实验室全自动石墨消解仪报价GY-QSMXJ

多孔石墨消解炉,全自动恒温消解仪GY-QSMXJ,智能石墨消解仪

产品简介
上海归永GY-SMXJ 全自动石墨消解仪采用湿法消解的原理，特别针对无机样品前处理领域设计，实现了加酸、摇匀、加热、定容等过程全部由计算机自动控制，提高了消解操作的安全性，大大降低了接触酸过程中产生的人员伤害，并且显著提高样品的一致性、重复性。除了添加试剂、摇匀和加热样品外，该系统还包含了标准方法库，拥有消解完成后调整样品体积，以及记录消解过程中的各个步骤等多项功能。实验室全自动石墨消解仪报价GY-QSMXJ

应用范围
环境分析领域土壤、沉积物检测、水质检测领域
食品农业领域动植物检测、食品饮料、饲料肥料领域
安全健康领域化妆品、护理用品、日用品领域

技术参数 & 型号选择
主机
立体石墨炉加热主体，消解数量为60位。孔深为60mm，孔直径33mm，表面镀特氟龙，立体受热，保证了升温速度和加热效率及均匀性，提高样品前处理重复性。
双温区控制设计，各控制30位，可分别独立控制温度、升降、震荡、加液等动作。
石墨炉温度在室温到230℃之间可调，采用PID控制，消解过程中采用梯度升温的方式，逐步提高消解温度，无限极设置升温步骤，样品消解更*，温度精度为0.1℃，孔间温差＜0.5℃
仪器主体采用多层镀特氟龙不锈钢，面板、试剂管路、废液收集器的材质均为特氟龙，可长期工作在高浓度酸雾环境中，不会被酸雾腐蚀。
自动机械臂的Y臂为全塑材质 ，无任何运动部件，无部件更换需求，不会被酸雾腐蚀。
设备安装有温度显示装置，可清晰直观的显示当前的加热温度，剩余时间。
样品消解管为PTFE材质，60位，容量为50ML，特殊用户要求可增加到100ML消解管；样品消解管架4个（每架15位），采用不锈钢骨架，表面镀多层特氟龙，耐强酸碱，不会被腐蚀。

试剂输送系统
试剂输送系统耐强酸强碱，管路全部采用PFA管，输液速度可达3mL/s，速度可调，精度优于0.2ml或1%。实验室全自动石墨消解仪报价GY-QSMXJ
消解试剂添加时，升降系统将试管架升高，将样品管脱离加热块，在室温下添加试剂，避免剧烈反应等意外发生。
消解试剂通道：标配7个独立试剂通道，其中6个独立试剂通道，加1个定容剂通道，多可升级至13个独立试剂通道。各通道独立，确保试剂不交叉污染，保证设置多种消解方法添加多种试剂不用手动更换试剂。
主机配置消解管架及马达系统，可在加酸、赶酸、定容时升降消解管架。
可通过马达振荡系统，实现消解管架的震荡，震荡频率1-100%可调，实现加试剂后与样品的混匀。
各通道试剂剩余量报警功能，废液瓶满预警功能。
样品消解完毕后，在室温下定容，通过超声传感器测量消解管液面至传感器的距离，支持1-60位的自动定容至体积（5～50mL），定容精度：0.5ml或＜1％，可随时对超声波传感器进行校准。

仪器控制和方法设置
软件全中/英文控制界面，可随意设定消解和其它前处理步骤，无限存储消解方法及步骤，自动存储运行数据及设定，软件免费升级，满足用户不同样品消解的需求。
用户可在其它电脑通过局域网查看设备状态，消解进程。
具有定时预约功能，可时间自动运行，具有意外断电，记录自动保存功能

