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化工仪器网>产品展厅>实验室常用设备>>取样泵>PeriPump 5224 便携FDA液体无菌采样泵欧标BFR德食品法

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PeriPump 5224 便携FDA液体无菌采样泵欧标BFR德食品法

具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称 Sampling Systems赛谱赛斯
  • 品牌 赛谱赛斯Sampling Systems
  • 型号 PeriPump 5224
  • 产地 欧洲
  • 厂商性质 生产厂家
  • 更新时间 2025/2/24 20:44:25
  • 访问次数 2646

联系方式:邓经理查看联系方式

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!


Sampling Systems China Co.,Ltd 赛谱赛斯专业提供取样器和相关实验室设备。我们为全球数万家公司提供服务。我们与许多制药和食品公司合作开发了我们的取样设备系列。其结果是,我们拥有高质量和适合一般需要提高效率的取样设备,适用于所有类型的产品(粉末、颗粒、谷物、液体、凝胶、乳霜、软膏、糊剂等)。我们的设计和制造服务使我们能够为特殊应用提供高质量的定制取样器。这可确保客户获得适合工作的工具, 毕竟工欲善其事必先利其器。我们的目标是保持绝大多数产品的库存,我们有超过一百万件商品可供全球快速发货。



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我们提供一次性无菌采样器等等产品, 适合要求质量分析药企、食品工厂、生物科技、精细化等等工厂。


一次性无菌无尘采样器(带有灭菌证书)满足FDA CFR 177.1640、FDA CFR 177.1520、 EU Regulations 10/2011、 EC regulation 1935/2004、 EN ISO 11137-12015、 EN ISO 134852016、ISO 134852016 ISO14644、 GB4806.1-2016、GB4806.6-2016、 GB9685-2016、 ISO /IEC 17025 : 2017等等国际标准, 提供的证书方便国际客户审计, 带客户一起走向国际的通道。高水平的生产工业和技术制造出高纯度高质量保证的产品。除了提供客户提高质量和提高工作效率、提高分析精度的产品,我们的团队一直提供优质的售后的服务,让客户用得放心。品牌声誉和认可度是我们多年来追求的目标。


我们的医疗食品级专用标签Pharma Label

 

Pharmalabel蓝色'已采样’QC医用标签国标准-8220P医疗食品级Pharma标签满足新202528日开始实施GB 4806.15-2024标准

符合美国食品药品监督管理局 FDA CFR 175.105,EU regulation 10/2011, BfR XXI GB4806.15-20241935/2004/ECDIN ISO 3826-1等等国标。




还在使用承重传统不锈钢需要重复清洗和昂贵的清洗验证的采样器, 是时候改变了。让工作变得更好--提高效率、改善产品质量后提高在市场的竞争



我们的采样系统装置可完成这些任务,同时稳定地获得具有代表性的样品。所有采样系统——无论是粉末颗粒气体采样器液体采样器环境空气采样器还是定制采样器,均可设置成手动或自动运行,且其设计符合危险区分类(如适用)。我们为您提供定制设计服务


在线微量粉末颗粒取样器FreeGlide PRO® 的优点

 

样品收集在样品杯中,不会改变粉末的物理特性。

取样器闲置时,管道全通径开放,粉末可顺畅流动。

支持手动或自动采样,灵活方便。更智能, 实现定时采样、

远程采样等等。

使用时不会发生卡堵,运行可靠。

适用于管道、粉仓、储罐等多种安装场景。

采样勺长度可以从50-250mm伸入管道取样

可实现微量采样,小采样量x克至200克,更安全可靠, 效率更高, 更智能-手机也能远程控制采样

样品容器可选PP罐、HDPE罐、不锈钢SS304316L瓶、样品袋等多种材质。

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我们的任务就是提供经销商与客户相关的售前售后,培训等等的服务以达到共赢的局面。


客户可以联系我们市场部申请样品。


*我们也给客户定制采样器, 以提高客户的在市场的竞争能力






















SteriWare一次性无菌采样器、无菌取样器 、 液体取样器、粉末采样勺、一次性无菌取样勺。 采样器提供各种材质符合美标FDA,GMP,欧标EU、EC等等标准。每个产品独立包装,伽马γ射线照射灭菌SAL 10-6证书,减少人员失误的风险和样品交叉污染。

应用领域 食品/农产品,化工,生物产业,制药/生物制药,综合 无菌采样泵 1
FDA 1 EC 欧洲委员会
BFR 德国食品法规


便携FDA液体无菌采样泵欧标BFR德食品法8米深达8m


电池供电的蠕动泵使其成为大深度取样或对龙门架或平台取样的理想选择。高功率驱动器提供高质量的功率和持久的电池寿命。电池可以在几秒钟内更换。电池可以快速充电。

在2米深处,水的流速约为每分钟3升。

简单易用

将软管连接到驱动装置中,然后按下电源按钮以快速采集液体样品。为了全无污染采样,请在使用后更换软管。由于泵的运行方式,只有管子被污染。我们提供非无菌和无菌硅胶管作为备件。

