ZW-2008 集菌仪无菌检测

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    集菌仪无菌检测​技术参数：

1.型号：ZW-2008

2.电 源 ：220/50Hz
3.转 率 ：120W
4.转 数 ：0-240prm
5.悬架总高度：35cm
6.重 量 ：15kg
7.机壳材料：L304不锈钢材料
8.外形尺寸：42*26*12cm

    产品说明：

智能集菌仪是一次性使用全封闭集菌培养器的配套使用设施。一体化不锈钢机壳设计：全部采用L304卫生级不锈钢，解决了无菌室. 微生物室高洁净仪器的要求。提高仪器的使用寿命，降低因传统集菌仪表面生锈问题造成的维修、更换等产生的成本。避免了因为化学物质对表面的腐蚀，机壳表面设计不留任何死角。通过集菌仪定向蠕动加压原理，使供试品中微生物截留在滤器中的微孔滤膜（0.22µm*47mm或0.45µm*47mm上，通过冲洗滤膜除去抑菌成分，然后把所需的培养基通过进样管道直接引入全封闭过滤集菌培养器中，放置在培养箱内进行无菌培养。

       集菌仪无菌检查的定义:

药典2005年版对无菌检查的定义是：无菌检查法系用于检查药典要求无菌的、医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。

由于无菌是一个相对的概念，因此，对无菌检查的结果应该有一个正确的认识-即产品通过无菌检查仅仅意味着在该检验条件下，智能集菌仪供试品未发现有微生物污染，并不表示所有的产品都是无菌的。

反之，当供试品中检出微生物污染，则可以认为批产品的微生物污染风险相当高。

    药典2005年版对无菌检查环境的规定主要有：

1.无菌检查应该在洁净度为10000级，局部100级的单向流空气区域内或隔离系统内进行

2.无菌检查的全过程，应该遵守无菌操作，避免微生物污染，检查的环境应该能够提供这种保障

3.无菌检查的单向流空气区域、工作台面和环境应该定期验证

4.隔离系统应该按相关技术要求进行验证，内部洁净度应该符合无菌检查的要求

洁净室

5.一般应该具备操作区、智能集菌仪缓冲区、更衣区、阳性对照操作区等区域

6.实验室应该根据洁净室的特点，制订并执行洁净室的使用、维护、验证标准操作规程

7.为避免污染，无菌检查的洁净室宜设置，使用

    主要特征： 

1.迷你型设计，更大程度的减少对工作台面的占用.
2.大屏LED液晶显示器，显示运行的状态、时间、转速等.
3.钢化玻璃防水设计，触摸感应按键，寿命更长.
4.直线装管设计，更加方便装卸无菌检验装置的导管.
5.固定四档位摸式控制按键，并结合数字脉冲无极调速，操作灵敏，控制简便.
6.蠕动泵具有安全保护装置，避免操作失误对人员的伤害。
7.过流、过压、过载、堵转多重安全保护功能。
8.脚踏开关采用防水端头连接，超低电压控制电器，不会存在漏电伤人的危险。
9.机身所有安装口端经过防水密封处理，有效的防止液体渗入机内。
10.排液槽可高温高压灭菌，泵头盖可拆卸清洁。
11.固定档位设计：设有“40R”“ 60 R”“ 160R”“ 240R” 四大档 位，可以满足大输液、粉针、水针等各种剂量供试品的过滤需求。
12.分体式的排液槽设计：可以自由移动，方便操作人员的操作习惯。槽内为弧形设计，废液不会残留在槽内，解决了长期实验后可能会产出的细菌。
13.瓶形支架设计：解决了传统的大瓶支架、小瓶支架更换带来的麻烦 和操作过程中供试品掉下来的风险。瓶形支架将供试品牢牢固定在支架上，即安全，又美观。
14.圆形卡口设计：传统式直角卡口在装软管的时候都是很费劲的，有时候还会把管子卡破，造成了经济上的损失，现在圆形卡口，可以轻轻一卡，软管就可以进去，非常方便。
15.一体化开关设计：避免在机壳上开过多的孔，使机壳的清洁度更高，更人性化。
16.扳手根据人体力学设计而成，可以轻松将皮管卡牢。
17.增设脚踏开关，更便于实验操作。