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标准曲线求得浓度，比对测定值与标准曲线确认用标准溶液浓度，求其相对误差值。
查核样品分析指将适当浓度之标准品(不同于配制标准曲线之标准品)添加于与样品相似的基质中所配制成之样品;或直接购买浓度经确认之样品充当之。藉此可确定分析结果的准确度。除检测方法另有规定外，通常至少每10个样品应同时分析一个查核样品，若每批次样品数少于10个，则每批次应执行一个查核样品分析。检验室应记录查核样品编号、分析日期、查核样品浓度值、查核样品测定值及回收率度范围以上、下限表示的浓度范围。低于下限浓度时，需将显示器的尺度放大而予降低，使范围向下延伸;高于上限浓度时，需作线性校正。此浓度范围随仪器灵敏度及所使用操作条件不同而异。
灵敏度原子吸收光谱法AA：以能产生1%吸光度的每公升溶液中所含有的金属毫克数表示。ICP：以发射光的强度与浓度的函数关系所建立的检量线的斜率表示。
干扰检查样含有已知浓度之干扰物及待测物的溶液，可用来检查背景及元素间干扰的校正因子。初校正确认标准品用来检查起始校正曲线准确度之已确认或独立配制之溶液。持续校正确认标准品用来确认分析过程中的校正准确度。需针对分析方法中的每一待测物进行此校正。至少，必须于样品分析之前和样品分析完成后，各分析一次持续校正确认标准品，其浓度需为检量线中点浓度或接近中点的浓度。
校正标准一系列已知浓度的待测物标准溶液，用来校正仪器(即，制备检量线)。
线性范围检量线呈线性的浓度范围。方法空白试剂水经由与样品相同制备程序者。校正空白试剂水中添加与标准品和样品相同种类与数量之溶液。实验室品管标准品于试剂水中添加已知浓度的待测物，并经过与样品相同的制备与分析的步骤者。此系用来检查样品漏失/回收率值。标准添加法标准添加法系针对未知样品，及于未知样品中添加数个已知但不同量之标准品，分别进行分析样品有效期限于的保存和储存条件下，样品采集后至样品分析前的有效期间。检量线须每天制备，至少要有一个空白及四个浓度标准溶液,检量线完成后，须用至少一个检量线空白及一个在中间浓度附近检量线查核标准溶液(由参考物质或其它独立来源的标准品制备)确定检量线准确度。检量线参考标准品之检测值与真实值之偏差在10%以内，此检量线才可认为有效。稀释测试每一分析批次选择一具代表性之样品进行系列稀释，以决定是否有干扰存在。待测物的浓度必须至少是预估侦测极限的25倍。先测定未稀释样品的粗浓度后，稀释至少5(1 4)倍再重新分析。假如此批次的所有样品浓度皆低于侦测极限的10倍，则以下节所述的添加回收分析为之。如果未稀释的样品浓度与稀释样品浓度的5倍值相差在10%以内则表示无干扰存在，则不需使用标准添加法分析。回收率测试假如稀释测试的结果不符合上述的要求，则表示干扰可能存在，此时须分析添加样品以助于确定稀释测试的结果。另外取一部分的测试样品，加入一已知量的待测物使待测物浓度为原浓度的2到5倍;假如该批次的待测物浓度皆低于侦测极限，则将所选择的样品添加侦测极限的20倍。分析该添加样品，并计算添加的回收率。假如回收率低于85%或高于115%，则该批次所有样品皆须以标准添加法分析之。标准添加法标准添加技术意指将已知量的标准品加至一或多个处理的样品溶液中。此技术可补偿由于样品之组成对分析讯号的增强或降低所导致之斜率偏差(样品之斜率不同于检量线的)现象，但无法校正加成性干扰所造成之基线偏移。标准添加法应用于所有萃取程序萃取液之分析、申请表列排除(delisting petition)之委托分析、及每一种新样品基质之分析。光谱干扰可分为不同元素光谱的重叠;分子光谱无法解析的重叠;由光谱连续现象造成之背景;因高浓度元素迷光造成干扰。光谱的重叠可单独测定干扰元素，再对重叠光谱加以修正。子光谱之重叠则需选择不同波长来源。至于背景值与高浓度光谱可经由基线的调整得到修正。多元素同时测定时定样仪器侦测频道中无元素间造成之光谱干扰，由于每一仪器系统不同。物理干扰
在样品雾化及传送过程中，因黏度及表面张等性质之改变，尤其若样品中含有高溶解度固体或酸度过高时，则