供货周期 | 现货 | 规格 | 500g |
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应用领域 | 医疗卫生,环保,食品/农产品,化工,生物产业 | 主要用途 | 药用辅料 |
药用级十六醇cp2020药典标准
药用级十六醇cp2020药典标准
此品种为药用辅料,有CDE备案登记号;此价格为500g装价格,另有25kg包装,可对公付款,可开专票,可提供资质,开票需要提前咨询客服。
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本品为以十六醇为主的固体醇混合物。含十六醇(C16H34O)不得少于95.0%。
【性状】 本品为白色粉末、颗粒、片状或块状物;有油脂味,熔化后为透明的油状液体。
本品在乙醇中易溶,在水中几乎不溶。
熔点 本品的熔点(通则0612)为46~52℃。
酸值 本品的酸值(通则0713)不大于1.0。
羟值 本品的羟值(通则0713)为220~240。
碘值 取本品2.0g,加25ml,振摇使溶解,依法检查(通则0713),不大于1.5。
皂化值 取本品10.0g,精密称定,依法检查(通则0713),不大于1.0。
【鉴别】 在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
【检查】 碱度 取本品3.0g,加无水乙醇25ml,加热使溶解,放冷,加指示液2滴,溶液不得显红色。
乙醇溶液的澄清度与颜色 取本品0.50g,加乙醇20ml,加热使溶解,放冷,依法检查(通则0901与通则0902),溶液应澄清无色;如显浑浊,与1号浊度标准液(通则0902法)比较,不得更浓。
有关物质 取本品100mg,精密称定,置100ml量瓶中,用无水乙醇溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。取十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇与二十醇适量,用无水乙醇溶解并稀释制成每1ml中含十二醇、十四醇、十五醇、十六醇、十八醇、油醇与二十醇各约1mg的溶液,取0.5ml,置10ml量瓶中,用无水乙醇稀释至刻度,作为系统适用性溶液。照气相色谱法(通则0521)试验,用50%氰丙基苯基-50%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱,起始温度为60℃,以每分钟20℃的速率升温至180℃,再以每分钟10℃的速率升温至220℃,维持5分钟;进样口温度为270℃,检测器温度为280℃。取系统适用性溶液1μl,注入气相色谱仪,记录色谱图,各组分色谱峰的分离度均不小于2.0。取供试品溶液1μl,注入气相色谱仪,记录色谱图,按面积归一化法以峰面积计算,未知杂质总量不得过1.0%;其他脂肪醇和未知杂质总量不得过5.0%。