药物实验认证 临床前CRO 吉妮欧

药物实验认证

        广州吉妮欧生物科技有限公司可进行高通量多维度的体外快速药物活性检测,立足干电报药效验证等研发环节助力您新药快速上市。全流程的质量控制,一站式试验项目管理服务,致力于医药产品全生命周期的cro增值技术服务。为制药企业提供包括中心实验室和伴随诊断开发在内的整体药企合作方案,CRO服务涵盖医药临床前新药研究的全过程。涵盖从方案设计生物样本分析,研究报告的各个环节,专业提供临床前研究 药代动力学服务,药物安全评价等。

 药物实验认证

　　目的∶研究旨在解决四个问题∶
　　一是探索了医药研发外包服务产业的理论基础;
　　二是明确医药研发外包服务产业的发展现状和趋势，以及中国医药研发外包服务产业的市场潜力及市场的竞争态势;
　　三是明确中国医药研发外包服务产业发展中存在的问题，特别是产业人才的现状;四是提出中国医药研发外包服务产业发展的策略和路径，以期为相关决策部门在产业决策时提供有价值的建议。
　　方法∶

　　本研究主要采用了系统性研究、规范性研究、实证性研究、案例研究、深度访谈、专题小组讨论等研究方法，研究重点是实证基础上的规范性研究。
　　结果和结论∶
　　1.明确了医药研发外包服务产业是新兴的产业，建立了医药研发外包服务产业的理论基础。论文首先是明确了医药研发外包产业即合同研究组织（CRO）的概念和职能，通过对医药研发外包服务产业的驱动因素和产业内涵的分析，论证了"医药研发外包服务产业"提法的合理性，厘清研究的思路;并将社会分工理论、交易成本理论、比较优势理论、核心竞争力理论和资源基础理论作为医药研发外包服务产业的理论基础进行系统阐述，作为本研究的理论支撑。
　　2.明确了全球和中国医药研发外包服务市场的发展现状和趋势，以及中国医药研发外包产业的发展潜力和竞争态势。通过对国内外医药研发外包服务产业的对比研究，进一步明确了全球医药研发外包服务产业的市场需求、市场规模、部分国家和地区 CRO的发展现状、全球主要的CRO 和全球医药研发外包服务市场的发展趋势;以及中国医药研发外包服务市场的需求、市场规模、中国医药研发外包服务市场总体情况及服务内容、中国 CRO的分类、中国主要的合资和本土合同研究组织和中国医药研发外包服务市场的发展趋势;同时，通过PEST结构模型（政治、经济、社会、技术和信息）从宏观角度对中国医药研发外包服务产业结构特征的分析显示，中国医药研发外包服务产业具有很大的市场潜力;波特五力结构模型从微观角度的分析显示，本土 CRO面临供应商、购买者、同业的竞争者、新进入者的威胁较大，替代者的威胁较小。
　　3.明确中国医药研发外包服务产业存在的问题，产业人才缺乏是制约产业发展的首要因素。
　　首先，通过探索性的案例研究，分析了本土的合同研究组织（CRO）TG医药发展过程中的困境及其解决措施;同时，通过深度访谈和专题小组讨论，深刻解读了本土 CRO发展过程中存在的问题及相应的对策，以上研究显示，产业人才、临床试验质量、相关产业政策和法律法规健全程度是影响本土 CRO发展的主要因素，特别是产业人才的欠缺已经成为制约产业发展的"瓶颈"。
　　为了明确产业人才的现状和培训需求，本研究进行了3个现状调研，
　　①临床监查员（CRA）的基本情况和培训的现状;
　　②临床医师对临床监察员（CRA）的满意度的调查;
　　③临床医师对临床试验的认知情况及教育需求的调查。
　　调查显示，我国医药研发外包服务产业人才的专业知识和职业素质远远不能满足产业发展的需求，目前尚未建立相关人才培养制度。

      吉妮欧是一家立足于生物技术研发，服务于各大科研院校、医院和药企，致力于临床转化和产业化应用的国家高新技术产业，让您花金钱买时间，精力去救治病人！

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