气溶胶光度计
- 公司名称 青岛众瑞智能仪器股份有限公司
- 品牌 JUNRAY/众瑞
- 型号
- 产地
- 厂商性质 生产厂家
- 更新时间 2024/2/22 7:25:10
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产地类别 | 国产 | 价格区间 | 面议 |
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仪器种类 | 气溶胶发生器 | 应用领域 | 医疗卫生,生物产业 |
气溶胶光度计是根据Mie散射理论设计的,用于检测高效过滤器是否有泄露的一套检测设备。仪器符合相关国家和行业标准,可快速实现高效过滤器的气溶胶上游和下游浓度检测,并在手持采样设备和主机上同时实时显示高效过滤器的泄漏率,可快速准确的确定高效过滤器漏点的位置。
是一种前散射线性光度计,其工作原理是:当气流被真空泵抽至光散射室时,其中的颗粒物质散射光线至光电倍增管。在光电倍增管中,光被转换成电信号,此信号经放大和数字化后由微处理器分析,从而测定散射光的强度。通过与参比物质产生的信号的对比,可以直接测量气体中颗粒物质的质量浓度,因此其用途十分广泛。
适于洁净房、层流台、生物安全柜、手套箱、HEPA吸尘机、HVAC系统、HEPA过滤器、负压过滤装置、手术室、核子过滤系统、汇集保护过滤器等的泄露检测。
技术特点
1、长寿命激光光源;
2、高精度光电倍增管检测;
3、可设置PAO、DOP等多种类型气溶胶;
4、点阵式彩色显示屏,中文菜单化操作;
5、配备手持仪,实现控制、显示和采样功能;
6、大容量数据存储,实时保存采样数据;
7、超过设定报警值时声光报警;
8、可通过U盘导出或热敏打印机打印历史数据;
9、可实时打印泄漏率等监测数据;
10、通过软件,可将采样数据实时导入PC机;
11、故障检测自动保护。
执行标准
2010药品GMP指南 厂房与设备
ISO14644-3:2005 洁净室及相关受控环境-第三部分:测试方法
GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范
YY0569-2005 生物安全柜
NSF49-2002 生物安全柜
根据《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》中的规定,要求采用NaCl气溶胶颗粒检测过滤效率,国家标准要求发生的气溶胶质量中值直径是0.3微米,其粒数中值直径(CMD)为0.075微米,也就是说真实直径是0.075微米。
粒子计数器不能应用在医用防护口罩过滤效率检测,具体原因分析如下:
采用激光粒子计数器原理的气溶胶检测模块,只能检测粒径大于0.3微米的颗粒物(这里是真实粒径,不是空气动力学粒径),无法达到国家标准《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》中NaCl气溶胶的中值直径0.075微米的测量需求(对于粒径小于0.3微米的粒子,随着粒子直径减小侧向散射光强急剧降低)。
由于粒径小于0.3微米的粒子散射光很弱,0.3微米直径已经是当前激光粒子计的检测,市面上的激光粒子计数器检测粒径范围都是0.3微米以上。所以不能满足国标要求的0.075微米粒径的NaCl颗粒的过滤效率。
青岛众瑞智能仪器有限公司的气溶胶光度计*国家标准《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》的要求,能够准确的测定滤料的过滤效率。采用激光粒子计数器的滤料过滤效率检测仪无法满足《GB19083-2010医用防护口罩技术要求》的要求,会产生很大的测量误差。
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