A15083 UGT1A1基因多态性检测试剂sanger测序

美国赛默飞世尔科技（Thermo Fisher Scientific）旗下的LSG(原Life Technologies)与中山大学达安基因合资成立的广州立菲达安诊断产品技术有限公司,2012年宣布正式启动基因测序分子诊断项目。通过合资公司项目的推动,双方将共同拓展Applied Biosystems品牌经典的Sanger测序技术在我国的临床应用。

        立菲达安诊断产品技术公司是Life Technologies在北美外设立的一家合资公司。立菲达安将借助Applied Biosystems经典的基因分析仪3500Dx与3500Dx XL和新分子诊断技术,借助达安基因在基因诊断领域的产业化资源优势,为肿瘤、传染疾病和心血管疾病，遗传性疾病的体外诊断分析提供强有力的支持。

       达安基因与Life Technologies的前身ABI公司合作始于20年前,将聚合酶链式反应PCR技术引入中国分子诊断领域,使中国发展为PCR技术临床应用市场的国家。此次合作,把毛细管电泳CE测序技术引入中国体外诊断市场,利用立菲达安的合资平台，双方携手成为具有国内外影响力的体外诊断高科技产品供应商。

       基因测序作为分子诊断的一个技术平台,是分子诊断技术精确的方法,可应用于肿瘤靶向用药的合理性分析，病毒耐药的分析及临床遗传风险筛选和遗传疾病的诊断,对疾病诊断和治疗及健康状况的检测提供重要依据，极大的帮助了临床。

       立菲达安诊断是国内专业的Sanger测序平台服务企业，以Applied Biosystems专业的技术和服务为依托，同时整合国内其他sanger测序企业的产品线，包括感染性疾病病原体检测（乙肝病毒耐药，丙肝病毒基因分型，结核分枝杆菌利福平，呼吸道病原体，HPV分型），肿瘤靶向用药（EGFR，KRAS，BRAF，C-kit，PDGFRA），药物毒性检测（DPD，UGT1A1，铂类），同时整合了心血管类药物检测（ALDH2，CYP2C19）等，目前大部分的产品已获得CFDA的批准文号，为中国临床检测事业提供更安全可靠更全面的服务。

UGT1A1基因多态性检测试剂sanger测序：UGT1A1基因多态型与伊立替康毒副作用密切相关，野生型患者药物治疗时产生毒副作用风险较低，突变和杂合型则较高；伊立替康主要用于治疗成人晚期/转移性大肠癌患者的治疗，对小细胞和非小细胞肺癌及宫颈癌和卵巢癌亦有疗效

UGT1A1基因多态性检测试剂sanger测序：UGT1A1基因多态型与伊立替康毒副作用密切相关，野生型患者药物治疗时产生毒副作用风险较低，突变和杂合型则较高；伊立替康主要用于治疗成人晚期/转移性大肠癌患者的治疗，对小细胞和非小细胞肺癌及宫颈癌和卵巢癌亦有疗效