该套装包括 10 米长的管子、驱动装置、X2 备用长寿命电池、软管重量和坚固的储物箱。

  • 质量 - 高品质动力装置,配备持久耐用的锂电池。所有东西都装在高质量的盒子里

  • 灵活性 - 驱动单元配有多针适配器,因此驱动单元可在 150 多个国家/地区使用,包括欧洲、美国、英国、澳大利亚和中国

  • 快速交货 - 超过 100 万件库存商品。在 1 - 2 天内交付几乎所有地方。

  • 最大采样深度 - 可以采集最深 8m 的样品,例如最深 8m 的水。植物油可达5m。洗发水长达3米




便携FDA液体无菌采样泵欧标BFR德食品法8米深达8m


部件号
描述
操作
5224A-01
PeriPump采样器套件,带驱动装置,2个备用电池,软管重量和10m的软管
加入购物车
5224S-5
备用硅胶管。符合FDA,EC和BFR的等级。5m
加入购物车
5224S-10
备用硅胶管。符合FDA,EC和BFR的等级。10m
加入购物车
5224S-5S
无菌硅胶管。符合FDA,EC和BFR的等级。5m
加入购物车
5224S-10S
无菌硅胶管。符合FDA,EC和BFR的等级。10m
加入购物车

提高对无菌泵的无菌和无污染采样的意识通常会对企业的运营成本产生正面影响,导致成本降低的可能性。以下是一些方式,企业在提高这方面的意识后可能会降低运营成本:

1.减少废品损失: 通过避免产品受到污染,降低了废品率。减少废品损失有助于提高产品的合格率,从而减少废品处置成本和原材料的浪费。

2.减少再处理成本: 无菌和无污染的采样可以减少产品或样品的再处理需求。减少再处理的次数降低了额外的人力、材料和设备成本。

3.法规合规性降低罚款风险: 遵循无菌采样的最佳实践有助于确保企业符合法规和行业标准。合规性的提高降低了可能面临的罚款和法律责任,减轻了法规遵从的成本。

4.提高产品质量: 无菌采样有助于提高产品的质量,降低了产品缺陷率。高质量的产品减少了售后服务和退货的成本。

5.降低清理和维护成本: 通过避免污染的传播,企业可以降低清理和维护生产环境的成本。减少了因交叉污染而需要更频繁的清理的需求。

6.减少实验重复成本: 在实验室环境中,无菌采样有助于减少实验的失误,提高实验的可重复性。准确的实验结果减少了因重复实验而产生的成本。

7.降低风险和责任: 采用无菌采样方法可以降低产品污染和实验失误的风险,减少了可能面临的责任和赔偿成本。

8.提高生产效率: 通过降低废品率、再处理次数和实验失误,企业可以提高生产和实验效率,降低总体成本。

虽然提高意识可能需要一些初期的培训和投资,但在长期内,这可能会导致更高效、更可持续的运营,从而降低企业的总体运营成本。


便携式电池驱动的无菌FDA采样泵满足EC(欧洲委员会)、BFR(德国食品法规)及FDA(美国食品和药物管理局)标准的重要性体现在以下几个方面:

1.国际市场准入: 符合EC标准有助于确保产品能够进入欧洲市场,而符合FDA标准则为美国市场提供准入。满足这些标准意味着产品可以在全球范围内更容易地进行销售和分销。

2.法规合规性: EC、BFR和FDA标准是为了确保产品的质量、安全性和有效性而设立的法规。产品符合这些标准有助于确保生产和销售过程中的合规性,降低法律风险,避免罚款和法律责任。

3.产品质量和安全性: 这些标准包含了对产品设计、制造和使用的一系列要求,确保产品具有高质量、安全可靠的特性。这对于用户的安全和产品的可靠性至关重要。

4.客户信任和市场竞争力: 符合标准的产品通常会赢得客户的信任,因为它们被认为更符合高标准的质量和安全性。同时,合规性也提高了产品在市场上的竞争力。

5.全球合作和供应链: 遵守国际标准有助于在全球范围内建立合作伙伴关系。供应链和合作伙伴更愿意与符合国际标准的企业进行合作,因为这有助于确保整个供应链的合规性。

6.科研和实验室应用: 在科研和实验室领域,符合这些标准的设备可以提高实验的可靠性和可重复性,确保科学研究的准确性和有效性。

7.持续改进和监控: 符合标准的制度通常要求企业进行持续改进和监控,以确保产品质量和合规性得到不断提升。

总的来说,符合EC、BFR和FDA标准对于企业来说是至关重要的,不仅涉及产品的市场准入和合规性,还关系到客户信任、市场竞争力以及科研和实验室工作的质量。这些标准为企业提供了一种框架,以确保其产品在全球范围内满足高质量和安全性的标准。









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