186005297 Waters ACQUITY UPLC CSH苯己基色谱柱

Waters ACQUITY UPLC CSH苯己基色谱柱

Waters ACQUITY UPLC CSH苯己基色谱柱 (pH1-11) ACQUITY UPLC CSH苯己基柱提供与直链C18柱互补的选择性，特别 适用于芳香性分析物。 与CSH C18颗粒的化学耐受性一样，CSH苯己基柱可在pH1-11条件下 使用，可以利用低pH条件和高pH条件获得不同的分离选择性。

ACQUITY UPLC CSH氟苯基柱(pH1-8) ACQUITY UPLC CSH氟苯基色谱柱对位置异构体、卤代化合物和 极性化合物具有优异选择性。部分原因在于多种保留机理的综合效 果，包括偶极-偶极作用、氢键作用、芳香性(π-π)作用和疏水作用。 但由于带电表面颗粒[CSH]的*化学特性，与传统PFP键合固定相 相比，CSH氟苯基色谱柱可增强对酸性化合物的保留。

Waters ACQUITY UPLC CSH苯己基色谱柱​ 相关产品信息如下：

固定相 粒径 规格  部件编号 1根/包  

CSH C18 1.7 μm 1.0 x 100 mm 186005293 

CSH C18 1.7 μm 1.0 x 150 mm 186005294 

CSH C18 1.7 μm 2.1 x 30 mm 186005295 

CSH C18 1.7 μm 2.1 x 50 mm 186005296 

CSH C18 1.7 μm 2.1 x 75 mm 186005620 -

CSH C18 1.7 μm 2.1 x 100 mm 186005297 

CSH C18 1.7 μm 2.1 x 150 mm 186005298 

CSH C18 1.7 μm 3.0 x 100 mm 186005301 

CSH C18 1.7 μm 3.0 x 150 mm 186005302 

CSH 氟苯基1.7 μm 1.0 x 100 mm 186005347 

CSH 氟苯基1.7 μm 1.0 x 150 mm 186005348

CSH 氟苯基1.7 μm 2.1 x 30 mm 186005350 

CSH 氟苯基1.7 μm 2.1 x 50 mm 186005351 

CSH 氟苯基1.7 μm 2.1 x 75 mm 186005622 -

CSH 氟苯基1.7 μm 2.1 x 100 mm 186005352

CSH 氟苯基1.7 μm 2.1 x 150 mm 186005353

CSH 氟苯基1.7 μm 3.0 x 30 mm 186005354 

CSH 氟苯基1.7 μm 3.0 x 50 mm 186005355 

CSH 氟苯基1.7 μm 3.0 x 100 mm 186005356

CSH 氟苯基1.7 μm 3.0 x 150 mm 186005357 

CSH 苯己基1.7 μm 1.0 x 50 mm 186005404 

CSH 苯己基1.7 μm 1.0 x 100 mm 186005402 

CSH 苯己基1.7 μm 1.0 x 150 mm 186005403

CSH 苯己基1.7 μm 2.1 x 30 mm 186005405 

CSH 苯己基1.7 μm 2.1 x 50 mm 186005406 

CSH 苯己基1.7 μm 2.1 x 75 mm 186005621 

CSH 苯己基1.7 μm 2.1 x 100 mm 186005407 

CSH 苯己基1.7 μm 2.1 x 150 mm 186005408 

CSH 苯己基1.7 μm 3.0 x 30 mm 186005409 

CSH 苯己基1.7 μm 3.0 x 50 mm 186005410 

CSH 苯己基1.7 μm 3.0 x 75 mm 186005624 

CSH 苯己基1.7 μm 3.0 x 100 mm 186005411 

CSH 苯己基1.7 μm 3.0 x 150 mm 186005412 

VanGuard Pre-Column 3根/包 (预柱)

固定相 粒径 规格 部件编号3包

CSH C18 1.7 μm 2.1 x 5 mm 186005303

CSH 氟苯基1.7 μm 2.1 x 5 mm 186005358

CSH 苯己基1.7 μm 2.1 x 5 mm 186005413

Waters常规反相色谱柱安装及使用维护指南

何谓常规反相色谱柱？

在硅胶或杂化基质颗粒上键合了如C18、C8、C4或苯基等键合相的色谱填料所装填的色谱柱，按反相色谱条件进行操作和分离。反相是液相色谱中常使用的分离模式，而C18柱是常使用的反相色谱柱之一。

新色谱柱开启和安装的*步骤：

1. 使用新鲜洁净的水与乙腈。冲洗系统，确保系统干净，不含任何缓冲盐和污染物。
2. 取用色谱柱时避免磕碰掉落。
3. 将色谱柱入口端连接到系统上，柱出口端先不要连接，色谱柱身上有箭头标明正确流向。
4. 在0.1 mL/min流速条件下用纯乙腈润洗色谱柱，然后在2分钟内将流速升至0.5 mL/min。
5. 当溶剂均匀的从柱出口端流出，停流速，将色谱柱出口端接到系统检测器上（这样可以避免气泡进入检测系统，并且可快速达到基线平衡）。
6. 重启流速，按照步骤4的方法逐渐提高流速，至常规分析时所使用的流速。
7. 参考柱效测试报告中的方法，使用该流动相条件平衡色谱柱，通常需要使用5-10倍柱体积的流动相，直至压力与基线稳定。
8. 测试柱效。如果没有柱效测试报告中的分析物，请联系沃特世化学消耗品部门寻求支持，使用合适的浓度与进样量。柱效结果略低于柱效测试报告属正常情况。如结果明显偏低、峰形拖尾，提示色谱柱和/或所使用的液相系统处于非理想状态，需要进行故障排查。

柱清洗与再生的*步骤：

压力升高，色谱柱峰形发生变化如出现严重拖尾、肩峰甚至峰分岔，分离度降低，这些都强烈提示色谱柱受到污染。可采用以下步骤处理：

1. 如系统接有在线过滤器和保护柱，首先排查在线过滤器与保护柱，进行更新替换。日常操作中，当压力升高10%或柱效降低10%时，就应考虑更换在线过滤器和/或保护柱。
2. 使用高比例的有机溶剂进行冲洗（请注意避免盐析出，通常可使用梯度升高法，然后维持在高比例甚至*有机溶剂条件下）。此操作通常可洗去大部分污染物。
3. 如有机溶剂清洗不能解决问题，可采用如下方法进行色谱柱的清洗和再生。根据样品性质以及你所了解的污染物性质选择清洗方法，用20倍柱体积（即，对于4.6x250 mm柱，相当于80 mL）的HPLC级溶剂清洗色谱柱，将流动相温度升至35-55˚C可提高清洗效率。（注：该说明摘选自waters产品目录2017-2018版本81页）

Waters ACQUITY UPLC CSH苯己基色谱柱 由长沙连标科技有限公司供应，长沙连标科技有限公司主营色谱耗材（色谱柱、固相萃取小柱、进样瓶、试剂、标准品）、色谱仪配件、固相萃取装置、真空泵等小型仪器设备，主要品牌有Waters、Agilent、Varian、Sigma、Supelco 、Thermo、Kromasil、SVEA、岛津、戴安、默克、PE、Phenomenex、Agela、德国Dr等公司。如需了解咨询更多其它产品信息请与长沙连标科技有限公司联系，本公司将为您提供更详细的产品介绍和服务。