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化工仪器网>产品展厅>生命科学仪器>分子生物学仪器>生物大分子相互作用仪>Calypso II Calypso生物大分子相互作用分析仪

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Calypso II Calypso生物大分子相互作用分析仪

联系方式:崔小姐18801481919

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!


美国怀雅特技术公司(Wyatt Technology Corporation,WTC)是一家开发,生

产和销售以激光光散射为主的科研仪器和软件的高技术公司。本公司由

Philip J. Wyatt 博士创建于一九八二年,公司本部设在美国加利福尼亚州的圣芭芭拉

市(Santa Barbara,CA,USA)。公司用户遍及世界各地五十多个国家和地区,产

品主要用于生物技术、医药工业、化工领域以及高等院校和政府的科研机构。WTC

的应用文献总共有1100多篇,每篇所展现DAWN系统的工作领域都不同。从生物技

术到聚合物生产,各种各样的刊物证明了DAWN仪器在现代实验室中的价值和重要

性。WTC的网站收集了较早的书目,因此全世界用户都可以一天24小时随时获得Z

新的刊物。   

        对于每台售出的仪器,Wyatt技术公司都有其令人称赞的“光散射大学

(LSU)”的训练课程。我们提供全面的训练材料,讲解,动手实验,提问解答课

程以及同推广这一技术人会面的机会。我们的科学家,客户服务工程师和程序编制

员都经常来LSU与客户交流。对于美国本土客户,我们甚至可以提供往返费用,欢

迎您从全世界的任何地方到我们在美国加州Santa Barbara 的培训学院。我们提供美

味的食物,犒劳您一天的辛苦工作。我们的Critical CareTM程序对我们所有的仪器

产品都提供了全面的服务支持。它包括承修时暂借给客户使用的替代仪器,在LSU

培训时附加的培训信用折扣,以及购买备用件和附件时可观的优惠等等,这些都保

证您在这一技术上的投资在仪器使用数年后依然持续得到回报。

液相色谱,激光光散射等

品牌 自营品牌 价格区间 面议
产地类别 进口 应用领域 医疗卫生

 Calypso生物大分子相互作用分析仪是一个以组分-梯度多角度光散射(CG-MALLS)为基础的生物大分子间相互作用分析系统,可以快速、自动、无损、定量的表征大分子间的相互作用,具有重复性高、灵敏度高及无需样品修饰等诸多优点。该系统可以分析分子间的特异性及非特异性相互作用,聚集或解离的动力学等。对于分子间的特异性相互作用,Calypso可以测定其自聚作用及不同样品分子间的异聚作用,得到平衡解离常数Kd及反应的化学计量数。对于非特异性相互作用,可以测定其维力系数,并判断分子间的作用力及强度。此外,Calypso还可以测定反应的动力学,样品的重均分子量及均方根半径等重要分子信息。


    Calypso分析系统无需对样品进行修饰(荧光标记、固定化等),且在溶液环境中测量,因此可以大程度的保证样品的天然状态,从而得到其他技术难以得到的结果,最真实的表征生物大分子间的相互作用,样品方便回收。


Calypso分析系统的工作原理:组分-梯度多角度光散射(CG-MALS)是新的分析技术之一,利用分子量的变化测定分子间的相互作用。溶液中大分子的散射光强依赖于物质的浓度C和重均分子量Mw,分子间发生复合,Mw则增加。例如,若所有的蛋白质分子以二聚体形式出现,则散射光强也会增倍。对于可逆的聚集,蛋白与单体蛋白复合的比例会达到一个平衡值,这个值依赖于每种蛋白初始的浓度和缓冲液的条件。不同的组成和浓度会导致Mw不同。通过分析一系列不同组成和浓度的光散射结果,可以确定所发生的聚集形式、各自的结合亲和力Ka、结合和解离平衡常数。手动配制比例及测量是一项繁琐、费时间且容易产生操作误差的工作,Calypso系统通过自动化的过程克服了CG-MALS手动操作的困难,将样品配制、输送及数据的采集和分析集合于一体,完美的保证了实验的重复性,并解决了人工配制样品时引入操作误差的问题。
 
技术优势
1. 智能化配样,消除了手动配样时的误差问题;
2. 样品直接测试,无需标记化或固定化,大程度的保证了样品的天然状态;
3. 快速的测定时间,半小时即可测得实验结果;
4. 适用于各类生物反应体系的测定;
5. 体系中自聚及不同样品分子异聚的分析;
6. 化学计量点,平衡常数的分析,平衡常数范围:pM – mM;
7. 反应动力学的分析;
8. 与激光检测器、浓度检测器联用,快速测定物质的Mw、Rg、A2、A3;获取Zimm图;
 
 Calypso生物大分子相互作用分析仪应用领域:
1. 酶反应体系:酶与抑制剂的相互作用,酶促动力学等
2. 药物探索:药物对蛋白质间相互作用的影响等
3. 免疫研究:抗原/抗体的相互作用等
4. 方法改进:测定及调整第二维力系数,帮助纯化抗体,确定多聚体的组成,确定样品的优溶解条件等。
5. 结合特异性:化学计量点,平衡常数,离子强度、pH或者辅料对多聚物或者蛋白结合的影响等。
6. 多分子复合物的结构分析:在一系列缓冲溶液、时间、温度变化下,表征大分子聚集过程中分子间的结合强度,以及确定其化学计量关系,通过Mw及Rg判断其空间构型。                    


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