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非那雄胺杂质 福辛普利杂质标准品

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标准品对照品杂质标准品

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公司介绍主营产品

深圳欧翔生物科技有限公司创立于2013年，是一家为医药科研单位提供产品及服务的专业供应商。公司产品主要包括药物杂质对照品，标准物质，精细化学品，仪器耗材等。同时，公司与众多的试剂公司、药企、研发机构及高校等建立了良好的合作关系，为客户提供咨询，定制，代理进出口，贸易代理等服务。我们通过稳定的货期，合理的价格，优质的售后与技术支持，得到国内外众多客户的认可，建立了稳定的业务往来。

 

欧翔生物将秉承“互助互信，科技创新、合作共盈”的经营理念，与众多科研工作者一起分享科技带来的变革，为促进人类健康事业而不懈努力！

公司位于深圳市龙岗区中心城，并为用户提供四大类服务，一、供应标准品/对照品； 二、药物杂质对照品与定制服务；三、生化试剂与制品；四、实验室仪器与耗材。公司主营业务：USP(美国药典)、EP(欧洲药典)、BP(英国药典)、LGC（英国实验室）、 挪威Chiron标准品、意大利Chromogenix公司、加拿大TRC标准品、美国国家标准局标准品（NIST）、欧洲标准局标准品irmm/ERM、瑞士巴亨公司（BaChem）、法国中草药Extrasynthese、美国中草药ChromaDex、美国Accustandard标准品、美国ChemService标准品、美国Wellington标准品(威灵顿)、英国APOLLO氟试剂、美国Sigma-Aldrich公司、美国剑桥CIL(同位素标准品)

 

深圳欧翔生物科技有限公司——标准品/对照品、化学试剂与耗材专业供应服务商。

 

 

 

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药物杂质对照品，标准物质，精细化学品，仪器耗材

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供货周期 现货 应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业

非那雄胺杂质 福辛普利杂质标准品

用途：实验研发，药品申报检测，不得用于临床医学诊断。
随货提供：所有杂质对照品均随货提供HPLC，NMR，MS图谱及CoA证书。

非那雄胺杂质 福辛普利杂质标准品

中文名称                           英文名称

非那雄胺                           Finasteride

非那雄胺杂质A                 Finasteride Impurity A

非那雄胺杂质B                 Finasteride Impurity B

非那雄胺杂质C                 Finasteride Impurity C

非那雄胺杂质                    Finasteride Dehydro Carboxylic Acid

非那雄胺杂质                    Finasteride Carboxylic Acid

非那雄胺杂质                    Finasteride Dehydro Carboxylic Acid Methyl Ester

非那雄胺杂质                    Finasteride Dihydro Carboxylic Acid

非那雄胺杂质                    Finasteride Dihydro Carboxylic Acid Methyl Ester

                                       

中文名称                           英文名称

福辛普利钠                        Fosinopril Sodium

福辛普利杂质A                 Fosinopril Impurity A

福辛普利杂质B                 Fosinopril Impurity B

福辛普利杂质C                 Fosinopril Impurity C

福辛普利杂质D                 Fosinopril Impurity D

福辛普利杂质E                 Fosinopril Impurity E

福辛普利杂质F                  Fosinopril Impurity F

福辛普利杂质G                 Fosinopril Impurity G

福辛普利杂质H                 Fosinopril Impurity H

 

1993年，美国国立癌症研究所出资7300万美元，于1993年开始进行一项大规模临床试验，一共招募了1.8882万名55岁以上的健康男性志愿者，采用随机对照的方式，考察非那雄胺是否具有防止前列腺癌的作用。
 
随着试验的进行，科学家发现非那雄胺虽然能够降低整体的发病率，但是却提高了前列腺癌中最恶性的一种发病率。这种恶性前列腺癌比一般的前列腺癌的发展病程要快得多，因此显得更加凶险。服用非那雄胺的志愿者中有6.4%的人得了这种恶性癌，而安慰剂的志愿者只有5.1%得恶性癌，不要小看这1.3%的差别，这可是能够杀人的癌症。
 
于是对于非那雄胺的试验并没有像预期那样顺利，反而被FDA要求重新做进一步的研究。此时涉及到非那雄胺的药厂和科学家都很沉默，非那雄胺作为预防前列腺癌的药物显然不能被普及。不过相关的科研人员虽然当时沉默没有发声，但研究的进程并没有结束，他们通过反复的实验对比，终于确定非那雄胺是被冤枉了，1.3%差别和非那雄胺无关，而是和医生鉴别肿瘤取样方式有关。假如恶性肿瘤的发病率是一样的，体积小的前列腺被采样到的可能性肯定比体积大的前列腺更高，这就是为什么会有6.4%和5.1%的差别。
 
整件事情到这里差不多就结束了，这件事情充分说明了：医学数据必须考虑到各种可能发生的情况，否则医学数据和研究就不可靠，医学数据必须是严谨的，不是某个人、某些人的主观臆断。
 

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