BFG-IV 负压隔离舱厂家无菌隔离舱
- 公司名称 济南来宝医疗器械有限公司
- 品牌 其他品牌
- 型号 BFG-IV
- 产地
- 厂商性质 经销商
- 更新时间 2022/9/13 10:44:20
- 访问次数 1539
联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息，谢谢!
济南来宝医疗器械有限公司注册成立于2013年，是博科控股集团旗下销售公司之一。公司主要经营包括各种医疗器械、实验室设备、实验室耗材、食品检测设备、药物分析设备、生命科学仪器等。济南来宝医疗器械有限公司致力于为客户在临床诊断、实验室、空气安全等领域提供系统、专业、创新的解决方案。
博科控股集团简称“博科集团”是一家以生命健康产业为核心，业务涵盖生物医疗、电子商务、智能制造、孵化服务等产业的集团公司。博科集团先后荣获中国zuanli山东MINGXING企业、中国技术市场科技金桥奖、省科学技术奖、省中小企业优胜转型企业、省创新民营企业等多项荣誉称号。博科集团多种产品通过欧盟CE、EN、美国NSF、FDA等认证。同时，博科集团始终实施战略，培育。集团品牌BIOBASE，已被认定为山东省重点培育的自主品牌、山东省箸名商标，并成功在海外多个国家核准保护。公司于2011年建立了医疗器械与科学仪器的电子商务平台“来宝商城”。来宝商城专注为广大医疗、制药、科研机构、高等院校、环保、食品、化工等行业领域的客户提供全线产品一站式线上XS服务。商城愿景是致力于成为“医疗与科学器材服务中心”，始终坚持以客户为中心，以供应商为根基，实现三方的共赢共发展。
来宝医疗依托“博科集团”、“来宝商城”两大支柱，拥有*、质优价廉的高、低端产品，强大的JS支持与优质的服务体系。凭借着“健康 互联网 电子商务 物联 智造 智能 数据”的发展模式致力于发展成为国内的医疗与科学器材服务商。庞大的生产工厂、专业的研发团队、优质高效的线上平台为医疗器械经销商和民营医疗机构提供一站式的医疗器械供应链服务，提升医疗器械的流通效率，降低采购成本，切实推动全社会医疗服务成本降低和品质提升。
生物安全柜，超净工作台，空气消毒机，高压蒸汽灭菌器，除颤仪，心电图机，核酸提取仪，pcr仪，二氧化碳培养箱，移液器，负压隔离舱
| 产地类别 | 国产 | 价格区间 | 2万-5万 |
|---|---|---|---|
| 应用领域 | 医疗卫生,综合 | 注册证 | 鲁械注准20212150069 |
负压隔离舱厂家无菌隔离舱
博科BFG-I负压隔离舱 带一套过滤器，也就是三个滤毒罐。
1.产品简介
传染病员运送负压隔离舱（以下简称“负压隔离舱”）是一种基于“负压空气隔离”原理，对新发、突发性传染病员在转运过程中实施安全隔离转运，防止疫情进一步扩散，使外界环境免受污染，降低健康公众的感染几率。
展开尺寸：1900×680×500（mm)
1、用于SARS等烈性呼吸道传染病员的隔离运送，防止病原体扩散，降低医护人员感染率。
2、材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作的舱体，并使用防水密封的拉链。
3、由支撑杆支撑为拱形，2个输氧口，为病员输液和输氧气；附10个操作口，套上手套便于对里边病人进行护理维护。
4、电池充满电可连续使用至少约4小时。
5、可配合担架一块使用，便于对病员进行移动。
6、2min内迅速建立不小于15Pa的负压。
7、舱内噪声不大于65dB（A）。
8、对0.3μm气溶胶微粒过滤效率不小于99.99%。
9、舱内换气量不小于50L/min。
10、隔离舱在内部负压不足或电量过低时进行声光报警。
11、空载时舱体总重量不大于20Kg。
12、选配担架的情况下承重可达150Kg。
【标准配置】隔离舱透明舱体1件、高效过滤器3件（3个滤毒罐）、压生成系统1个、一次性PE手套5套、锂电池1个，充电器1个、担架（选配）。
1.1 适用范围
负压隔离舱适用于传染病员的安全隔离转运。
1.2 工作环境
a) 环境温度范围：10℃～40℃；
