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化工仪器网>产品展厅>化工原料>中间体>农药中间体>中间体 N-甲基咪唑生产厂家

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中间体 N-甲基咪唑生产厂家

参考价 ¥ 15
订货量 ≥1Kg
具体成交价以合同协议为准
  • 公司名称 武汉江心宇生物科技有限公司
  • 品牌 MREDA
  • 型号 中间体
  • 产地 纱帽街廖家堡小区南江明珠7栋1层(2)商室-11号
  • 厂商性质 生产厂家
  • 更新时间 2020/8/26 10:17:22
  • 访问次数 159

联系我们时请说明是化工仪器网上看到的信息,谢谢!


   

   

    武汉江心宇生物科技有限公司总部坐落于九省通衢武汉,是一家从事于精细化工产品的生产及销售的现代化企业,致力于研发、生产日用化学品、精细化工助剂系列等产品。在国内形成了稳定健全的产品销售体系,并且拥有进出口自主权,产品销往全国十七个省、市并远销美国、欧洲、日本、韩国、俄罗斯、印度、中国台湾等多个国家和地区。

      公司拥有完整、科学的质量管理体系,依靠高素质,高效率,专业与勤奋踏实的工作团队与国内多所*院校保持*紧密合作,共同成立产品研发中心,努力提高研发、创新能力,坚定不移地走科学发展、和谐发展、化发展之路。

        公司全体同仁将不断进取,勇于开拓,以质量为准,客户满意为根本,与国内外合作伙伴携手并进,建成成长性的企业,共创美好未来!

四甲基硫脲,4,4'-二羟基联苯,二醋酸纤维素,2-羧乙基苯基次膦酸,十六烷基三甲基溴化铵,苯氧基环磷腈(六苯氧基环三磷腈),磷酸三苯酯,癸二胺,2-羟乙基肼,均三甲苯胺,DMPT/S,S-二甲基-Β-丙酸噻亭,4,4'-二氨基二苯砜(DDS),N,N-二甲基对甲苯胺,邻苯二甲醛,对苯二甲醛,避蚊胺DEET,五氟环三磷腈,3-氨丙基吗啉,2,3-环氧丙基三甲基氯化铵,丁酸钠,次硝酸铋,D-泛醇,DL-泛醇,羟基磷灰石,4-氯-3,5-二甲基苯酚(PCMX),王浆酸,松脂酸铜,四丁基溴化膦,三苯基乙基溴化膦,N-苯基马来酰亚胺,邻苯二甲酸氢钾

供货周期 现货 规格 99%
货号 616-47-7 应用领域 医疗卫生,环保,化工,生物产业,农业
主要用途 医药、农药中间体、树脂固化剂

N-甲基咪唑|(616-47-7

 

产品简介:

N-甲基咪唑即1-甲基咪唑,主要用作有机合成中间体,离子液体和树脂固化剂、粘合剂等,如脱氧核糖核酸的合成和羟乙酰化催化剂以及用于浇注、粘结和玻璃钢等领域。因此,优化N-甲基咪唑的合成工艺有很好应用价值和现实意义。目前,关于N-甲基咪唑的制备方法研究主要集中于1,2-二羰基化合物合成法、Van Leusen合成法、Phillips合成法、Wohl-Marckwald合成法、Witting合成法及N-甲基化合成法6种方式

1、理化性质

中文名称:   N-甲基咪唑

中文同义词:1-甲基-1H-咪唑;1-甲基咪;1-甲基甘噁啉;1-甲基咪唑

英文名称:1-Methylimidazole

CAS号:   616-47-7

分子式:  C4H6N2

分子量:  82.1

EINECS号:   210-484-7

2、技术指标

分析项目 Items of analysis

质量标准 Specification

色度 Chromaticity

70

纯度% Purity (By GC)

99%(GC)

水分%  Water content

0.50(KF)

外观 Appearance

无色透明液体(Colorless transparent liquid)

 N-甲基咪唑生产厂家

3、1-甲基咪唑主要用途

N-甲基咪唑是合成医药中间体的重要原料,用于制备洛沙坦、硝唑芬酮、1-甲基咪唑-5- 甲酰氯盐酸盐及盐酸萘甲咪唑等;在农药领域中,被广泛的用于合成杀菌剂以及植物促生长剂,例如:N-甲基咪唑作为阳离子母体发生季铵化反应合成咪唑类的离子液体;此外N-甲基 咪唑还被用于环氧树脂等其他树脂的固化剂、胶黏剂等;N-甲基咪唑在浇注与玻璃钢领域也有着很大的应用。

4、建议添加量

 按生产工艺配方添加

5、包装规格

 本品采用200kg/桶。

6、贮存

   储存于阴凉、通风仓间内。远离火种、热源。保持容器密封。应与氧化剂、酸类分开存放。操作现场不得吸烟、饮水、进食。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。分装和搬运作业要注意个人防护。启封后尽快用完,未用完部分需扎紧包装袋密封好,按正确贮存方法存放。

 

N-甲基咪唑的制备

方法1:以乙二醛、胺、氨水、多聚甲醛为原料,“一锅法”合成N-甲基咪唑:

称取多聚甲醛12.0 g ( 0.4 mol) 加入到250 mL 三口烧瓶中,依次加入25%的氨水30.0 mL( 0.4 mol)和40%的胺47.0 mL( 0.4 mol) ,室温剧烈搅拌。然后将40%的乙二醛50.0 mL ( 0.4 mol) 通过恒压滴液漏斗缓慢滴加到反应器中。为防止滴加的过程中温度剧烈上升,实验过程中采用水浴控制其反应温度。

滴加完后,将其温度保持在某个温度反应若干小时,然后每反应一段时间后取样测定其折光率,与N-甲基咪唑的标准折光率曲线比较,得出其含量以及转化率。当转化率达到实验要求后,进行减压蒸馏,直至基本无水份蒸出,再加入50.0 mL 的共沸剂环己烷精制N-甲基咪唑。先常压蒸馏至样品无水带出时,将环己烷蒸出,再进行减压蒸馏,得到无色液体,称重并计算出其终产率。

方法2:一种N-甲基咪唑的连续化制备方法,以Hβ分子筛为催化剂,在管式反应器中,含有氨水与胺的混氨,和含有甲醛与乙二醛的混醛进行气相催化反应,所得反应产物经精馏分离得到N-甲基咪唑。具体步骤是:

(1)在管式反应器中加入Hβ分子筛催化剂,将原料混氨和混醛加热汽化之后连续通入管式反应器中,气相催化反应生成的混合气体经冷凝后得到N-甲基咪唑粗产品;

(2)步骤(1)得到的N-甲基咪唑粗产品加入减压侧线精馏塔精馏分离,控制减压侧线精馏塔压力为0.20MPa,减压侧线精馏塔侧线出料为含量≥99.0wt%的N-甲基咪唑,减压侧线精馏塔塔顶得到纯度在99.0wt%以上的水,减压侧线精馏塔塔底出料为含有微量N-甲基咪唑的高沸点混合物;

N-甲基咪唑生产厂家

(3)将减压侧线精馏塔塔顶得到的纯度在99.0wt%以上的水加入精馏塔,经精馏分离,精馏塔塔顶得到混氨和混醛的水溶液作为原料循环使用,精馏塔塔底出料为水。



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