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ENDOZYME® II GO内毒素检测C因子法

具体成交价以合同协议为准

联系方式:董先生查看联系方式

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!


我们是专注于为生物制药客户提供质控仪器、设备计量校准、GMP厂房验证/设备验证/3Q验证的专业服务供应商。我们给制药客户解决的是一站式的QC/QA/工程部/验证部的质控外包服务。


我们活跃于许多关键市场领域,从细胞/基因治疗领域、抗体药方向、干细胞治疗到疫苗生产等生物制药领域,一直以来都是围绕生物医药客户实现让让每一个伙伴更幸福,让制药体系更安全"为使命,我们以对客户的专业态度、对细节的关注和奉献为荣,以成为生物制药计量验证第一服务商"为愿景。


在当前生物制药大爆发的浪潮下,质控是企业的生命线,优质的质控外包(计量与验证等外包)成为越来越多客户的选择,可以减轻生物制药企业的人员压力、成本压力,提高质控的效率,所以选择一家有质控意识和高质量服务的第三方成为了必然的趋势。我们可以为客户提高质控的效率、降低质控的成本、践行优质的客户服务体验。


自主品牌“华谱验证泽恒计量,提供生物制药专业的GMP验证/设备验证服务、计量校准服务。

自主品牌阔增(ADDGent提供专业的质控仪器,如:快速无菌检测仪、无耗材细胞计数仪、全光谱流式细胞仪、细胞工厂显微镜、超微量分光光度计、全自动核酸蛋白分析仪、浮游菌采样仪、尘埃粒子计数器等质控仪器。


我们提供的GMP验证/设备验证、仪器计量校准服务适合QA/验证部/工程部门。

我们提供的质控产品,经过多年的检验适合QC部门。

做质控我们是专业的,成为客户质控放心的小帮手,我们专注于服务生物制药。


使命:让每一个伙伴更幸福,让制药体系更安全。

愿景:成为生物制药计量验证第一服务商。

目标:服务5000家制药企业。

核心价值观:长期主义、优质伙伴、企业家精神。


注:所有的产品不用于人体医疗。


泽恒.华谱在全国有如下子公司:北京、天津、上海、济南、沈阳、武汉、苏州、成都,共八个子公司。即将新开设的子公司有长沙、广州、杭州。













设备验证、仪器计量、仪器校准、安全柜检测

供货周期 一周

新兴的基于重组C因子的检测方法

*C因子是传统鲎试剂中对细菌内毒素敏感的蛋白,能够选择性地识别内毒素。
*重组C因子是利用重组技术合成的内毒素特异性酶,被活化后可直接与荧光底物作用产生与内毒素浓度成比例的荧光信号,从而实现定量。
*具有较高的专属性:不存在G因子旁路干扰,适合于含有β-1,3-葡聚糖干扰的样品检测,不含有B因子和凝固酶原、凝固蛋白原等,因此适合于含有对上述物质抑制或增强作用样品

 

 C因子法的优势:

*不受β-葡聚糖干扰
*高批间一致性
*重组技术,供给可持续
*无动物源,保护鲎资源
 
ENDOZYME II:
*基于rFC的内毒素检测试剂盒
*检测范围0.005 - 50 EU/mL
*192 Test/
*拥有大通量包装 ENDOZYME II Bulk 3072 Test
 

 ENDOZYME® II GO:

*ENDOZYME ® II 升级版,GOPLATE™ - 反应孔已包被了所需试剂
*
•无需再花费时间准备标品和PPCs

 

•可节约50%的手工操作时间

 

•显著降低由于手工操作带来的误差

          检测范围0.005 - 50 EU/mL

 

 

 
 ENDOLISA® KIT:
*rFC技术与噬菌体蛋白技术
*目前市场上可以应对复杂基质的内毒素检测试剂盒
*样品无需稀释,干扰物质将在冲洗过程中去除
*检测范围:0.05- 500 EU/ml


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