b) 相对湿度：≤75%；
c) 大气压力范围：70kPa～106kPa；
d) 内部电源DC 12V；
e) 无强磁场干扰和机械振动，无腐蚀性气体，无强光直接照射。
2.安装调试
2.1移除包装箱前，请仔细检查包装箱是否有破损。如发现设备损坏，请及时联我公司工作人员。
2.2 打开包装箱后，按照附录所示的装箱清单核对配件、随机文件是否齐全。
2.3负压隔离舱可与担架车配合使用。将负压隔离舱置于展开的担架上，将与担架连接用固定带绕于担架底部，用固定带两端的卡扣闭合，调节缩短固定带的长度固定，然后将固定带分别系于担架杆上。
2.4 按电源键开机运行负压隔离舱，查看产品是否运行正常。
3.负压隔离舱厂家无菌隔离——技术参数
（1）负压隔离舱技术参数如下所示：
表1 负压隔离舱技术参数
|
技术参数 | BFG-Ⅰ |
| 医疗器械注册证编号 | 鲁械注准20202150137 |
| 产品技术要求编号 | 鲁械注准20202150137 |
| 外形尺寸 （L×W×H）mm | 1900×680×500 |
| 内部电源 | DC 12V |
| 换气量 | 不小于50L/min |
| 负压值 | 不小于15Pa（2min内） |
| 洁净度 | 气溶胶漏过率≤0.01% |
| 噪音 | 65dB（A） |
| 设备重量 | 20kg |
| 软件发布版本 | V1 |
| 使用期限 | 6年 |
型号注：本公司保留对产品的设计更改权，产品如有设计更改，恕不另行通知。
（2）产品特征
-
按防电类型分类：内部电源供电设备；
-
按防电的程度分类：B型应用部分；
-
按对进液的防护程度分类：IPX0；
-
按在与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用时的安全程度分类：不能在有与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用；
-
按运行模式分类：连续运行。
（3）性能指标
负压隔离舱产品技术指标经检验符合本公司制定的《产品技术要求》，具体性能指标如下：
（a）负压值：2min内负压隔离舱内应建立不小于15Pa的负压。
（b）噪声：正常工作时，负压隔离舱内噪声不大于65dB（A）。
（c）洁净度：负压隔离舱正常运行时，其舱室出风口气溶胶漏过率应不超过0.01%。
（d）换气量：负压隔离舱的换气量不小于50L/min。
（e）报警
1．负压异常报警
舱内负压小于15Pa时，负压报警红灯亮起，报警启动。
2. 电压异常报警
内部电源电压小于10V时，电压报警黄灯亮起，报警启动。
5.使用说明
-
使用前检查：
（1）舱体没有破损；
（2）拉链没有损坏；
（3）过滤器外观正常；
（4）出风口处没有异物堵塞或遮挡；
（5）电池电量充足
（6）报警系统正常。
-
使用准备：
正确组装后，拉上拉链闭合舱盖，打开负压隔离舱电源开关，2min后可安全使用。舱内负压低于15Pa时要查明原因使用。
-
运输
医务人员身着防服先将负压隔离舱的底部舱底和舱体之间的拉链打开，舱体掀开后将患者放入舱内，拉合拉链，闭合舱体，开启风机，2min后医务人员可安全运送或进行其他操作。
-
医务人员可通过手套在舱内进行简单操作。
-
到达目的地后，医务人员应着防服打开密闭舱体，将患者移出。
报警说明：
-
报警信号是对隔离舱状态的即时相应，反应隔离舱的当前状态。
-
报警时操作者应处于显示面板的前方，及时发现及处理报警信息。
-
开机时，负压报警指示灯和电量报警指示灯亮一下，伴随着一个周期的报警声，说明报警系统正常。
9.注意事项
-
在连接负压装置管路时，高效过滤器各个端口的螺扣必须拧紧。
-
在每次使用前，必须按照规定的方法试压，负压装置开启2min，舱内负压低于15Pa时查明原因。
-
在使用过程严禁接触锐物，防止舱体被刺穿。
-
不应与其它设备接近或叠放使用，如果必须接近或叠放使用，则应观察验证在其使用的配置下能正常运行。
-
废弃的电池或舱体必须按照当地法规作为医疗废弃物进行处理。
采购中心
化工仪器网