猪流感病毒H1N1亚型检测试剂盒使用步骤

猪流感病毒H1N1亚型检测试剂盒（PCR法）

规格:提供免费技术支持，由专业的技术人员和销售人员为您提供完善的售前、售中、售后服务，产品可满足于生物、化学等领域实验需求，欢迎来订购！
产品名称：猪流感病毒H1N1亚型检测试剂盒（PCR法）规格分类：PCR-荧光探针法试剂盒
运输：低温、避光，快递免费*。
用途：生化实验，合成实验等试验。
猪流感病毒H1N1亚型检测试剂盒（PCR法）规格【目的】
本试剂盒适用于检测病禽肺脏、*等组织、体液或淋巴结等标本以及细胞培养液中禽传染性支气管炎病毒(AIBV)RNA，适用于禽传染性支气管炎病毒(AIBV)感染的辅助诊断及流行病学调查，其检测结果仅供参考。
【原理】
本试剂盒用一对新城疫病毒特异性引物，结合一条特异性探针，用一步法荧光RT-PCR技术对新城疫病毒RNA进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。
【储存条件】-20℃避光保存，避免反复冻融。
【试剂规格及有效期】48 T/盒，有效期12个月。说明：不同批号的试剂组分不可交互使用。
【适用仪器】取得资格认证的荧光定量PCR仪。
实验原理：
多聚酶链式反应（polymerase chain reaction, PCR）基本原理类似于DNA的天然复制过程，其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR由变性、退火、延伸三个基本反应步骤构成。
1. 模板DNA的变性：模板DNA经加热至93℃左右一定时间后，使模板DNA双链或经PCR扩增形成的双链DNA解离，使之成为单链，以便它与引物结合，为下轮反应作准备；
2. 模板DNA与引物的退火（复性）：模板DNA经加热变性成单链后，温度降至55℃左右，引物与模板DNA单链的互补序列配对结合；
3. 引物的延伸：DNA模板－引物结合物在Taq DNA聚合酶的作用下，以dNTP为反应原料，靶序列为模板，按碱基配对与半保留复制原理，合成一条新的与模板DNA 链互补的半保留复制链重复循环变性、退火、延伸三过程，就可获得更多的“半保留复制链”，而且这种新链又可成为下次循环的模板。每完成一个循环需2～4分钟， 2～3小时就能将待扩增的目的基因扩增放大几百万倍。