标记处。注入溶液时须平稳以防止其与空气混合；立即以水或者异丙醇覆盖溶液表面。注意：如果用水覆盖须小心缓慢平稳加入以防与溶液混合；
3) 放置45 min到 1 h使凝胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）。可用双蒸水*清洗凝胶表面。不要让醇类物质在胶上超过1小时以防止上部凝胶脱水；
4) 准备浓缩胶单体溶液。注入浓缩胶溶液前用滤纸使分离胶表面干燥；将溶液注入玻璃板之间直至与短玻璃板平齐；在边条之间从上部插入所需的梳子，确认梳子两端突起在边条之间引导，*插入直至梳子背脊与短玻璃板对齐；
5) 放置30-45 min使浓缩胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）；
6) 轻轻取出梳子并以蒸馏水或缓冲液*清洗凝胶表面。以蒸馏水，去离子水清洗用过的灌胶架和制胶底座。
连续聚丙烯酰胺凝胶
1) 混合所有试剂来制作凝胶单体溶液，将溶液注入玻璃板之间直至与短玻璃板平齐；
2) 在边条之间从上部插入所需的梳子，确认梳子两端突起在边条之间引导。*插入直至梳子背脊与短玻璃板对齐；
3) 放置45 min到 1 h使凝胶聚合（或者根据不同品牌的配胶试剂盒要求，进行判断凝胶情况）；
4) 轻轻取出梳子并以蒸馏水或缓冲液*清洗凝胶表面；
5) 以蒸馏水，去离子水清洗用过的夹胶框和制胶架。
3. 电泳模块组装与上样所需材料：
1) 准备洁净干燥的电泳缓冲液槽；电泳芯模块（1个电泳芯模块只能用于1或2块胶，做3或4块胶需要2个模块）；电泳缓冲液（1-2块胶700 mL；3-4块胶1,000 mL）；
【注】：只运行2块胶时只需使用电极插头的电泳芯。运行4块胶时，电极插头的电泳芯和蘑菇头电泳芯均要使用，每个组件2块胶。
2) 打开灌胶架并放置于干净平整操作台上（图2，A）；
3) 将第一块凝胶三明治以短玻璃板朝内侧放置于凝胶支撑架上，凝胶支撑架模铸于组件底部且每侧均有两个。放置第一块胶时须小心确认夹胶框保持平衡状态不会翻倒。在另一侧凝胶支撑架上放置第二块胶，共有两块胶相对中心倾斜；如果运行奇数胶（1或3块胶），则须使用缓冲液挡板（图2，B）；
4) 同时将2块胶板向中心捏紧，使胶板紧贴密封条，并且需短玻璃板顶住密封条台阶；然后双手同时向内合拢两侧的边卡，使其锁定到位；边卡会推动胶板使短玻璃板紧贴U型密封条的凹槽，以防止漏液（请确认短玻璃板没有压住密封条台阶）（图2，C）；
5) 此时可以用缓冲液清洗样品孔和上样（图2，D），请不要尝试在胶板压住密封条台阶时合拢夹胶框夹。
【注】：只运行1-2块胶时请不要把蘑菇头电泳芯放入电泳仪中，那样做会产生额外的热，影响电泳分离效果。
4. 蛋白上样：
1) 向电泳槽中注入电泳缓冲液，外槽至外玻璃板上沿之下，内槽加满；
2) 样本可在电泳芯被放入电泳仪之前或之后进行；
3) 使用注射器或加样枪将样品加入样品孔中（加样孔体积可参考附件1）。
【注】：加样时应缓慢使样品均匀沉降于样品孔底部。注意不要用针头或加样器头刺破胶孔底部；正极和负极均需注入缓冲液，建议正负极缓冲液的液面等高。
5. 在缓冲液槽中放置电泳模块：
【注】：所需缓冲液体积：2块胶700 mL；4块胶1,000 mL；缓冲液槽具有两个位置可放置两个模块：带插头电泳芯在后，蘑菇头电泳芯在前。
1) 首先把缓冲液槽放置于平整桌面上，使正面（具有2-Gels和4-Gels标记的那一面）朝前。如果方向正确，槽边缘的红色标记应该在右边，黑色标记在左边；
2) 如果只运行2块胶则只需用带插头电泳芯，将其放在后部位置上使得红色（+）极与槽右侧的红色标记相对应；
3) 如需做4块胶，除放入带插头电泳芯外，还要将蘑菇头电泳芯放入前部位置。确认两者的红色（+）极与槽右侧的红色标记相对应。注意，位置和方向的错误会使上盖无法盖合；
4) 在缓冲液槽中加入缓冲液至标记位置。
6. 缓冲液槽装配：
将上盖盖在缓冲液槽上。确认颜色标记的插头与插座相对应，插头、插座的匹配可以使定位准确，上盖上的障碍物可以防止定位错误。注意，缓冲液槽两侧的尖突出部分应该从上盖的狭缝中穿出，以保证上盖的正确闭合。此时用拇指持续用力按压上盖，直到压紧在缓冲液槽上。
7. 电源条件：
1) 将电源插头认准正负极插入电泳仪电源插孔内；
2) 给迷你垂直电泳槽通电开始电泳。恒压200 V是SDS-PAGE和多数native PAGE电泳的推荐条件，可以被用于2块胶和4块胶上，不同应用其优化的电压条件会不同。在200 V电压条件下运行SDS-PAGE 大约需要35 min。
8. 凝胶取出：
1) 电泳完成后关断电源、拔出电源插头；
2) 移开上盖，小心取出电泳芯，倒出电泳缓冲液。为防止缓冲液漏洒，请在打开夹子前倒掉缓冲液；
3) 打开夹子，取出凝胶板；
4) 轻轻分离两块玻璃板，从凝胶板中取出凝胶；
5) 采用胶面向下，将胶与玻璃板浸泡在转移缓冲液中，使凝胶与玻璃板分离；
6) 用蒸馏去离子水清洗PET 4迷你垂直电泳槽的电泳芯、缓冲液槽等.
质量保证
翌圣 PET 4 迷你垂直电泳槽为用户提供为期2年的质量保证。凡由产品的原料及制作工艺造成的产品缺陷，在产品的质量保证期内均负责免费维修或更换。
如有下列情况发生，则产品不在质量保证范围之内：
1. 由不正确的操作引起的损坏；
2. 由非我公司维修人员的维修改造引起的损坏；
3. 一般性易损部件，如：铂金丝、玻璃板、橡胶垫等；
4. 使用有机溶剂造成的损坏；
附表1蛋白胶每孔最大上样量
孔数 | 每孔宽度 | 0.75 mm | 1.0 mm | 1.5 mm |
5 | 12.7 mm | 70 μL | 105 μL | 160 μL |
9 | 5.08 mm | 33 μL | 44 μL | 66 μL |
10 | 5.08 mm | 33 μL | 44 μL | 66 μL |
15 | 3.35 mm | 20 μL | 26 μL | 40 μL |
HB220321
采购中心
化工仪器网